血根碱在癌症治疗中的抗肿瘤机制研究进展

随着癌症发病率的持续升高,开发新型抗肿瘤药物已成为科研领域的关键方向。血根碱(sanguinarine),一种来源于传统中药如白屈菜(Chelidonium majus L.)、博落回[Macleaya cordata(Willd.)R.Br]、血水草(Eomecon chionantha Hance)和美洲传统草药血根草(Sanguinaria canadensis L.)等植物的天然生物碱,由于其在抗肿瘤研究中所展现的显著活性,已广受学术界关注。本综述文章旨在梳理血根碱在癌症治疗领域内的研究进展,尤其聚焦其抑制肿瘤增殖、侵袭与转移,并促进肿瘤细胞凋亡的作用机制。研究显示,血根碱通过作用于多条信号传导途径及多种分子靶点,包括Bcl-2、MAPKs、Akt、NF-κB、ROS及微小RNA等,从而发挥其抑制肿瘤的效用。此外,文章还探讨了血根碱针对乳腺癌、肺癌、肝癌及结直肠癌等多种癌症类型的应用研究。据此,开发新的给药策略以提升血根碱的临床应用潜力,成为当前研究的重要课题。未来研究需进一步深化对血根碱抗肿瘤机制的理解,并通过临床前研究及早期临床试验验证其治疗效果与安全性,以期为癌症治疗开辟新路径。

中药款冬中肝毒吡咯里西啶生物碱的LC/MS^n检测

目的 :中药款冬中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱 (HPA)的检测。方法 :采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法 (LC/MSn)。结果 :从不同来源的款冬药材中检测到款冬中已有报道的 2种HPA ,并发现款冬中还含有另外 3种HPA ,分子量分别为 2 99、341和 36 6。结论 :从 7份款冬药材中共检测到 5种HPA ,对检测到的其他种类的HPA应进一步进行提取、分离与鉴定 ,并研究其毒性与活性 ;不同来源的款冬药材含有的HPA不完全相同 。

橐吾属植物中肝毒吡咯里西啶生物碱的LC/MS^n检测

目的 橐吾属植物中微量成分肝毒吡咯里西啶生物碱(HPA)的检测。。方法 采用薄层色谱法(TLC)、液相色谱与多级质谱联用法(LC/MSn)。结果 对橐吾属22种植物进行了HPA的LC/MSn法检测,其中18种橐吾属植物中检测到了HPA。结论 利用LC/MSn法首次检测到东俄洛橐吾等15种橐吾属植物含有不同类型和种类的HPA,应进一步进行提取、分离与鉴定,并研究其毒性与活性;对不同种类、不同来源的橐吾属植物材料应分别检测其HPA。

黄连生长状况及生物碱含量的个体差异

报道了黄连 Ｃｏｐｔｉｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｆｒａｎｃｈ．不同单株生长状况（叶片数、花茎数、根茎重、须根重、叶片重、花茎重），生物碱（药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱）含量及叶片性状（裂片质地、花斑、光泽、叶形）的个体差异，为选育黄连良种提供了－些依据。

江苏省引种黄连的生长状况及生物碱积累

目的：考察不同生长年限及季节江苏省引种黄连的生长状况及生物碱积累动态。方法：ＨＰＬＣ法测定黄连根茎中６种主要有效成分的含量。结果：黄连各部位干重逐年增加，各种生物碱干重百分含量以６，７年生秋季最高。结论：从质与量上看，产区、引种区在黄连６。

五种开口箭属植物根状茎中甾体皂甙及甾体皂甙元的初步研究

薄层层析结果显示五种开口箭属植物根状茎中均含有甾体皂甙和甾体皂甙元 ,为开口箭属植物作为甾体药物资源提供了依据。

开口箭属五种植物的花粉形态学研究

用醋酸酐分解法处理开口箭属５种植物的花粉粒，在光学显微镜和扫描电镜下观察花粉粒的形态，为鉴别种类和研究系统亲缘关系提供特征依据。

中药认知型实践教学体系的构建

在高校素质教育体系中,实践教学是一个极其重要的环节。中药认知型实践教学体系整合药用植物园和药学博物馆两大平台,建设适合药用植物认知、药材认知、中医药文化传承的校内外综合实践基地及中药认知型课程体系,符合药学人才培养的大趋势,具有一定的推广应用前景。

