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阿莫西林——克拉维酸钾注射用混悬剂在猪体内的药物动力学试验
被引量:
1
1
作者
崔一喆
夏长军
+5 位作者
邢桂珍
焉秋龙
廖建维
马迪阳
宫大庆
倪宏波
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2012年第11期61-63,共3页
阿莫西林(Amoxicillin),是一种最常用的青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素。阿莫西林对β-内酰胺酶不稳定,克拉维酸为不可逆性β-内酰胺酶抑制剂,与阿莫西林联合,可保护阿莫西林免遭β-内酰胺酶水解,并使阿莫西林的抗菌作用显著增...
阿莫西林(Amoxicillin),是一种最常用的青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素。阿莫西林对β-内酰胺酶不稳定,克拉维酸为不可逆性β-内酰胺酶抑制剂,与阿莫西林联合,可保护阿莫西林免遭β-内酰胺酶水解,并使阿莫西林的抗菌作用显著增强和抗菌谱拓宽。阿莫西林一克拉维酸的复方制剂已在临床上广泛应用。本试验以猪为研究对象,用高效液相色谱法测定猪血浆中AMO和CLA的含量,旨在为兽医临床合理用药提供理论依据。
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关键词
阿莫西林
动力学试验
克拉维酸
猪血浆
β-内酰胺类抗生素
Β-内酰胺酶抑制剂
混悬剂
注射用
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职称材料
牛源大肠杆菌F41菌毛蛋白的原核表达和多克隆抗体的制备
被引量:
1
2
作者
倪宏波
郎秀艳
+5 位作者
邵光喜
周玉龙
焉秋龙
刘银冰
宫大庆
王春仁
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2013年第1期48-50,55,共4页
目的原核表达及纯化牛源产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)F41菌毛蛋白,并制备F41菌毛蛋白的多克隆抗体。方法以ETEC基因组为模板,采用PCR法扩增F41菌毛基因,克隆入表达载体pQE-30,转化大肠杆菌XL1-Blue,IPTG...
目的原核表达及纯化牛源产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)F41菌毛蛋白,并制备F41菌毛蛋白的多克隆抗体。方法以ETEC基因组为模板,采用PCR法扩增F41菌毛基因,克隆入表达载体pQE-30,转化大肠杆菌XL1-Blue,IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE分析,表达产物经切胶纯化,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,采用间接ELISA法测定抗血清效价,Western blot分析F41菌毛蛋白与多抗的反应原性。结果重组表达质粒pQE-30-F41经双酶切及测序证实构建正确;F41菌毛重组蛋白以包涵体形式表达,相对分子质量约为32 000;重组蛋白的表达量约占菌体总蛋白的35%,纯化的重组蛋白纯度可达92%;制备的抗血清效价达1∶2.56×106以上,Western blot结果表明F41菌毛蛋白与制备的多抗具有良好的反应原性。结论已成功原核表达并纯化了F41菌毛重组蛋白,且制备了高效价的多克隆抗体,为单克隆抗体制备及其免疫检测方法的建立奠定了基础。
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关键词
产毒素性大肠杆菌
F41菌毛
原核细胞
基因表达
多克隆抗体
原文传递
题名
阿莫西林——克拉维酸钾注射用混悬剂在猪体内的药物动力学试验
被引量:
1
1
作者
崔一喆
夏长军
邢桂珍
焉秋龙
廖建维
马迪阳
宫大庆
倪宏波
机构
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
哈尔滨维科生物技术有限公司
浙江海正药业股份有限公司动保事业部
出处
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2012年第11期61-63,共3页
文摘
阿莫西林(Amoxicillin),是一种最常用的青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素。阿莫西林对β-内酰胺酶不稳定,克拉维酸为不可逆性β-内酰胺酶抑制剂,与阿莫西林联合,可保护阿莫西林免遭β-内酰胺酶水解,并使阿莫西林的抗菌作用显著增强和抗菌谱拓宽。阿莫西林一克拉维酸的复方制剂已在临床上广泛应用。本试验以猪为研究对象,用高效液相色谱法测定猪血浆中AMO和CLA的含量,旨在为兽医临床合理用药提供理论依据。
关键词
阿莫西林
动力学试验
克拉维酸
猪血浆
β-内酰胺类抗生素
Β-内酰胺酶抑制剂
混悬剂
注射用
分类号
S859.796 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
牛源大肠杆菌F41菌毛蛋白的原核表达和多克隆抗体的制备
被引量:
1
2
作者
倪宏波
郎秀艳
邵光喜
周玉龙
焉秋龙
刘银冰
宫大庆
王春仁
机构
黑龙江八一农垦大学动物科技学院
出处
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2013年第1期48-50,55,共4页
基金
黑龙江省高校科技创新团队建设计划(2010td05)
黑龙江八一农垦大学博士后基金(农业部农产品加工质量监督检验测试中心)
文摘
目的原核表达及纯化牛源产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)F41菌毛蛋白,并制备F41菌毛蛋白的多克隆抗体。方法以ETEC基因组为模板,采用PCR法扩增F41菌毛基因,克隆入表达载体pQE-30,转化大肠杆菌XL1-Blue,IPTG诱导表达,并进行SDS-PAGE分析,表达产物经切胶纯化,免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体,采用间接ELISA法测定抗血清效价,Western blot分析F41菌毛蛋白与多抗的反应原性。结果重组表达质粒pQE-30-F41经双酶切及测序证实构建正确;F41菌毛重组蛋白以包涵体形式表达,相对分子质量约为32 000;重组蛋白的表达量约占菌体总蛋白的35%,纯化的重组蛋白纯度可达92%;制备的抗血清效价达1∶2.56×106以上,Western blot结果表明F41菌毛蛋白与制备的多抗具有良好的反应原性。结论已成功原核表达并纯化了F41菌毛重组蛋白,且制备了高效价的多克隆抗体,为单克隆抗体制备及其免疫检测方法的建立奠定了基础。
关键词
产毒素性大肠杆菌
F41菌毛
原核细胞
基因表达
多克隆抗体
Keywords
Enterotoxigenic Escherichia coli(ETEC)
F41 pilus
Prokaryotic cells
Gene expression
Polyclonal antibody
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
R392-33 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿莫西林——克拉维酸钾注射用混悬剂在猪体内的药物动力学试验
崔一喆
夏长军
邢桂珍
焉秋龙
廖建维
马迪阳
宫大庆
倪宏波
《中国兽医杂志》
CAS
北大核心
2012
1
下载PDF
职称材料
2
牛源大肠杆菌F41菌毛蛋白的原核表达和多克隆抗体的制备
倪宏波
郎秀艳
邵光喜
周玉龙
焉秋龙
刘银冰
宫大庆
王春仁
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2013
1
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
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