扬子鳄（Alligator sinensis）肾的超微结构

用透射电镜观察扬子鳄肾的超微结构。它的近曲小管和收集管上皮细胞无质膜内褶，远曲小管上皮细胞有较少的质膜内褶。扬子鳄肾小管的这些结构特征与它们在淡水生活有关。本文还就扬子鳄的栖息环境及其肾的超微结构与半咸水生活的美洲鳄进行了比较。

rRNA及MaSp1基因证据不支持圆网蛛类(蜘蛛目:妖面蛛总科+园蛛总科)的单系起源

圆网蛛类(妖面蛛总科+园蛛总科)是否为单系,圆网究竟经历一次进化还是多次进化,这是多年来有争论的、悬而未决的蛛形学难题之一。本文测定了包括妖面蛛总科、园蛛总科和非圆网蛛类等类群在内的9科10种蜘蛛线粒体12S rDNA、16S rDNA及核18S rDNA、28S rDNA等4个基因片段序列,并基于4个基因序列的整合数据,分别通过邻接(NJ)法、最大简约(MP)法、最大似然(ML)法和贝叶斯法(Bayesian)分析,对园蛛总科和妖面蛛总科蜘蛛之间的分子系统关系进行了探讨。系统发生结果表明:1)园蛛总科和妖面蛛总科蜘蛛不是姊妹群,从而支持这两个类群的圆网是平行演化而非同源演化的观点;2)筛器类蜘蛛并非单系发生而为多系发生。另外,依据编码大壶状腺丝蛋白-1(MaSp1)C末端非重复氨基酸序列区段的核酸序列重建的系统发生树也证实圆网蛛类并非单系发生。

鲤鱼味蕾的分布及上皮解剖学的初步研究

本文用光镜和扫描电镜对鲤鱼味蕾的形态和分布进行了研究，发现味蕾主要集中在头部，其中鳃耙和咽部分布密度最大，揭示了味蕾分布与摄食行为之间形态与功能的统一性。另外还对上皮层中杯状细胞和警戒物细胞的形态和分布进行了观察和分析。

扬子鳄(Aligatorsinensis)舌腺的超微结构

为了解扬子鳄舌腺的超微结构，取舌中部背面组织，用常规方法固定、切片，在透射电镜下观察。扬子鳄舌腺为典型的分支管状腺，其分泌小管上皮细胞可见两种类型：１．浆液性腺细胞：胞质内含大量分泌颗粒分泌小管主要由这种细胞构成；２．暗细胞：这种细胞在分泌小管上皮中数量较少，电子致密度较高。亦含有分泌颗粒，细胞基部有质膜内褶迷路。本文还对舌腺的生理功能进行了讨论。

虎纹蛙和大树蛙肾细胞超微结构及其与环境适应性的关系

用透射电镜比较了大树蛙和虎纹蛙肾细胞的超微结构 .大树蛙近曲小管上皮细胞具发达的质膜内褶迷路 ,虎纹蛙近曲小管上皮细胞无此结构 ;大树蛙远曲小管上皮细胞含丰富的质膜内褶 ,虎纹蛙远曲小管上皮细胞的质膜内褶较少 ;两种蛙的集合管上皮细胞都有质膜内褶迷路 .结果表明 ,虎纹蛙和大树蛙之间肾细胞超微结构特征的差异是与它们不同的栖息环境和生态习性相适应的 .图版 1参

云豹味蕾的分布与结构

目的 :了解云豹味觉器官味蕾在口腔中的分布和结构。方法 :用光镜观察云豹舌的形态结构和味蕾的分布 ,并用透射电镜观察味蕾的结构。结果 :云豹味蕾分布于舌尖及轮廓乳突的上皮层中 ,主要由明细胞和暗细胞组成。结论 :云豹味蕾的分布及舌的形态学特点与它的捕食和吞咽习性相适应。

扬子鳄味蕾及口腔上皮形态学初步观察

本文用光镜对扬子鳄味蕾的分布及口腔上皮的形态进行了观察。结果表明，味蕾主要集中在舌中部和腭帆的上皮中，舌腺分布于舌中部固有层内。本文还对扬子鳄味蕾分布的特点进行了讨论。

