维吾尔医成熟剂对大鼠肝脏能量代谢相关因子的影响

目的:探讨5种维吾尔医成熟剂对大鼠肝脏能量代谢相关因子的影响。方法:将清洁级SD雄性大鼠随机分为空白对照组、血液质调节剂组、黏液质成熟剂组、胆液质成熟剂组、脾液质成熟剂组和胆液质调节剂组,每组8只。空白对照组予等量蒸馏水,其余各组剂量均为《中华人民共和国药典》人用高限剂量等效剂量的5倍,连续灌胃30天后,观察大鼠体质量;采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测大鼠肝组织Na^(+)-K^(+)ATP酶、Ca^(2+)-Mg^(2+)ATP酶和琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)活性、肝糖原(hepatic glycogen,HG)和肌糖原(muscle glycogen,MG)含量;检测血浆三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T_(3))、四碘甲状腺原氨酸(tetraiodothyronine,T_(4))、促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)含量。结果:血液质调节剂可减轻大鼠体质量,胆液质调节剂可增加大鼠体质量,脾液质成熟剂、黏液质成熟剂能增加大鼠Na^(+)-K^(+)ATP酶、Ca^(2+)-Mg^(2+)ATP酶及SDH活力,增加HG、MG、T_(3)、T_(4)和TSH含量,血液质调节剂组、胆液质成熟剂组、胆液质调节剂组对能量代谢相关因子影响不显著。结论:5种维药成熟剂对正常大鼠肝脏能量代谢相关因子影响显著,与升高血清甲状腺素水平有关,其中脾液质成熟剂、黏液质成熟剂组作用显著。

维药平溃加瓦日西麦瓦日特蜜膏治疗慢性浅表性胃炎作用机制的网络药理学研究

目的探讨维药平溃加瓦日西麦瓦日特蜜膏(JMO)治疗慢性浅表性胃炎(CSG)的作用机制。方法检索TCMSP、BATMAN-TCM等数据库收集并筛选药物活性成分,利用Swiss TargetPrediction预测其作用靶点。检索DisGeNET、GeneCards数据库筛选疾病靶点。通过Venny软件获取交集靶点,通过String数据库构建蛋白相互作用网络,获取JMO治疗CSG的潜在靶点及关键靶点;对潜在靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并采用Cytoscape软件构建中药-成分-靶点-通路网络。采用AutoDock Tools软件对药物活性成分与关键靶点进行分子对接验证。结果共获得31个药物活性成分,197个作用靶点,802个疾病靶点,92个交集靶点。共获得α-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、表皮生长因子受体、热休克蛋白90α家族A类成员1等8个关键靶点。GO功能富集分析结果显示,潜在靶点功能主要集中于维生素D生物合成过程的正调控和骨化二醇1-单加氧酶活性的正调控;KEGG通路富集分析结果显示,主要涉及肿瘤坏死因子信号通路、NOD样受体信号通路、p53信号通路等通路。分子对接结果显示,药物活性成分与关键靶点均有一定的结合活性。结论JMO可能通过其抗感染免疫、抗菌、抗炎作用,减轻幽门螺杆菌感染相关炎性反应,从而治疗CSG。

维吾尔药卡比子散灌肠液治疗溃疡性结肠炎233例黏膜病变疗效观察总结

目的:观察维吾尔药卡比子散灌肠液治疗溃疡性结肠炎的黏膜病变疗效效果。方法:使用卡比子散灌肠液灌肠疗法进行治疗,一个疗程为30～45天。结果:233例,痊愈38.6%,显效16%,有效37%,无效10%,总有效率为91.8%,治疗期有3%发生不良反应。结论:维吾尔药卡比子散灌肠液治疗溃疡性结肠炎具有良好的临床疗效。

基于维吾尔医理论关联分析白癜风辨证分型与成熟及清除疗法

目的本研究将符合纳入标准的341例白癜风患者入院时进行维医辨证分型并进行成熟及清除疗法,分析不同辩证分型与之关联强度最大的前十项症候症状。方法使用成熟剂和清除剂前后对白癜风症候表现、白斑和色素再生面积进行量化评估,并采用多元统计分析方法,关联分析成熟和清除疗法对恢复白癜风患者内环境变化的相关性。结果与入院时比较,使用成熟剂和清除剂后患者症候症状明显改善(P<0.01)、白斑平均总面积明显缩小(P<0.01),白斑区明显色素再生(P<0.01)。结论干寒性或湿寒性气质患者,因饮食习惯和精神因素等诱因,体内黏液质逐渐旺盛,超出机体自我调节能力时黏液质质变导致白癜风,其中原气质原因涩味黏液质型白癜风相对多见。成熟及清除疗法主要通过成熟和清除异常黏液质,调节机体内环境,提高自然力,控制病情的发展。

维吾尔医帕雪雅疗法的护理

总结了维吾尔医帕雪雅疗法的护理经验，以无菌为主，更加注重心理护理、饮食护理及生活护理。

色坎库尔蜜膏对类风湿性关节炎不同致病异常体液质型的临床疗效观察

目的:观察色坎库尔蜜膏治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效。方法:选择2018年4月—2019年12月于新疆维吾尔自治区维吾尔医医院就诊的195例RA患者。在RA诊疗方案的基础上给予色坎库尔蜜膏治疗,10 g/次口服,每日两次,观察治疗前后血液指标和临床观察量化指标的变化。结果:与治疗前比较,治疗后C-反应蛋白、血沉、类风湿因子、抗CCP,以及临床观察量化指标显著改善(P<0.01)。结论:色坎库尔蜜膏治疗RA效果较佳,其机制是调节机体免疫反应控制炎症相关因子水平从而降低骨质破坏发生和发展。

采用生物信息学方法筛选和分析白癜风差异表达基因

目的通过生物信息学方法探索与白癜风进展相关的信号通路和基因。方法从GEO数据库中下载白癜风芯片检测数据集GSE75819,利用R语言软件中limma包的LMFit和eBayes函数筛选15例印度白癜风患者皮损与非皮损组织间的差异表达基因(DEG)。通过京都基因与基因组数据库(KEGG)、基因本体论(GO)分析和基因集富集分析(GSEA)评估DEG的富集途径和功能。通过蛋白-蛋白相互作用网络从DEG中筛选中心基因。2019年1-6月于新疆维吾尔自治区维吾尔医医院收集8例汉族寻常型白癜风患者皮损及非皮损皮肤组织标本,采用实时定量PCR法验证上述上调及下调差异最大的10个DEG的表达。结果与15例非皮损组织相比,在15例白癜风皮损组织中共发现148个DEG,其中KRT9、CXCL10、C8ORF59、TPSAB1、RPL26为前5位上调基因,SILV、RPPH1、TYRP1、MLANA、LOC401115为前5位下调基因,且经实时定量PCR在8例汉族白癜风患者皮损及非皮损组织中验证。GO分析显示,DEG主要富集于翻译起始、细胞对脂多糖的反应、核糖体、核糖体亚基和核糖体的结构组成等。KEGG通路分析显示,DEG主要富集于酪氨酸代谢、PPAR信号通路、氧化磷酸化和Toll样受体信号通路。蛋白-蛋白相互作用分析筛选出UPF3B、SNRPG、MRPL13和RPL26L14个中心基因。结论KRT9、CXCL10、C8ORF59、TPSAB1、RPL26、SILV、RPPH1、TYRP1、MLANA及LOC401115可能作为白癜风潜在的诊断标记分子和治疗靶点。