ELISA法检测广州管圆线虫感染实验大鼠血清抗体

目的 探讨ＥＬＩＳＡ法检测广州管圆线虫血清抗体的可行性，从而为广州管圆线虫病的免疫诊断提供实验依据。方法 用雌性成虫粗抗原作ＥＬＩＳＡ检测不同时期实验大鼠血清抗体，并选用四种对照血清，以比较该法的特异性。结果 大鼠血清抗体在感染后２０ｄ 适宜检测，４０ｄ 左右达最高峰，８０ｄ 仍维持阳性检测水平。ＥＬＩＳＡ 法对旋毛虫抗体阳性血清、犬弓蛔虫抗体阳性血清、肺吸虫抗体阳性血清和日本血吸虫抗体阳性血清的假阳性率分别是２０－０％ 、１０－０ ％ 、０％ 和０％ 。结论 ＥＬＩＳＡ法用于检测广州管圆线虫血清具有较高的敏感性和特异性。大鼠血清抗体的最佳检测时间是在感染后３０ ～５０ｄ。

温州福寿螺体内首次发现广州管园线虫幼虫

温州福寿螺体内首次发现广州管园线虫幼虫潘长旺邢文鸾梁韶辉黄慧聪凌洪博刘启真郑晓云金永国温州医学院寄生虫学教研室（３２５００３）易维平、林宝楚温州市卫生防疫站广州管园线虫（Ａｎｇｉｏｓｔｒｏｎｇｙｌｕｓｃａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）寄生于野鼠及褐家鼠肺部血管...

弓形虫伴发巨细胞病毒感染32例孕妇妊娠结局的分析

为了探讨弓形虫伴发巨细胞病毒感染对胎儿的严重危害,我们对孕妇进行了血清学ELISA方法筛选检测了上述两种病原体的血清抗体及弓形虫的循环抗原(CAg),发现两种检测方法呈阳性反应的32例孕妇均引起妊娠不良结局。因此,对引产胎儿进行了剖尸病理检查,32例中就有21例找到弓形虫,并发现绝大多数胎儿有脑积水,无脑畸形、胸水、腹水及其他先天性畸形等。

温州广州管圆线虫宿主的调查研究

为温州地区出现的广州管圆线虫感染引起的流行性嗜酸性粒细胞增多性脑膜脑炎提供病原学依据。方法针对性地调查温州境内福寿螺及鼠类是否有广州管圆线虫寄生。结果发现温州福寿螺体内有第三期幼虫寄虫，感染率６９．４％，鼠类体内有成虫寄生，感染率占１９．５％。结论初次发现温州存在广州管圆线虫病疫源地。

突发群体广州管圆线虫病的启示

针对国内突发群体广州管圆线虫病病例进行回顾性研究。从广州管圆线虫病的基本特点剖析该病不断增多的原因,从中发现我国在应对广州管圆线虫病中存在的问题并提出相应的解决措施,为我国广州管圆线虫病的防治提供参考依据。

孕妇ToRCH感染与优生学关系的研究

ＴｏＲＣＨ是一组寄生虫、病毒。Ｔｏ即ｏｘｏｐｌａｓｍａｇｏｎｄｉｌｌ(刚地弓形虫);Ｒ即Ｒｕｂｅｌｌａｖｉｒｕｓ(风疹病毒);Ｃ即Ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ(巨细胞病毒);Ｈ即ＨｅｒｐｅｓＳｉｍｐｌｅｘｖｉｒｕｓⅠⅡ(单纯疱疹Ⅰ和Ⅱ型),这组寄生虫、病毒引起...

羧基富勒烯增强g-C_(3)N_(4)材料的制备及光降解罗丹明B的研究

富勒烯具有合适的能带间隙,能够实现快速的光诱导电荷分离和相对缓慢的电荷重组,被认为是一类增强半导体光催化活性的优良材料。本研究中通过Prato反应在富勒烯表面引入羧基制得衍生物C_(60)-(COOH),采用可见-近红外光谱、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和质谱对合成的产物进行表征,表明了合成的羧基富勒烯衍生物是1到4加成的羧基化衍生物。通过液相沉淀法制备C_(60)/g-C_(3)N_(4)和C_(60)-(COOH)/g-C_(3)N_(4)复合材料,采用X射线衍射、紫外-可见漫反射等分析手段表征复合材料的性质,并使用合成的复合材料在可见光下对罗丹明B进行光催化降解实验,实验表明C_(60)-(COOH)/g-C_(3)N_(4)复合材料具有最高的光催化活性,其光催化降解罗丹明的速率为C_(60)/g-C_(3)N_(4)复合材料的1.3倍,是g-C_(3)N_(4)复合材料的1.6倍。此外还对g-C_(3)N_(4)、C_(60)-(COOH)/g-C_(3)N_(4)、C_(60)/g-C_(3)N_(4)复合材料做了回收实验。实验结果表明C_(60)-(COOH)/g-C_(3)N_(4)复合材料仍可以降解49.4%的罗丹明B,是g-C_(3)N_(4)复合材料的1.2倍,是C_(60)/g-C_(3)N_(4)复合材料的1.7倍。上述实验结果表明,羧基化的富勒烯是比富勒烯更高效的增强光催化活性物质,由此制备的半导体复合材料是一种有应用前途和非常有效的光催化剂,能够有效地降解有机污染物。