蜘蛛丝蛋白研究进展

由于蜘蛛丝蛋白分子高度重复的一级结构、特殊的溶解特性和分子折叠行为以及具有形成非凡力学特性丝纤维的能力而引人注目。本文从蛛丝蛋白基因、天然蛛丝形成过程、蛛丝蛋白的基因工程生产及蛛丝蛋白的应用前景等几个方面着重介绍了近20年来对蛛丝蛋白的研究进展。围绕蛛丝蛋白展开的研究将有助于揭示蛋白质一级结构、蛋白质分子折叠与蛋白质大分子特性之间的内在联系。

悦目金蛛丝腺SMART RACE cDNA文库的构建与鉴定

运用SMART技术构建了悦目金蛛丝腺SMARTRACEcDNA文库。经检测,文库所含全长cDNA的长度主要集中在500bp～2000bp之间;把双链cDNA通过T/A克隆、随机挑选阳性克隆并测序后,得到1条752bp的全长cDNA序列。以该文库为模板,用依据这条全长cDNA序列设计的基因特异性引物与接头引物进行RACE,3’RACE和5’RACE的产物拼接后的全长序列与上述全长cDNA序列一致。结果表明,该文库适于用RACE方法从中分离在悦目金蛛丝腺中表达基因的全长cDNA。本文还对SMART技术的特点和局限性进行了讨论。

两类不同习性鱼类视网膜的光镜观察

本文用光镜对具离水存活能力和不具离水存活能力这两类淡水鱼的视网膜结构进行了观察，着重考察了视网膜光感受器细胞、联络神经细胞及神经节细胞的数目比例。结果表明这两类不同习性鱼类视网膜结构有较大差异。

两种不同习性蛙类肾单位功能调控的比较研究

偏水生的虎纹蛙 Rana tigrina rugulosa(W)和偏陆生的大树蛙 Polypedate dennysi(B)在栖息环境及生态习性上差异很大(陈壁辉,1991),为探讨这两种蛙肾脏对不同生态环境适应性的差别,本文用透射电镜比较了这两种蛙的神经、体液对肾单位生理功能调控的方式。主要包括三个方面:(1)大树蛙肾单位与神经系统的联系较为紧密。观察到大树蛙远曲小管与肾小球附近有神经胶质细胞支配(图版1),近曲小管基部有神经突触小体存在(图版2)。而尚未发现虎纹蛙肾单位与神经系统有任何联系。Unsicker et at(1975)

虎纹蛙外周血细胞的超微结构

目的 :观察虎纹蛙外周血细胞的超微结构。方法 :运用透射电镜技术。结果 :在外周血细胞中可区分出红细胞 ,单核细胞 ,淋巴细胞 ,中性粒细胞 ,嗜酸性粒细胞 ,嗜碱性粒细胞和血小板细胞。与哺乳纲动物不同 ,虎纹蛙白细胞表面均有伪足。结论 :脊椎动物白细胞形态结构的分化程度可能与动物的分类地位有关。

鲤鱼味蕾超微结构的研究

本文用透射电镜观察了鲤鱼味蕾的超微结构。结果表明，鲤鱼味蕾中可见三种类型的细胞：亮细胞（ｌｉｇｈｔｃｅｌ）、暗细胞（ｄａｒｋｃｅｌ）和基细胞（ｂａｓａｌｃｅｌ）。其中亮细胞的上行突起能达到味觉刺激位点味孔，且它的中下部细胞体又以神经突触的形式与味觉神经纤维相联系，因此亮细胞可能是味觉感觉细胞。

