艰难岁月,明亮时光——焦东海先生的西藏回忆

糌粑的故事 1950年10月昌都战役结束后,我所在的155团驻扎日通.日通位于昌都城以北90华里,扎曲河上游.当时的生活条件非常艰苦,每人一桶20斤的代食粉,就是20天的全部口粮.我们每天只敢吃两顿,上午10点和下午4点,维持一天的体力消耗. ……

金多靶对大鼠胃肠运动的影响及意义

目的:研究口服减肥降脂药物金多靶对大鼠胃肠运动的影响。方法:Wistar大鼠18只,分成金多靶高、低剂量组(200mg/100g体重、125mg/100g体重)和对照组(蒸馏水)。麻醉后用美蓝作指示剂,打开腹腔直接观察胃排空时间,并直接记录盲肠运动频率与波幅,测定肠内容物移动距离及排便次数。用ELISA法测定血清肿瘤坏死因子(TNFα)浓度。结果:两组大鼠服药后胃排空时间明显延长,肠内容物移动加速,大便次数明显增加,盲肠运动频率、波幅明显增强,肠运动频率与血清TNFα浓度间呈显著负相关(r=-091,P<005)。结论:金多靶能明显延长胃排空时间。金多靶增强肠运动不仅与大便次数增加有关,而且与血清TNFα水平下降显著相关。

降脂减肥药对大鼠胃肠运动及腹壁脂肪细胞的影响

降脂减肥药具有减肥的效果，其有效成分为精制大黄。给１２只大鼠胃内注射降脂减肥药（每次０．２５ｇ／１００ｇ体重，每日２次），６天后发现与对照组比，用药组体重增加不明显（Ｐ＞０．０５），饲料摄入量减少，胃排空时间明显延长（Ｐ＜０．０５），肠内容物移动速度明显加快（Ｐ＜０．０５），腹壁脂肪细胞大小不匀，细胞内脂肪染色较浅，提示降脂减肥药的疗效与上述变化密切相关。

基于PYNQ和STM32的自主式宠物跟随陪护系统

研究了一款基于PYNQ和STM32的自主式宠物跟随陪护系统,实现对宠物的实时陪护及自动喂食等功能。系统以STM32为主控芯片,在PYNQ上搭载改进型YOLO算法对图像进行实时处理,通过GPRS模块将宠物健康信息传送至PC端监测,并可通过PC端监测软件远程向终端下达指令。测试表明系统对宠物的识别准确率为82.3%,最高帧率可达11帧/秒;2小时内跟丢宠物次数平均为1.8次,跟丢后找回率为88.9%,具有较好的宠物识别及跟踪效果。

大黄提取片对高脂饮食诱导肥胖大鼠脂代谢及相关基因表达的影响

目的:观察大黄提取片对高脂饮食诱导肥胖大鼠脂代谢、骨骼肌脂联素受体1(AdipoR1)和过氧化物酶体增殖物激活受体a(PPARa)基因表达的影响,以探讨大黄的减肥作用机理。方法:给饮食诱导肥胖大鼠灌服低、中、高剂量(200,400,800mg.kg-1.d-1)大黄提取片,测定血脂、脂联素,应用Real-time PCR检测大鼠骨骼肌中AdipoR1和PPARa mRNA表达水平。结果:大黄提取片呈剂量依赖性的增强降脂作用,高剂量大黄提取片能显著降低肥胖大鼠血总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、游离脂肪酸(FFA),显著增加骨骼肌组织PPARa mRNA表达水平,但3种剂量大黄均不能明显改变脂联素和骨骼肌AdipoR1mRNA水平。结论:大黄提取片可通过增加肥胖大鼠骨骼肌PPARa表达、降低血脂水平而促进机体减肥。

单纯性肥胖大鼠的肥胖特点及瘦素的变化

目的 :在单纯性肥胖大鼠中研究其肥胖特点及瘦素的变化。方法 :6 0只新生SD大鼠随机分成两组 ,肥胖组 (n =40 )喂高能量饲料 ,对照组 (n =2 0 )喂普通饲料 ,动态观察体重、腹腔脂肪的变化 ,用免疫组化(ABC法 )法观察腹腔脂肪细胞瘦素表达 ,用放免法测血清瘦素水平。结果 :肥胖组大鼠与非肥胖对照组大鼠比 ,第 7周体重增长最显 ,12周内体重持续上升 ,12周时腹腔脂肪重量增加 ,脂肪细胞增大 ,脂肪细胞瘦素表达增强 ,且与腹腔脂肪组织重量呈明显正相关 ,肥胖大鼠血清瘦素水平明显低于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :在单纯性肥胖大鼠中体重、Lee’s指数、腹腔脂肪重量、脂肪细胞大小变化显著。肥胖鼠的脂肪细胞瘦素表达增强 ,并与腹腔脂肪重量呈正相关 。