广州管圆线虫感染小鼠后在其体内分布及小鼠组织病理学实验观察

为观察广州管圆线虫感染小鼠后在小鼠体内的分布及对小鼠的致病作用 ,以广州管圆线虫第三期幼虫人工感染实验小鼠 ,分批处死后 ,镜检并记录各部位虫体 ,同时进行组织病理学观察。结果感染不同时间后 ,小鼠肝、心、肺、脑、脊髓、肾、眼球、肌肉等部位均发现有幼虫寄生 ,其中脑、脊髓是广州管圆线虫的主要寄生部位。虫体寄生部位因虫体的机械作用和炎症反应而受损。

广州管圆线虫的抗原定位研究

目的 为广州管圆线虫抗原的分离、纯化及广州管圆线虫病的免疫诊断等提供实验依据。 方法 运用间接荧光抗体试验 (IFAT)和免疫金银染色试验 (IGSS)对广州管圆线虫的抗原定位进行研究。 结果 在 IFAT中 ,广州管圆线虫的肠管壁、子宫内虫卵的卵细胞、卵巢和皮层具有特异性荧光 ,提示这些器官具有抗原性。而在 IGSS中 ,广州管圆线虫的抗原定位器官只有肠管壁、子宫内虫卵的卵细胞和卵巢 ,而不包括皮层。 结论 虫体的肠管壁是主要的抗原定位器官 ,虫体子宫内虫卵和卵巢亦显示有抗原性 ,这些器官中的抗原与感染宿主的免疫密切相关。

温州地区广州管圆线虫病的研究

目的 :阐明温州地区 1997年 10～ 11月暴发流行“酸脑”的病因 ,并为该病的防治提供科学依据。方法 :分析患者发病过程及临床症状 ,针对性开展温州地区广州管圆线虫病流行学调查 ,同时用免疫学试验作临床辅助诊断。结果 :温州存在广州管圆线虫的自然疫源地 ,主要中间宿主 (福寿螺 )及终末宿主的感染率分别为 6 9.4 %和 19.5 % ;患者皮内试验及间接荧光抗体试验阳性率分别为 10 0 %和 90 .6 % ,ELISA法用于检测广州管圆线虫血清具有较高的敏感性和特异性。结论 :确定温州地区此次爆发流行的“酸脑”为广州管圆线虫病 ,温州地区为广州管圆线虫病流行区。

阴道毛滴虫ap33基因克隆及其表达载体的构建

目的 研究阴道毛滴虫粘附蛋白AP33的基因结构特点并构建其表达载体。方法 提取阴道毛滴虫mRNA,逆转录合成cDNA,PCR得到阳性克隆,将其亚克隆到pLICm-T载体中进行PCR、酶切及测序分析,并与CenBank中核苷酸序列进行同源性分析。再将亚克隆与表达载体分别酶切并连接。结果 阳性克隆经酶切鉴定,目的基因片段长度为927bp,,ap33与国外已报道的3株T.vaginalis的ap33基因分别具99％、97％、94％的同源性。结论 成功克隆出阴道毛滴虫ap33基因序列,与已公布的ap33序列有很高的同源性。构建获得PET-32a(+)-ap33重组质粒,可在原核中进一步表达特异性蛋白。

弓形虫感染母婴传播的前瞻性研究

采用间接ＥＬＩＳＡ方法对温州市１８１７例孕妇的３０００余份早、中、晚孕期血清进行弓形虫感染的ＩｇＭ及循环抗原的测定。结果表明弓形虫感染ＩｇＭ抗体阳性为９．４６％（１７２／１８１７）为感染，原发感染率为０．３３％（６／１８１７）早、中、晚孕期循环抗原阳性分别为２．４％（８／３３２）、４．１％（１１／２６３）、４．９５％（１５／３０３）。提示弓形虫是围产期隐性感染导致残疾儿出生的主要病原体之一。

