Asp基因对急性心肌梗死小鼠心功能及Erk1/2表达的影响

目的探讨促酰化蛋白(Asp)基因对急性心肌梗死(MI)模型小鼠心功能的影响。方法将C57BL/6野生型小鼠及Asp^(-/-)小鼠各10只分为C57、Asp^(-/-)、C57+MI和Asp^(-/-)+MI组。结扎冠状动脉前降支24 h后行心脏B超检测心脏功能,留取心脏标本前测量小鼠空腹血糖及体质量。伊文思蓝-TTC染色观察存活心肌、缺血心肌和心梗心肌的面积。ELISA法测定白介素8(IL-8)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及血脂谱的表达。Western blot测定细胞外信号调节蛋白激酶1/2(Erk1/2)和磷酸化p-Erk1/2蛋白的表达。结果Asp^(-/-)及Asp^(-/-)+MI组的空腹血糖及体质量均分别高于野生型组(P<0.05)。MI后Asp^(-/-)组小鼠的射血分数(EF)及短轴缩短率(FS)较野生型MI组小鼠降低,左心室舒张末内径(LVEDd)及左心室收缩末内径(LVESd)增加(P<0.05)。Asp^(-/-)+MI组缺血区面积明显大于C57+MI组小鼠(P<0.05)。与C57+MI小鼠相比,Asp^(-/-)+MI组小鼠IL-8升高。C57及Asp^(-/-)+MI组小鼠eNOS较术前均降低。Asp^(-/-)+MI组小鼠Erk1/2及p-Erk1/2明显弱于C57+MI组。结论Asp可能通过MAPK-Erk信号通路改善小鼠心功能、抑制心肌细胞凋亡和减轻小鼠心肌受损。

双胎孕妇孕晚期血脂水平与妊娠期并发症及不良妊娠结局的相关因素分析

目的:探讨双胎孕妇孕晚期血脂水平与妊娠期并发症及不良妊娠结局的相关因素。方法:回顾性分析2017年11月至2019年11月于本院产科分娩的138例双胎孕妇(双胎组)及同期150例单胎孕妇(单胎组)的孕晚期临床资料,同时双胎孕妇按血脂水平分为血脂异常组(94例)及血脂正常组(44例),比较组间血脂水平、妊娠期并发症及不良妊娠结局的发生情况。双胎孕晚期血脂水平与妊娠期并发症及不良妊娠结局之间进行Spearman相关性分析和Logistic回归模型分析。结果:(1)双胎组甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo-B)水平明显高于单胎组,高密度脂蛋白(HDL-C)、载脂蛋白AI(Apo-AI)水平明显低于单胎组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)双胎组孕妇妊娠期并发症及不良妊娠结局的发生率显著高于单胎组,差异有统计学意义(P<0.05);双胎血脂异常组孕妇妊娠期并发症及不良妊娠结局的发生率显著高于血脂正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)双胎孕晚期TG、Apo-B为妊娠期糖尿病的独立危险因素(OR>1,P<0.05);TG为妊娠期高血压疾病、剖宫产的独立危险因素(OR>1,P<0.05);HDL-C为妊娠期肝内胆汁淤积症、剖宫产的保护性因素(OR<1,P<0.05);TC为早产、胎儿窘迫的独立危险因素(OR>1,P<0.05),LDL-C为早产、胎儿窘迫的保护性因素(OR<1,P<0.04)。结论:双胎孕妇孕晚期血脂水平、妊娠期并发症及不良妊娠结局的发生率显著高于单胎孕妇,双胎血脂异常孕妇妊娠期并发症及不良妊娠结局的发生率显著高于血脂正常孕妇,双胎孕妇孕晚期升高的血脂与不良妊娠结局之间具有相关性,应早期积极干预双胎孕妇的血脂,降低不良妊娠结局的发生。

冠心病并1级亚临床甲状腺功能减退病人与胱抑素C水平的关系探讨

目的分析1级亚临床甲状腺功能减退(SCH)的冠心病病人与胱抑素C(Cys-C)水平的关系。方法选取2017年12月—2019年12月在新疆医科大学第一附属医院住院行冠状动脉造影确诊为冠心病的病人558例,根据甲状腺功能检查结果分为1级亚临床甲状腺功能减退组(亚临床甲状腺功能减退组,59例)和甲状腺功能正常组(对照组,499例),比较两组临床资料及实验室指标。根据Cys-C水平分为4组,比较4组一般资料,同时分析Cys-C水平与冠心病合并1级亚临床甲状腺功能减退的相关性。根据中分位数法分为Cys-C低水平组(Cys-C≤0.92 mg/L,273例)和Cys-C高水平组(Cys-C>0.92 mg/L,285例),采用二元Logistic回归分析影响冠心病病人Cys-C水平升高的危险因素。结果亚临床甲状腺功能减退组促甲状腺激素(TSH)、Cys-C水平高于对照组(P<0.01),游离三碘甲状腺激素(FT3)水平低于对照组(P<0.01)。4组不同Cys-C水平病人之间,1级亚临床甲状腺功能减退比例、TSH、三酰甘油(TG)比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示:Cys-C与1级亚临床甲状腺功能减退、TSH呈正相关(P<0.01),与FT3呈负相关(P<0.01)。Logistic回归分析显示:1级亚临床甲状腺功能减退、游离甲状腺激素(FT4)和载脂蛋白B(ApoB)是影响冠心病病人Cys-C水平的升高独立危险因素(P<0.05)。结论1级亚甲状腺功能减退的冠心病病人与血浆高水平Cys-C相关,纠正亚临床甲状腺功能减退可以降低Cys-C水平,改善病人预后。

SMARCA4基因rs1122608位点多态性与新疆地区人群冠心病易感性的关系研究

目的分析SMARCA4基因rs1122608位点多态性与新疆地区人群冠心病(CHD)易感性的关系。方法选取2017—2019年就诊于新疆医科大学第一附属医院心脏中心的CHD患者959例为CHD组。选取同期就诊于新疆医科大学第一附属医院心脏中心的非CHD患者924例为对照组,其中心脏神经官能症437例、高血压357例、肺动脉高压85例、心脏瓣膜病45例。收集患者一般资料、实验室检查指标,检测患者SMARCA4基因rs1122608位点基因型及等位基因。采用Hardy-Weinberg遗传平衡检验评估样本的群体代表性;采用非条件二元Logistic回归分析探讨CHD的影响因素。结果CHD组吸烟者占比、有高血压者占比、有糖尿病者占比、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)、脂蛋白a[Lp(a)]、空腹血糖高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于对照组(P<0.05)。Hardy-Weinberg遗传平衡检验结果显示,对照组和CHD组SMARCA4基因rs1122608位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P>0.05)。两组SMARCA4基因rs1122608位点基因型、等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。非条件二元Logistic回归分析结果显示,吸烟、高血压、Lp(a)升高、空腹血糖升高是CHD的独立危险因素,HDL-C升高是CHD的独立保护因素(P<0.05);SMARCA4基因rs1122608位点基因型不是CHD的影响因素(P>0.05)。结论SMARCA4基因rs1122608位点多态性与新疆地区人群CHD易感性无关。