肺炎合剂的制备及质量控制

目的：建立高效液相色谱法测定肺炎合剂中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为Spheri-5RP-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙睛-0.4%磷酸（8.5∶91.5）,流速为1.0ml/min,检测波长为328nm。结果：绿原酸检测浓度在5.00～100.00μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9999）;平均回收率为99.20%,RSD为1.05%。结论：该制剂制备工艺简便,质控方法准确、可靠,可用于该品的质量控制。

RP-HPLC法测定补骨脂酊中补骨脂素的含量

目的:建立以RP-HPLC色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素含量的方法。方法:色谱柱为Spheri-5RP-18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(47∶53),流速为1.0ml/min,检测波长为245nm。结果:补骨脂素检测浓度在21.20～106.00μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.86%,RSD为1.06%(n=9)。结论:本方法简便快捷、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂质量控制的方法。

骆驼蓬种子中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的提取工艺研究

目的 :探讨骆驼蓬种子中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的提取工艺。方法 :采用第一煎先用一定 p H值的酸水 ,继以一定 p H值的碱水提取 ,以两种生物碱的提取率为指标 ,按正交试验设计 ,分别以荧光分光光度法和差示分光光度法定量 ,考察了 p H、浸泡时间和加热时间对提取率的影响。结果 :第一煎用 p H2或 p H4的酸水溶液浸泡40 min,煎 6 0 min,第二煎用 p H10的碱水溶液浸泡 2 0 min,煎 6 0 min。结论 :此法提取简便、经济 。

RP-HPLC法测定紫草中左旋紫草素的含量

目的建立HPLC法测定紫草中左旋紫草素含量的方法。方法采用Shimpack C18柱（4.6×250 mm,5μm）,甲醇：0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相,流速为1.0 m L·min^-1,柱温：25℃,检测波长：515 nm。结果左旋紫草素浓度在5.3-106μg·m L-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.999,8;平均回收率为99.5%,RSD为1.98%。结论本法操作简便,重复性好,可用于紫草中左旋紫草素的质量控制。

复方荜茇胶囊药材提取工艺的研究

目的:优选维吾尔药复方荜茇胶囊中荜茇等药材的醇取工艺。方法:选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间,采用L(934)正交表,以总黄酮含量、胡椒碱含量、醇浸出物量为指标,进行正交试验。结果:醇提工艺以8倍量70%乙醇提取2次,1.5h/次。结论:可作为该制剂的制备工艺依据。

正交试验优选清肝利胆胶囊醇提工艺

目的:优选清肝利胆胶囊醇提工艺。方法:以大黄总蒽醌含量、乙醇浸出物量、三氯甲烷萃取物量和正丁醇萃取物量为综合指标,乙醇提取量、提取次数、提取时间为考察因素,通过正交试验优选清肝利胆胶囊最佳醇提工艺。结果:最佳醇提工艺为加8倍量80%乙醇提取2次,每次1.5h。结论:该提取工艺合理、简单可行,可为大生产提供理论依据。