氯胺消毒对消毒副产物的控制研究

采用氯胺消毒与自由氯相比能够降低二氯乙酸和三氯乙酸生成量,氯与氨氮比值降至4∶1,总卤乙酸的生成量可以降低69.1%,三卤甲烷的总量降低了89%,减少了一种消毒副产物———二溴一氯甲烷.氯胺消毒所生成的副产物与氯胺的投加量线性相关性好;氯胺消毒增加接触时间对消毒副产物的生成量影响小,三氯乙酸的生成量4 h后基本稳定,二氯乙酸和三氯甲烷的生成量24 h后基本趋于稳定;升高pH有利于降低氯胺消毒副产物的生成量及副产物的种类,当pH至8时没有检测到一溴二氯甲烷,三卤甲烷的总量也比pH=7时减少82.3%,二氯乙酸和三氯乙酸都降低,二氯乙酸减少程度比三氯乙酸减少的程度略大;采用氯胺消毒能够很好的控制自由氯消毒所产生的溴代消毒副产物.

稀土铈基无机吸附剂对氟的吸附性能

利用稀土铈基无机吸附剂 (CFA)对水溶液中的氟进行了静态吸附试验和脱附再生试验 ,并对其部分物理化学特性表征和除氟机理进行了研究 .结果表明 :CFA吸附剂对氟的吸附具有较高的动力学特性和较高的吸附量 ,较低的pH值有利于对氟的吸附 ,在平衡pH 3— 6的范围内对氟的吸附量较高 ;可以用Freundlich方程表示该静态吸附的吸附等温线 ;吸附后的吸附剂可以用稀氢氧化钠溶液再生 ,脱附率达到1 0 0 % ,再生后的活性比达到 95 %以上 .

氯胺消毒对卤乙酸类消毒副产物的控制研究

对影响氯胺消毒副产物的因子进行了研究,结果表明:降低氯与氨氮的比值能够降低卤乙酸消毒副产物生成总量,当氯与氨氮比降至5:1时,氯胺消毒产生卤乙酸的总量比氯消毒能够减少69.1%;消毒副产物的生成量与氯胺的投加量呈很好的线性关系;延长接触时间对氯胺消毒副产物的生成量影响小;pH升高能够减少卤乙酸类消毒副产物的生成量;升高温度对卤乙酸生成量的影响很小。采用氯胺取代氯消毒能够很好控制卤乙酸类消毒副产物。

反硝化聚磷菌菌种筛分与除磷特性分析

目的研究反硝化聚磷菌除磷特性,筛分同时具有反硝化和吸磷能力的菌种.方法采用平板分离和DGGE技术相结合,对实验室反硝化除磷系统菌种进行分纯和菌种鉴定,并对富集培养后的每株单菌分别进行反硝化吸磷效果试验.结果最终共得到15株单菌.结果表明有11株菌均具有不同程度反硝化吸磷能力,其中假单胞菌属的JB2和产碱菌属的JB3脱氮除磷效果最好,8 h后磷的去除量分别为13.76 mg/L和11.85 mg/L.DGGE试验结果表明,系统中反硝化聚磷菌优势种群可主要分为7个群,分别是Anaerolineae,Actinobacteria,Bacte-roidetes,TM7,α-proteobacteria,δ-proteobacteria和γ-proteobacteria菌群.结论Actinobacteria中的LB9号菌和γ-proteobacteria中的JB2号菌为反硝化除磷系统中占优势的反硝化聚磷菌.试验结果同时证明同一菌种可以同步完成反硝化和吸磷任务.

无机铈基吸附剂的合成及对氟的吸附研究

在研究水合氧化铈对氟离子吸附的基础上 ,成功研制了无机铈基吸附剂(CFA)。对CFA吸附氟的性能进行试验研究。结果表明 ,CFA吸附氟的速度快 ,吸附量大 ,吸附模式符合Freundlich方程 ,溶液的低 pH值有利于CFA对氟的吸附。表征了CFA的物理化学特征 ,探讨了CFA的除氟机理 。

氯胺消毒对三卤甲烷类消毒副产物的控制研究

在氯消毒研究的基础上,研究氯胺对消毒副产物的控制,将氯与氨氮的比值降至5,能够使单独氯消毒所生成消毒副产物减少89%,二溴一氯甲烷也不再检出;消毒副产物的生成量与氯胺的投加量呈很好的线性关系;接触时间对消毒副产物的生成量影响很小,24 h增加缓慢;pH升高至8消毒副产物的总量比pH为7时减少82.3%,一溴二氯甲烷不再检出;氯胺代替氯消毒能够很好地控制溴代消毒副产物种类和总量。

