锦州湾工业废水排放有害金属在废水—海水界面的物理化学过程研究

本文在探讨分析锦州湾排海废水物化特性的基础上.研究了废水与海水混合时可能形成水合氧化物的条件,以及所形成的水合氧化物对废水中Zn、Cd、Cu、As、Pb等元素迁移的影响.并考虑了现场底质存在下的作用,找出了上述元素在近岸海域的主要迁移机制,定量估计不同元素对海域环境影响程度。所得结果对废水排放海域环境的影响、通量的计算以及废水处理等均提供了依据。

海洋污染物国际间相互校准情况介绍

一、相互校准的目的与意义 海洋环境或海洋化学工作的研究对象是海洋这一巨大的地理区域(即使是区域性的,它所面向的地理区域也是辽阔的),个别工作者或个别单位的工作是有限的,即使对某一方面的研究来说,也需要不同国家、不同研究单位和工作者用一定的时间分别地或合作进行研究才能完成,因而这就存在有国际间、单位间进行资料交流以及如何保证数据的可靠性与相互的可比性问题。

海洋环境地球化学——Ⅱ.海水中汞的存在形态及其在海水—底质间相互交换研究

研究和测定海水中汞的存在形态和在海水-底质间的相互交换，对于探明汞在海洋中的转移变化及其最后归宿，评价海区汞的自净能力，以及防治汞对海洋的污染等均具有重要意义。

海洋环境地球化学Ⅲ胶卅湾表层海水中砷的存在形态

研究海水中砷的存在形态，无论从其对海洋生物的毒性效应，还是研究其地球化学特征，都是具有理论和实际意义的问题，因而日益引起了人们的注意。海水中不同形式砷化合物的测定与研究进行得不多，早期Gorgy等(1978)

海水及天然水中痕量汞的冷原子吸收直接测定

自从水俣病发生以来,人们对于环境中汞的含量越来越引起重视。已报导过的海水中汞的浓度为0.5—364毫微克/升,海水中汞含量如此之微,为了准确测定不同海域海水中汞含量的自然背景值及评价不同海区水域是否受到汞污染,要求测定方法具有很高的灵敏度和低的检出限。为了使方法的灵敏度能适应于测定海水中的汞含量,曾采用过予浓缩后进行冷原子吸收测定的方法。

常温还原吹气预浓缩冷原子吸收法测定海水及天然水中痕量汞

由于汞对人体有很大的毒害,环境汞污染问题已引起人们的极大注意。近几年来,对海水中汞污染的研究已做了大量工作,报道过海水中汞的浓度为0.5—364毫微克/升。为了准确测定不同海域海水中汞含量的自然背景值以及评价不同海域是否受到汞污染,对海水中汞的检测方法要求具有很高的灵敏度和很低的检出限。即便用冷蒸汽原子吸收法直接测定海水中汞的自然背景值,灵敏度也还不够,需采用预浓缩步骤。

海水中铬的存在形态及其在海水——底质间相互交换研究

众所周知,铬是几个主要重金属毒物之一。铬在水体中的价态不同,其毒性也不一样,饮用水和渔业用水标准规定三价铬不得超过500 ppb,六价铬不得超过50 ppb。铬在水中的价态不同,其迁移能力也不同。而铬又是排入胶州湾的工业废水中数量最大的污染物。因此,查明含铬污水进入胶州湾后铬在海水中的存在形态,价态及其随悬浮物颗粒向海底的转移以及污染底质中的铬在流水中的溶出情况,不仅具有海洋环境地球化学理论意义,而且对于评价海水水质、水体自净能力,污染底质对水体的二次污染,从而为制定区域性含铬工业废水排放标准提供科学依据,也具有十分重要的意义。

底质中总汞的测定

为了评阶汞对天然水体以及对底质污染的程度、范围和历史,为了追踪汞污染物的迁移,均需要准确测定底质中的汞含量。底质及土壤中总汞的测定方法,包括样品消化和消化液中汞的测定两部份,而决定方法优劣的关键步骤是样品的消化。要求选用的消化方法能定量提取出样品中的无机汞并能使有机汞化合物定量地转换为Hg(Ⅱ)。