小儿急性白血病IgH基因重排与白血病克隆性和免疫分型的关系

选用一对免疫球蛋白重链基因V区和J区的通用引物,进行PCR检测不同类型小儿急性白血病免疫球蛋重链基因重排。33例小儿急性白血病初诊未治骨髓标本检测结果呈单克隆条带的为U-ALL3/7例,C-ALL4/6例,单/B祖双标记白血病1/3例,T-ALL1/4例,AML1/10例。B-ALL、AMoL、髓/T双标记白血病各1例均阴性。说明免疫球蛋白重链基因重排主要见于B细胞系ALL及其与B细胞相关的双标记白血病,阳性率为47％,可以作为分析白血病细胞来源的标志之一,并辅佐基因分型。另外对20例正常人外周血单个核细胞DNA检测结果均为一片模糊,无明确条带,说明可以区分淋巴细胞系克隆增殖和反应性增生。本文尚对2例PCR产物进行DNA序列分析,结果参与重排的J区分别为J_4和J_5,DNA同源性很小,有可能设计克隆特异性引物和探针作微小残留病检测。

B细胞系特异性单克隆抗体ZCH－4－2E8的制备鉴定及其初步应用

本文报告一种识别Ｂ细胞系白血病相关抗原的鼠单克隆抗体ＺＣＨ－４２Ｅ８（ＩｇＧ１），免疫印迹试验示其所识别的抗原分子量为２４５ｋｄ。经多种细胞系、正常外周血细胞成分、骨髓单个核细胞、胚胎肝、脾、胸腺和１３８例急、慢性白血病细胞的鉴定结果表明，２Ｅ８为Ｂ细胞系特异性单抗，其反应谱与ＣＤ１９类似，但其尚能识别早至１８周龄的胚胎脾（Ｂ）细胞，阳性率为３１．９％（ＣＤ１９为０％）。作者认为：２Ｅ８是一种能用于分化早期Ｂ细胞系急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）的诊断和急性未分化型白血病（ＡＵＬ）鉴别诊断的Ｂ细胞系特异性单抗。

恶性淋巴瘤染色体t（14；18）易位的分子生物学研究进展

染色体ｔ（１４：ｌ８）易位为恶性淋巴瘤最常见的染色体异常，是恶性淋巴瘤发生的初始致病因子。在ｔ（１４；１８）易位的淋巴瘤细胞中，正常ｂｃｌ－２基因表达明显受抑，而含ｂｃｌ－２的异常转录本异常高表达。ｂｃｌ－２蛋白是正常日淋巴细胞的功能蛋白，表达量的不同其ｔ（１４；１８）易位淋巴瘤的致病性亦不同。分子生物学方法检测ｔ（１４；１８）易位和ｂｃｌ－２蛋白表达对淋巴瘤的深入研究具有重要意义。

荧光素原位杂交技术在白血病中的应用

本文就荧光素原位杂交技术的基本特征以及在白血病诊断、分型和治疗监测方面的初步应用作一综述。

PCR技术在急性白血病微小残留病中的应用（综述）

ＰＣＲ技术在急性白血病微小残留病中的应用（综述）浙江医科大学附属儿童医院白血病研究室潘秋炉审校洪文澜，陈诗书急性白血病（ＡＬ）经过治疗后绝大部分患者取得临床缓解，骨髓白血病细胞低于５％，不能被常规形态学检测发现，但部分病人最终仍将复发，根源来自体内残...

小儿急性T淋巴细胞白血病tal－1基因缺失分析

根据ｔａｌ－１基因缺失上下游序列设计一对引物，应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术对１０株人白血病细胞株和７０例小儿急性白血病骨髓标本进行ｔａｌ－１基因缺失分析。结果ＣＥＭ、ＨＢＳ－２和ＲＰＭＩ－８４０２三株Ｔ细胞白血病（Ｔ－ＡＬＬ）细胞株以及３／１６例Ｔ－ＡＬＬ发现ｔａｌ－１基因缺失，５４例其它类型急性白血病均未见基因缺失，而且具ｔａｌ－１基因缺失的Ｔ－ＡＬＬ细胞均为胸腺发育Ｉ期，免疫表型特征为ＣＤ＿２＋、ＣＤ＿７＋、ＣＤ＿１￣－、ＣＤ＿４￣－和ＣＤ＿８￣－。ＰＣＲ方法敏感性达１０￣（－４）。说明ｔａｌ－１缺失发生于部分Ｔ－ＡＬＬ中，可用于微小残留病的检测。

小儿急性白血病免疫球蛋白重链基因和T细胞受体δ基因分析

为了进一步探讨小儿急性白血病（ＡＬ）的基因诊断方法，作者应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，结合ＤＮＡ印迹和ＤＮＡ序列分析对小儿ＡＬ初诊的骨髓标本进行免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）基因、Ｔ细胞受体δ（ＴＣＲδ）基因重排和Ｔ细胞ＡＬ－ｌ（Ｔａｌ－ｌ）基因丢失的分析。（１）１０２例ＡＬ患儿ＩｇＨ基因重排的ＰＣＲ结果为３７例出现单一条带，１３例出现双条带，在Ｂ细胞系急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）中的阳性率为７５．５％（３７／４９），有系列特异性。６例ＩｇＨ基因重排ＰＣＲ产物序列分析结果为：同源性小，Ｊ基因参与重排有偏向性。（２）７８例ＡＬＬ的Ｖδ２－Ｄδ３基因重排ＰＣＲ分析结果为：３０例出现单一条带，６例出现双条带，多见于Ｂ细胞系ＡＬＬ及相关ＨＡＬ，１例ＰＣＲ产物序列分析Ｖδ２－Ｄδ２－Ｎ－Ｄδ３基因重排。（３）７０例Ｔａｌ基因丢失分析为：３例阳性，并且均为胸腺Ｉ期Ｔ－ＡＬＬ。（４）对３例患儿ＩｇＨ基因重排ＰＣＲ动态观察，结果２例分别在完全缓解（ＣＲ）１５个月和ＣＲ２０个月时转阴，另１例出现克隆变异。说明对这些基因的ＰＣＲ分析有助于白血病克隆性的诊断和基因分型，ＰＣＲ产物序列分析可为进一步制备克隆特异性探针提供序列信息，Ｉｇ?