扬子鳄牙齿的发生和替换

目的 探讨扬子鳄牙齿发生和替换的特点。 方法 用石蜡切片观察扬子鳄牙齿的发生和替换过程 ,用扫描电镜观察牙齿的结构。 结果 孵化第 2 0d外胚层开始内陷形成牙褶 ;孵化第 5 6d ,牙胚已形成 ;幼鳄孵出后第 16d ,牙冠已形成 ,同时牙胚已转移至牙槽底部。 1～ 5龄鳄中已长成的牙齿的牙槽底部均保留 1个牙胚 ,该牙胚可发育成为新生牙来替换已脱落的旧牙。 结论 扬子鳄口腔边缘粘膜中的外胚层向固有层内陷形成的牙褶在牙齿的胚胎发生中可能起诱导作用 ;而在新生牙替换旧牙的过程中 。

从16S rRNA基因序列初步探讨拟壁钱属和壁钱属蜘蛛系统发生关系

拟壁钱属Oecobius和壁钱属Uroctea蜘蛛之间系统发生关系存在一定的争议。为从分子水平探讨两属间系统发生关系,本研究测定了5科6种蜘蛛的16SrRNA基因部分序列,并联合来自Gen Bank的8科8种蜘蛛16SrRNA基因序列数据重建分子系统树。结果表明,拟壁钱属和壁钱属间遗传距离(28.1%)明显大于复杂生殖器类(Entelegynae)蜘蛛属间遗传距离的平均值(22.9%);与目前大多数文献把拟壁钱属和壁钱属并在一个科的观点相反,本研究重建的系统发生树显示两属不是姊妹群。作者建议把拟壁钱属和壁钱属分别重新划回拟壁钱科Oecobiidae和壁钱科Urocteidae。系统发生树还验证了简单生殖器类(Haplogynae)蜘蛛、复杂生殖器类蜘蛛各自的单系性以及筛器类(Cribellate)蜘蛛的多系发生,同时本文的结果还对圆网蛛类(Orbiculariae)单系发生及RTA类群单系发生的有效性提出了质疑。

扬子鳄臭腺腺细胞分泌颗粒的电镜观察

用透射电镜观察了扬子鳄两种臭腺即下颌腺和泄殖腔腺腺细胞的分泌颗粒．结果表明，下颌腺腺细胞产生两种分泌颗粒，泄殖腔腺腺细胞产生四种分泌颗粒．本文还对扬子鳄两种臭腺的生理功能进行了讨论．

江豚味蕾的分布及超微结构

目的:了解江豚味觉器官味蕾在口腔中的分布方式和味蕾的超微结构。方法:用石蜡切片观察江豚味蕾的分布,用透射电镜观察味蕾的超微结构。结果:江豚味蕾仅分布于舌小窝侧壁上皮层及舌小窝内疣状突起上皮层中;江豚味蕾主要包括明细胞和暗细胞,味孔表面由暗细胞细胞体的上行突起构成,明细胞细胞体上行突起不到达味孔表面。结论:脊椎动物味蕾在体内外的分布特点与动物的分类地位相关,而脊椎动物舌表面的形态学特点与动物的栖息环境相关。

扬子鳄(Aligatorsinensis)卵壳的扫描电镜观察

为比较扬子鳄受精卵及未受精卵卵壳，用扫描电镜观察其超微结构。结果表明：其卵壳由外致密层、蜂窝层、乳突层、外壳膜和内壳膜５层组成。并就经孵化的卵壳外致密层表面出现的腐蚀坑和裂纹产生的原因及生理意义进行了讨论。

黑斑蛙味觉器官形态学初步研究

用光镜和扫描电镜技术观察了黑斑蛙味觉器官味觉盘的分布和形态．结果表明：味觉盘主要分布于舌背面的菌状乳突的顶端，另外口腔顶壁的上皮层亦分布有少量味觉盘．舌背面的丝状乳突顶端的上皮层中主要为粘液细胞．本文还讨论了脊椎动物味觉器官的类型和形态学特征．

大鲵右眼隐于皮下一例

在安徽省陆生野生动物资源调查中,获得了一例国家Ⅱ级保护动物大鲵(Andrias davidianus)个体,其右眼隐于皮下,特报道如下.该大鲵采自安徽省泾县境内一山溪,雄体,体长约410 mm,仅有左眼,右眼完全被皮肤覆盖,在实验室饲养观察约2年后死亡.