温州市人体蠕形螨流行病学调查

采用整群抽样方法,调查了温州市人体蠕形螨感染情况。共检查1798人,阳性946人,总感染率为52.6％。蠕形螨有两种,即无囊蠕形螨,和皮脂蠕形螨。

痤疮患者伴发蠕形融感染的定量检查

寄生人体的蠕形螨主要有毛囊蠕形螨(Demodex follicalorum)与皮脂蠕形螨(Demodex brevis)。近年来,国内外多数学者研究认为蠕形螨感染与某些皮肤病发病有关,是痤疮和酒渣鼻的重要原因。为了更确切地了解蠕形螨感染伴发痤疮的相互关系,我们采用孟阳春、李芳所提倡的透明胶带法对30名寻常性痤疮伴发蠕形螨感染患者进行蠕形螨定量观察,现报告如下。

9例曼氏裂头蚴病的分析

1986年至1991年,我室受检标本鉴定共记录有9例曼氏裂头蚴病,现根据临床资料综合分析报告如下: 临床资料 1.一般资料:9例裂头蚴病患者均来自温州农村地区,男性4例,女性5例,年龄在14～42岁之间。

抗广州管圆线虫成虫单克隆抗体的研制及初步应用

目的制备抗广州管圆线虫成虫单克隆抗体并研究其初步应用。方法用广州管圆线虫成虫可溶性抗原免疫BALB/c小鼠,经融合,筛选分泌高滴度、高特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株。使用所得的单克隆抗体以Western blotting检测广州管圆线虫病患者血清,并建立双抗体夹心ELISA法检测感染大鼠血清。结果获得3株分泌高滴度抗广州管圆线虫成虫可溶性抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞株(2A2、3F1、4H2),其分泌的抗体与日本血吸虫、卫氏并殖吸虫、猪囊尾蚴、旋毛虫抗原均不发生交叉反应。3株单克隆抗体均可识别广州管圆线虫成虫可溶性抗原蛋白Mr 15 000,以及患者血清中两种循环抗原Mr24 000和Mr15 000。双抗体夹心ELISA检测阳性率为76.5%。结论制备的抗广州管圆线虫成虫可溶性抗原的杂交瘤细胞株能分泌高滴度、高特异性的单克隆抗体,且在循环抗原的检测方面有应用前景。

阴道毛滴虫重组蛋白AP33的制备、鉴定和初步应用

目的克隆阴道毛滴虫(T.v)重组蛋白AP33的基因(ap33基因),构建其原核表达系统,鉴定重组融合蛋白AP33的抗原性和免疫原性。方法从阴道毛滴虫临床分离虫株Tv317抽提总RNA,经mRNA纯化试剂盒纯化后逆转录合成cDNA。以cDNA为模板扩增ap33基因,T-A克隆后测序,构建pET32a(+)的ap33基因表达载体,转化入大肠埃希菌(E.coli)BL21DE3株,用不同浓度的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。用抗阴道毛滴虫全虫抗体蛋白质印迹法(Western blotting)鉴定重组融合蛋白AP33的抗原性,用兔抗重组融合蛋白AP33血清的免疫双扩散试验鉴定重组融合蛋白AP33的免疫原性,用阴道毛滴虫临床分离虫株全虫抗原包被的ELISA鉴定重组蛋白AP33的免疫原性。ELISA检测滴虫性阴道炎患者血清抗AP33蛋白抗体。结果克隆的ap33基因与已报道的相应核苷酸序列同源性及氨基酸序列同源性均较高。重组融合蛋白AP33表达量较大,能与抗阴道毛滴虫全虫抗体发生结合反应,免疫家兔能获得高效价抗AP33蛋白抗体。T.v临床分离虫株重组蛋白AP33表达率高,能刺激机体产生抗体。ELISA检测50例滴虫性阴道炎患者血清抗AP33蛋白抗体,阳性率为78·0%(39/50)。结论构建了阴道毛滴虫ap33基因原核表达系统,重组融合蛋白AP33具有良好的抗原性和免疫原性。

温州市首例小儿广州管圆线虫病报告

目的探讨广州管圆线虫病的诊断和治疗方法．方法分析一例２岁小儿广州管圆线虫病的发病和诊治经过．结果该病主要表现为脑脊髓膜炎，伴有面神经瘫痪，血、脑脊液中嗜酸性粒细胞明显增高，脑脊液检得第５期幼虫４３条及幼龄成虫１条；阿苯达唑辅以肾上腺皮质激素、甘露醇治疗效果良好．颅内压增高明显而脑脊液中虫体较多时，经腰穿放液减压和脑脊液灌洗、置换清除虫体减轻病情的危重性．结论脑脊液检得幼虫虫体可确诊，阿苯达唑是有效的药物，必要时进行脑脊液处置，降低颅内高压．