宫炎平片体内、外抑菌作用研究

目的观察宫炎平片对体内、外抑菌作用的影响。方法体外抑菌试验选用可定量、敏感性较高的液体试管法进行及动物体内抑菌法。结果体外抑菌宫炎平片对所试菌种,均有不同程度的抑菌作用。其中对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和福氏志贺氏菌、绿脓假单胞菌的作用较强。体内抑菌宫炎平高、中、低剂量组对乙型溶血性链球菌感染小鼠均有明显预防和治疗作用(P<0.05),宫炎平高剂量组对金黄色葡萄球菌感染小鼠均有一定的保护作用。结论宫炎平片对乙型溶血性链球菌在体内有明显的抗菌作用。

环维黄杨星D对大鼠心肌肥厚的保护作用及机制研究

目的:探讨环维黄杨星D(Cvb-D)对甲状腺素诱导大鼠心肌肥厚的保护作用及机制。方法:除正常对照组外,各组每日均腹腔注射左旋甲状腺素(L-Thy)1 mg.kg-1,连续14 d,制备大鼠心肌肥厚模型。末次给药24 h后处死大鼠,计算大鼠心脏质量指数(全心质量/体质量,HW/BW)和左心室质量指数(左心室质量/体质量,LVW/BW),观察心肌组织病理形态学改变,并测定心肌组织中一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,评价Cvb-D对大鼠心肌肥厚的影响及可能机制。结果:与对照组比较,L-Thy模型组大鼠心脏质量指数明显升高,病理切片可见心肌肥厚改变,心肌NO、NOS和SOD含量显著降低,MDA显著增加。与模型组相比,Cvb-D中、高剂量组(12,24 mg.kg-1)均能明显降低小鼠HW/BW和LVW/BW,病理切片可见损害较模型组减轻,心肌NO、NOS、SOD含量显著升高(P<0.05),MDA含量显著下降(P<0.01)。结论:环维黄杨星D对L-Thy诱导的大鼠心肌肥厚具有一定的保护作用,其作用机制可能与其抗心肌氧化损伤有关。

环维黄杨星D对异丙肾上腺素致小鼠心肌肥厚保护作用的初步研究

目的:初步研究环维黄杨星D(Cvb-D)对小鼠心肌肥厚的保护作用。方法:皮下注射异丙肾上腺素(Iso)1mg·kg^(-1),bid,连续14d,制备小鼠心肌肥厚模型,各治疗组分别给予环维黄杨星D(6,9,12mg·kg^(-1))和阳性对照卡托普利(100mg·kg^(-1))灌胃给药,末次给药24h后处死小鼠,测量小鼠心脏质量指数(全心质量/体质量)和左心室质量指数(左心室质量/体质量),并观察心肌组织病理形态学改变,以评价Cvb-D对小鼠心肌肥厚的保护作用。结果:与空白对照组比较,Iso模型组小鼠心脏重量指数明显升高,病理切片可见心肌肥厚改变。与Iso组相比,Cvb-D高剂量组能明显降低小鼠心脏质量指数和左心室质量指数(P<0.05或0.01),病理切片可见损害较模型组减轻。结论:环维黄杨星D对Iso诱导的小鼠心肌肥厚具有一定的保护作用,其机制有待进一步研究阐明。

高良姜对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的:研究高良姜对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法:连续灌胃35%二锅头白酒15ml/kg,10天建立酒精性肝损伤模型,测定肝脏系数、血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性。结果:高良姜可降低急性酒精性肝损伤小鼠肝脏系数,并降低急性酒精性肝损伤小鼠血清中ALT、AST含量的升高。结论:高良姜对小鼠急性酒精性肝损伤有较好的保护作用,其机制有待进一步研究。

白花前胡甲素联用低浓度紫杉醇对卵巢癌细胞紫杉醇耐药株A2780/TAX的作用研究

目的:探讨白花前胡甲素(praeruptorin A,PA)增强卵巢癌A2780/TAX细胞对紫杉醇化疗敏感性的作用及机制,为卵巢癌的减毒增敏治疗提供新思路。方法:体外培养A2780/TAX细胞,分组(对照组、紫杉醇组、PA组、PA+紫杉醇组)干预;噻唑蓝溴化四唑(MTT)法检测细胞活力;乳酸脱氢酶(LDH)细胞毒性检测法检测细胞毒性;克隆形成实验评价细胞增殖能力;流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况;蛋白免疫印迹实验检测Bax、Bcl-2、Cleaved Caspase 3、Caspase 3、Cleaved PARP、PARP及MMP9、MMP2的蛋白表达水平;划痕实验检测细胞迁移情况。结果:PA与低浓度紫杉醇联用显著抑制A2780/TAX细胞活力和增殖能力;流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染结果显示,联用组的细胞凋亡率显著高于紫杉醇单用组;蛋白免疫印迹结果显示,与对照组、紫杉醇组相比,PA与低浓度紫杉醇联用能显著降低Bcl-2、Caspase 3、PARP、MMP9、MMP2蛋白表达量,提高Bax、Cleaved Caspase 3和Cleaved PARP蛋白水平;划痕实验结果显示,PA与低浓度紫杉醇联用能抑制A2780/TAX细胞迁移。结论:PA与低浓度紫杉醇联用可抑制A2780/TAX细胞活力和增殖能力,诱导细胞凋亡,并通过下调MMP9和MMP2表达抑制细胞迁移。