开口箭属五种植物同工酶酶谱分析

分析了开口箭属五种植物过氧化物酶同工酶和可溶性蛋白谱带 ,为其种间鉴别提供了分子生物学依据。

应用模糊数学方法进行黄连引种适栽区划的研究

本文应用模糊数学方法,选择与黄连生物学特性有较大关系的气候生态因子,对我国黄连引种栽培提出适栽区划,以减少黄连等药用植物的盲目引种。

开口箭属五种植物叶的组织学研究

采集开口箭属五种植物的新鲜叶片 ,对其叶片解剖结构特征和叶下表皮细胞微形态进行了研究。

江苏引种黄连与主产区黄连生长及质量比较研究

本文讨论了原产于川鄂等省的中国传统药材黄连引人江苏后生长和质量方面的对比。江苏各地引种黄连生长状况良好，理化鉴别和显微化学观察与主产区相一致，生物碱含量接近主产区，引种区黄连生产质量可靠。

江苏引种黄连副产物的生物碱含量测定

利用薄层扫描法和高效液相色谱法测定了江苏引种黄连根茎以外的副产物 (须根、连渣、叶片、叶柄 )中生物碱的含量 ,其中 4年生黄连叶片生物碱含量达 2 .4 3% ,叶柄达 3.57% ,6年生黄连须根生物碱含量达 5.67% ,连渣达 6.32 % ;建议充分利用须根、连渣、叶片。

细柱五加果实化学成分研究

目的:研究细柱五加果实的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、反相柱层析、重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。结果:从细柱五加果实乙酸乙酯部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为:acankoreoside D(1)、3α,11α-dihydroxylup-20(29)-en-28-oic acid(2)、3β(-[O-β-D-glucopyranuronosyl]oxy)-olean-12-ene-28-olc acid(3)、3β(-[O-β-D-glucopyranuronosyl]oxy)-28-O-β-D-glucopyranosyl-olean-12-ene-28-olc acid(4)o、leanolic acid-3-O-6'-O-methyl-β-D-glucuronopyranoside(5)a、cantrifoside A(6)、acankoreoside A(7)、异贝壳杉稀酸(8)、原儿茶酸(9)、β-谷甾醇(10)。结论:化合物2～5首次从该植物中分离得到。

不同产地太子参的品质分析

目的测定江苏、安徽、山东、福建、贵州等主产区太子参的多糖和皂苷含量,以此为指标评价其药材质量.方法利用紫外分光光度计采用硫酸-苯酚法测定多糖的含量,香草醛-冰醋酸法测定皂苷含量.结果江苏产区、福建柘荣、贵州施秉、山东临沂、安徽宣城栽培太子参的总多糖含量分别为18.93%～24.47%、22.46%、22.39%、19.27%、23.46%;野生太子参的多糖含量为7.06%～14.37%.江苏产区、福建柘荣、贵州施秉、山东临沂、安徽宣城栽培太子参的总皂苷含量分别为0.111%～0.247%、0.229%、0.218%、0.138%、0.099%;野生太子参的总皂苷含量为0.088～0.164%.结论以多糖和总皂苷的含量为指标,综合考虑两类成分含量高低,初步认为太子参产地中,江苏句容马梗、福建柘荣和贵州施秉为优质太子参的产地.

