卵巢透明细胞交界性肿瘤临床病理学观察

目的探讨卵巢透明细胞交界性肿瘤的临床病理学特征及预后。方法收集2011年5月至2017年12月复旦大学附属妇产科医院诊治的12例卵巢透明细胞交界性肿瘤患者的临床病理资料，进行形态学观察和免疫组织化学染色。结果12例患者发病年龄35～65岁，平均52岁。其中7例与卵巢内膜样囊肿有关。所有肿瘤均具有腺纤维瘤背景，腺体扩张，形态不规则拥挤，细胞轻中度异型。所有病例均表达细胞角蛋白7、HNF－1β，11例表达Napsin A。其中5例患者ARID1A失表达。p53均呈野生型表达。随访7～79个月无复发。结论卵巢透明细胞交界性肿瘤可能与子宫内膜异位症及抑癌基因ARID1A相关。随访结果显示无复发和进展为癌的病例，提示预后较好。