当前我国国家、精英和大众间关系存在的问题及解决路径

近年来,我国的群体性事件频频发生,这些事件从一个侧面折射出我国改革过程中精英、大众和国家之间在互动过程中存在的种种问题,主要表现为以下三方面:国家强势下的困境:精英联盟;精英优势中的阻力:大众抗争;大众弱势上的滥觞:国家干涉。这三个方面的问题若得不到有效的解决,将会进一步影响我国的社会稳定。因此,为解决上述问题,应从制度和精神层面进行思考。

miR-375靶向锌指蛋白470对人牙周膜干细胞成软骨分化的调控作用

目的探讨miR-375靶向锌指蛋白470(ZNF470)对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成软骨分化的调控作用。方法以诱导成软骨分化培养基诱导hPDLSCs成软骨分化,实时荧光定量PCR法检测成软骨分化诱导1、3、7、14、21 d时miR-375及ZNF470 mRNA的表达,双荧光素酶报告基因检测法分析miR-375与ZNF470的靶向调控关系。将hPDLSCs分为空白对照组、阴性对照组、miR-375过表达组、对照+空载组、miR-375过表达+空载组及miR-375过表达+ZNF470组,分别转染对照激动剂(NC-ago)、miR-375突变激动剂(miR-375-mut-ago)、miR-375激动剂(miR-375-ago)、NC-ago+空载、miR-375-ago+空载以及miR-375-ago+ZNF470载体,转染后对各组细胞进行成软骨分化诱导。采用阿尔新蓝染色观察各组成软骨分化情况,实时荧光定量PCR与Western blotting分别检测软骨标志性基因Ⅱ型胶原α1(COL2A1)、性别决定基因9(SOX9)、软骨可聚蛋白多糖(ACAN)以及透明质酸合酶2(HAS2)的mRNA与蛋白表达水平。结果诱导hPDLSCs成软骨分化过程中miR-375 mRNA表达呈时间依赖性下调,ZNF470 mRNA表达呈时间依赖性上调,miR-375与ZNF470表达呈负相关(r=-0.47,P<0.05)。双荧光素酶报告基因显示,miR-375可靶向负调控ZNF470。阿尔新蓝染色显示,成软骨分化程度miR-375过表达组<空白对照组、阴性对照组,miR-375过表达+空载组<miR-375过表达+ZNF470组<对照+空载组(P均<0.05)。实时荧光定量PCR与Western blotting显示,COL2A1、SOX9、ACAN、HAS2 mRNA与蛋白表达miR-375过表达组<空白对照组、阴性对照组,miR-375过表达+空载组<miR-375过表达+ZNF470组<对照+空载组(P均<0.05),空白对照组与阴性对照组各软骨标志性基因表达差异无统计学意义。结论miR-375能够靶向负调控ZNF470从而抑制hPDLSCs成软骨分化,miR-375可能是调控hPDLSCs成软骨分化的重要分子靶点。

牙周病非手术治疗的研究进展

牙周病是一系列影响牙齿周围组织的炎症状态,严重的情况下,会发生牙槽骨质丢失,牙齿松动,严重影响患者的生活质量。近年来随着生活饮食习惯的改变和生活学习压力的增加,牙周病的发生率呈现明显上升趋势。强化自身的口腔健康意识,通过定期检查手段及时发现牙病并积极进行有效地处理,避免牙周病继续恶化发展所致的严重疾病发生。牙周病是引发人们口腔疾病的重要原因,其危险因素包括口腔卫生不良、糖尿病、吸烟、精神压力增加以及遗传易感性等。目前牙周病的治疗方法较多,包括手术治疗和非手术治疗。非手术治疗是大多数牙周病采用的治疗方法,文章对近年来牙周病的非手术治疗方法进行总结,以期为临床牙周病的治疗提供一定的参考。

慢性牙周炎相关差异表达基因谱筛选及其与病情严重程度的相关性

目的研究慢性牙周炎(CP)的差异表达基因,探讨其与牙周炎程度的相关性。方法在高通量基因表达(GEO)数据库中筛选与CP相关的基因表达谱数据并用GEO2R在线软件进行分析,绘制火山图。对筛选出的CP相关差异表达基因进行京都基因与基因组百科全书(KEEG)、基因本体论(GO)分析,预测其可能功能及信号通路。采用蛋白-蛋白相互作用数据库(STRING)分析筛选出的CP相关差异表达基因的编码蛋白之间的相互作用关系。并用Cytohubba软件鉴定信号通路关键基因。选取120例CP患者和40名健康对照。采用实时聚合酶链锁反应(q-PCR)法对筛选出的CP相关基因进行验证。结果共筛选出符合要求的CP差异表达基因1151个。这些基因在GO通路上主要富集于粒细胞分化的正调控、辅助性T细胞分化、白细胞聚集、急性炎症反应调节、趋化因子介导和内质网未折叠蛋白反应等;在KEGG路上主要富集于NFB通路、趋化因子通路、细胞因子受体相互作用、白细胞跨内皮迁移通路、B细胞受体通路、Toll样受体通路等。使用筛选到的CP相关差异表达基因构建蛋白质间相互作用网络,共包括78个节点和496个链接,平均聚集系数和平均连接度分别为0.69和12.7。Cytohubba分析结果显示,Sell为信号通路的关键基因,其在不同程度的3个CP组中齿龈液的相对表达水平(1.14±0.46、0.86±0.41、0.52±0.46)显著低于对照组(1.50±0.65)(P<0.05)。用齿龈液中Sell表达水平诊断CP的受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.79(95%CI:0.71~0.86)。将Sell作为评价CP严重程度的生物学标志物时,95%CI条件下的AUC值均大于0.65。结论CP相关差异表达基因主要富集于牙周炎炎症反应相关的信号通路上。Sell基因在CP患者的齿龈沟液中的表达水平明显减低,并与病情严重程度有关。Sell基因有望成为CP分级的生物标志物。