无土栽培番红花的LC/MS分析

利用高效液相色谱质谱联用(LC/MS)法,分析比较了有土栽培和无土栽培番红花(Crocus sativusL.)药材的高效液相色谱指纹图谱,发现两者有一致的指纹图谱,并利用质谱作检测器(MSD)从无土栽培番红花药材中检测到了西红花苷-Ⅰ[crocin-Ⅰ,C44H64O24,分子质量(M.M.)976]、西红花苷-Ⅱ(crocin-Ⅱ,C38H54O19,M.M.814)、西红花苷-Ⅲ(crocin-Ⅲ,C32H44O14,M.M.652)、苦藏花素(picrocrocin,C16H26O7,M.M.330)、苦藏红花酸(picrocro-cinic acid,C16H26O8,M.M.346)、双葡萄糖基莰非醇(di-glucosyl-kaempferol,C27H30O16,M.M.610)以及1个西红花苷-Ⅱ的异构体(crocin-Ⅱs isomer,C38H54O19,M.M.814)。从化学成分角度,说明无土栽培技术可以用于无公害番红花药材的生产,在缺乏对照品的情况下,LC/MS法可作为检测番红花药材质量的有效方法。

电喷雾质谱法(ESI-MS)分析两种寡肽的一级结构

目的:测定肽类药物曲普瑞林、促黄体素释放激素类似物的分子量及其一级结构。方法:应用电喷雾质谱法(ESI MS)及源内碰撞诱导解离技术对肽类药物曲普瑞林及促黄体素释放激素类似物进行测定,根据其典型碎片离子确证其氨基酸序列及分子量。结果:肽类化合物在正离子模式下可得到较好的质谱信息,2种寡肽均测得其准分子离子峰(M+H)^+及(M+Na)^+信号,分子量分别与理论值一致。利用电喷雾碰撞诱导解离方法,得到一系列典型的 y 及 b 系列碎片离子,从而确证了2种寡肽的一级结构。结论:本研究为测定寡肽的分子量和一级结构提供了一个简便、快速、准确的方法。

干姜化学成分和药理作用研究进展

干姜(Zingiberis Rhizoma)为姜科姜属植物姜(Zingiber officinale Rosc.)的干燥根茎,是药食两用的常用中药,具有抗炎杀菌、抗氧化、抗血小板聚集和抗肿瘤等多种药理活性,可用于消炎、镇痛及止呕等。其化学成分复杂,主要包括挥发油、姜辣素、二苯基庚烷等结构类型。本文就干姜的化学成分和药理作用研究现状作一综述。

高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中奥昔布宁的浓度

目的 建立一种用高效液相色谱 电喷雾离子化质谱联用技术测定奥昔布宁血药浓度的方法。方法 以 0 .0 1mol/L乙酸铵水溶液 甲醇 ( 15∶85 )为流动相 ,盐酸非洛普为内标 ,血浆样品经用环己烷萃取后上样 ,经C18柱分离后 ,以质谱为检测器 ,采用选择性离子检测 (SIM)测定人体血浆中奥昔布宁的浓度。结果 线性范围 0 .2～ 5 0ng/mL(r=0 .994 8) ,平均相对回收率在 90 %～ 110 %之间 ,日内和日间精密度的RSD均小于 10 % ,奥昔布宁的定量限为 0 .2ng/mL ,提取回收率大于 90 %。 结论 该方法快速、准确、灵敏 ,可用于奥昔布宁的药代动力学研究。

菊三七地下部分的化学成分

目的：对菊三七Gynura segetum（Lour．）Merr．根的化学成分进行分离和鉴定。方法：采用硅胶柱层析、sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法分离纯化，根据理化性质和光谱鉴定化合物的结构。结果：从菊三七乙醇提取物中分离得到11个化合物，分别为：β-谷甾醇（p-sitosterol，1）、千里光宁碱（senecionine，2）、千里光菲灵碱（seneciphylline，3）、菊三七碱乙（E-seneciphylline，4）、seneciphyllic acid（5）、腺苷（adenosine，6）、尿苷（uridine，7）、金丝桃苷（hyperoside，8）、槲皮素（quercetin，9）、琥珀酸（succinicacid10）、β-胡萝卜苷（daucosterol，11）。结论：化合物5—9和11首次从菊三七中分离得到。