复方大黄制剂预防大鼠肥胖的实验研究

目的 :研究复方大黄制剂预防大鼠肥胖的效果及其可能机制。方法 :新生鼠 2 6只 ,随机分成大黄制剂 +高能饲料组 (n =8)、高能饲料对照组 (n =8)和普通饲料对照组 (n =10 )。大黄制剂 +高能饲料组和高能饲料对照组喂高能量饲料 ,普通饲料对照组喂普通饲料。第 9周后大黄制剂 +高能饲料组给予复方大黄制剂灌服 ,剂量 40mg·10 0g-1bodyweight·d-1,给药 8周 ,观察大鼠体重动态变化 ,腹腔脂肪重量 ,脂肪细胞大小 (显微电脑测量 ) ,脂肪细胞中瘦素 (leptin)表达 (ABC法 ) ,血清瘦素水平 (放免法 )变化。结果 :大黄制剂 +高能饲料组大鼠体重明显低于高能饲料对照组 ,脂肪重量明显轻于高能饲料对照组 ,脂肪细胞小于高能饲料对照组 ,脂肪细胞周围瘦素表达明显弱于高能饲料对照组 (灰度值 ) ,且与腹腔脂肪组织重量间呈显著正相关 (r=0 86 6 3,P <0 0 5 ) ,而血清瘦素水平变化不大。结论 :复方大黄制剂 (40mg·10 0g-1bodyweight·d-1)对大鼠肥胖有预防作用 ,其机制可能与脂肪细胞瘦素表达减弱有关。

复方大黄制剂对肥胖大鼠脂肪细胞瘦素及C/EBPα的影响

目的 :观察正常大鼠、肥胖大鼠和复方大黄制剂灌服 1个月肥胖大鼠脂肪细胞瘦素和C/EBPαmRNA表达的变化及C/EBPα对瘦素表达的调控。方法 :用大、中、小剂量分组 (2 0mg·10 0g-1;4 0mg·10 0g-1;12 0mg·10 0g-1)对肥胖大鼠进行复方大黄制剂灌服。制备脂肪细胞悬液后采用免疫组化ABC法及WesternBlot检测脂肪细胞瘦素表达水平。应用定量RT PCR技术检测脂肪细胞中C/EBPα基因mRNA表达的变化。结果 :肥胖大鼠灌服中剂量复方大黄制剂 30d后体重明显减轻 ;Lee’s指数明显降低。免疫组化ABC法及WesternBlot检测瘦素表达水平 ,发现脂肪细胞瘦素表达明显减弱。定量RT PCR结果发现 ,肥胖大鼠脂肪细胞中C EBPαmRNA表达水平较正常大鼠高 ,在中剂量复方大黄制剂灌服 1个月后 ,随着肥胖大鼠体重的减轻 ,脂肪细胞中C/EBPαmRNA水平也随之降低 ,与瘦素水平降低程度呈显著正相关 (r =0 98,P <0 0 1)。结论 :肥胖大鼠脂肪细胞的瘦素表达水平较正常大鼠高 ;灌服复方大黄制剂减肥有效的同时 ,脂肪细胞瘦素表达水平明显下降。肥胖大鼠脂肪细胞中C/EBPαmRNA表达水平在复方大黄制剂治疗后明显降低 ;其降低程度与脂肪细胞瘦素表达水平间呈显著正相关。

单味大黄治疗急性胰腺炎的临床与实验研究

用单味大黄治疗急性胰腺炎266例,有效率为97%,平均5天治愈。前瞻性研究证明,在发热与腹痛消失时间方面均较用复方西药治疗明显缩短(P<0.02)。通过4种动物模型及细菌学研究,从器官到细胞、从组化到生化已初步阐明了大黄治疗急性胰腺炎的机理,并从大黄中分离出10只有效单体,找到了治疗此病的部分物质基础。

金多靶对单纯性肥胖大鼠的减肥效果及机制探讨

目的 :研究不同剂量金多靶对肥胖大鼠的减肥效果及机制。方法 :以单纯性肥胖大鼠的体重、Lee′s指数、腹腔脂肪细胞总量、脂肪细胞大小、脂肪细胞瘦素表达 (免疫组化 ,ABC法 )、血清瘦素 (放免法 )、血脂和血糖为指标 ,比较不同剂量金多靶灌服 1个月 (限制饮食 )的减肥效果。结果 :中等剂量 (每天4 0mg/ 10 0 g体重 )金多靶灌服 1个月后大鼠减肥疗效较好。减肥同时血胆固醇及血糖有不同程度降低。减肥有效时脂肪细胞瘦素表达减弱 ,血清瘦素水平明显升高。结论 :金多靶 (每天 4 0mg/ 10 0 g体重 )灌服 1个月对单纯性肥胖大鼠有明显减肥疗效。金多靶减肥疗效可能与提高血清瘦素水平有关。金多靶有降低血胆固醇的作用 ,肥胖合并高血糖时适当加大金多靶剂量有降血糖效果。

单味大黄液治疗急性胰腺炎实验研究

在单味大黄液治疗急性胰腺炎取得较好疗效的基础上,我们进行了单味大黄液治疗急性胰腺炎的实验研究。实验证明:本品安全无毒。对急性单纯性和急性坏死性胰腺炎均有确切的疗效。

