血栓前状态易感基因变异与复发性流产的相关性分析

目的探讨血栓前状态易感基因变异与复发性流产的相关性.方法选择2021-12至2023-12在解放军总医院第九医学中心就诊的复发性流产患者103例,并选择同期就诊的无自然流产史患者91例作为对照.分别对两组人群的血栓前状态易感基因变异进行检测,包括FVL基因1691位点、FⅡ基因20210位点、PAI-1基因675位点、MTHFR基因677位点和1298位点.结果两组FVL基因1691位点、FⅡ基因20210位点均未见杂合变异与纯合变异;两组间PAI-1基因675位点变异(χ^(2)=0.429,P=0.452)、MTHFR基因677位点(χ^(2)=1.346,P=0.510)和1298位点(χ^(2)=2.866,P=0.245)基因变异频率无统计学差异.单因素回归分析显示,PAI-1基因675位点(OR=1.245,95%CI:0.624~2.482,P=0.533),MTHFR基因677位点(OR=1.071,95%CI:0.571~2.009,P=0.830)和1298位点(OR=1.6324,95%CI:0.883~3.017,P=0.117)的基因变异与复发性流产无关.结论FVL基因、FⅡ基因、PAI-1基因及MTHFR基因变异与复发性流产无相关性,不建议此类患者常规进行遗传性血栓前状态检测.