单味大黄液治疗急性胰腺炎的临床疗效观察

自1989年4月至1990年9月,采用单味大黄液与复方西药进行随机比较治疗急性胰腺炎各30例,其结果证明单味大黄液优于复方西药,现报道如下:

大黄提取片对高脂饮食诱导肥胖大鼠能量代谢的影响

目的观察大黄提取片对高脂饮食诱导肥胖大鼠骨骼肌解偶联蛋白3(UCP3)及能量代谢的影响,以探讨大黄的减肥作用机制。方法给饮食诱导肥胖大鼠灌服低、中、高剂量大黄提取片(200、400、800mg·kg-·1d-1),测定大鼠肥胖指标,显微镜下观察脂肪细胞大小,应用Real-timePCR和Westernblot检测大鼠骨骼肌UCP3表达量,高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠骨骼肌细胞能荷值(EC)。结果大黄提取片呈剂量依赖性的增强减肥作用,高剂量大黄提取片能明显减轻饮食诱导肥胖大鼠腹腔脂肪重量和体重(P<0.05),降低Lee’s指数(P<0.05),减小脂肪细胞最大直径与最小直径(P<0.05),明显增加骨骼肌UCP3表达(P<0.05),并降低骨骼肌细胞能荷水平(P<0.05)。结论大黄提取片可能通过增加肥胖大鼠骨骼肌中UCP3表达﹑促进细胞能量代谢而有效减肥。

大黄提取片改善单纯性肥胖患者胰岛素敏感性的研究

目的：观察大黄提取片(降脂1号片)对单纯性肥胖患者胰岛素敏感性的影响并探讨其机制。方法：符合1997年世界卫生组织肥胖诊断标准的27例单纯性肥胖患者。口服大黄提取片每次5片,每天3次,总疗程8周。测定治疗前后血糖、血脂和血浆胰岛素,及血清脂联素、瘦素和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果：服用大黄提取片后患者体重明显减轻,胰岛素抵抗指数降低,血清脂联素水平增加,瘦素和TNF-α水平下降。结论：大黄提取片治疗能减轻患者体重,增加血清脂联素,降低瘦素和TNF-α,改善机体胰岛素抵抗状况。

中药抗厌氧菌的系列研究——Ⅲ.大黄抗厌氧菌的实验研究

本研究进一步用大黄水煎液,大黄醇提物和大黄蒽醌衍生物(芦荟大黄素、大黄酸和大黄素),对临床分离的100株厌氧菌进行MIC测定,并对部分菌株进行MBC测定和亚抑菌浓度(Sub-MIC)下细菌形态观察。结果表明,大黄水煎液在1600μg/ml浓度时能抑制74％厌氧菌生长,大黄醇提物的MIC约为水煎液的1/15。三种蒽醌衍生物在8μg/ml时能抑制76～91％厌氧菌生长,这与国际公认的抗厌氧菌药甲硝唑相近。对部分菌株的MBC测定表明,大黄的MBC要大于MIC几倍以上,说明大黄抗厌氧菌主要是抑菌不是杀菌。从Sub-MIC下厌氧菌形态改变提示,大黄主要是抑制细胞壁的合成。

精制大黄片治疗急性病毒性肝炎的研究

1988年元月上海市发生甲型肝炎暴发流行,我们采用自制的精制大黄片治疗急性病毒性肝炎208例,其中100例与用复方西药治疗的100例进行了随机对照观察,证明精制大黄片对改善症状、体征及消退黄疸速度等方面均较复方西药快。同时我们又进一步做了药理学研究,现一并报告如下:

大黄醇提片抗痢疾杆菌和肠炎病原菌的实验研究

用大黄醇提物对50株痢疾杆菌和20株肠炎病原菌(如产毒大肠杆菌、鼠伤寒杆菌等)进行试管法测定最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。并用黄连素作对照药物。测定结果:大黄醇提物对痢疾杆菌的 MIC 为2.048～4.096mg/ml,黄连素为1.024～2.048mg/ml。大黄醇提物与黄连素对肠炎病原菌的 MIC 为0.512～4.096mg/ml,二药在各浓度的抑菌株数基本相同。二药物的 MBC 均显著高于 MIC,故推论抗菌机制为抑菌。研究提示,大黄醇提片可作为治疗菌痢和肠炎的药物之一。

精制大黄片治疗婴儿肝炎综合征

应用精制大黄片治疗婴儿肝炎综合征,与茵陈蒿汤为主的利胆汤剂组进行比较,结果表明两组疗效无明显差异,而大黄组皮肤黄疸消退时间快于汤剂组。

大黄治疗急性胰腺炎的疗效观察

对１９例急性胰腺炎（其中出血坏死型６例，急性水肿型１３例。）采用中西医结合治疗方法，即单味生大黄和综合支持治疗。结果：１３例水肿型均治愈；６例出血坏死型配合外科引流术，４例治愈，２例死于多器官衰竭。作者认为：大黄治疗急性胰腺炎，症状缓解快，各项生化指标恢复迅速，副作用小，不失为治疗急性胰腺炎的首选药物。