南方某水源水中天然有机物的特点及氯胺对氯化消毒副产物的控制

在对天然有机物分类的基础上进行了水体中有机物的特性研究,并采用氯胺对不同特性有机物的氯化消毒副产物进行了控制研究。结果表明,疏水酸占有机物总量的24%,疏水中性物质占41%,疏水性有机物占67%;对于三卤甲烷类消毒副产物生成势,疏水酸所产生的最多,疏水碱次之,亲水酸最少;对于卤乙酸类消毒副产物生成势,疏水碱产生的三卤乙酸最多,其次为疏水酸,亲水酸最少。氯胺对不同类有机物氯化消毒副产物控制程度不同,氯胺对疏水中性物质控制三卤甲烷类消毒副产物最好,其次是疏水碱和亲水碱;对疏水酸的三卤甲烷生成量控制较弱,对亲水酸的控制效果最差;氯胺对亲水碱氯化产生卤乙酸的控制效果最好,其次是疏水碱,控制效果最差的为疏水中性物质。

水中天然有机物的分类特性及其卤代活性

利用XAD树脂对原水中的天然有机物进行富集分类 ,将其分为腐植酸、富里酸、亲水酸和其它亲水物质等 4种有机组分 .考察了原水中各有机组分的分布及其在加氯消毒过程中的三卤甲烷生成量、生成速度及耗氯量情况 .研究结果表明 ,原水中的主要成分是富里酸 ,占有机物总量的 5 0 7% ,其它 3种成分所占比例相对较小 ;原水具有较高的三卤甲烷生成能力 ,富里酸是生成三卤甲烷的主要有机组分 ;对各有机组分卤代活性的研究表明 ,腐植酸、富里酸和亲水酸具有较高的卤代活性 ,其它亲水物质的卤代活性较低 ;从各有机组分的三卤甲烷生成速度及与氯反应速度来看 ,腐植酸、富里酸及亲水酸具有较快的三卤甲烷生成速度 ,与氯的反应速度也较快 ,而其它亲水物质的三卤甲烷生成速度及与氯的反应速度均较低 .

高锰酸钾预氧化控制氯/氯胺消毒的卤乙酸生成量

结合南方某市典型受污染水源,研究了高锰酸钾预氧化对后继氯或氯胺消毒工艺中卤乙酸（HAAs）生成量和生成形态的影响.研究结果表明，氯胺消毒比自由氯消毒可降低HAAs生成量60%～80%左右；通过一致性生成条件试验比较表明,高锰酸钾的最佳投量范围是0.5mg· L^-1～1.5 mg· L^-1,在高锰酸钾为1.0mg· L^-1的条件下,后续氯消毒工艺的HAAs生成量降低了30.9%;而后续氯胺消毒工艺的HAAs生成量则降低了25.3%；高锰酸钾预氧化对DCAA生成量的影响相对较大；高锰酸钾预氧化可降低氯/氯胺消毒工艺的HAAs生成量。

臭氧氧化降解水中对硝基氯苯的效能与机制

研究了臭氧氧化去除水中对硝基氯苯(pCNB)的效能,探讨了pH值、碱度、腐殖质等因素对去除效果的影响,同时研究了臭氧氧化对水中pCNB可生化性的影响。结果表明:pH值对去除效果影响显著,随着pH值增大,pCNB的去除率先上升,后降低。碱度和腐殖质对去除效果的影响是几个因素的共同作用。实验表明,臭氧氧化对水中pCNB可生化性的提高受整体反应过程的控制反应制约,只有在.OH氧化为控制反应时才可有效提高可生化性。

亚硝酸根作为电子受体的反硝化吸磷特性

为了考察聚磷污泥以NO2-为电子受体的反硝化吸磷特性,通过静态烧杯试验,研究了不同NO2-浓度聚磷污泥的反硝化同时吸磷能力及动力学。实验结果表明:NO2-质量浓度在31.25 mg/L以下时,反硝化聚磷菌可以利用NO2-为电子受体完成反硝化吸磷;在高于37.50 mg/L时,NO2-对缺氧吸磷有明显的抑制作用。但是反硝化聚磷菌经过驯化之后,即使NO2-质量浓度达到很高(75.00 mg/L),仍然可以利用NO2-作为电子受体完成反硝化吸磷,而没有发现抑制吸磷的现象,而且NO2-的浓度对吸磷速率没有明显影响。以NO2-为电子受体平均吸磷速率为3.16 mg P/(gMLVSS.h),平均反硝化速率为5.14mg NO2--N/(gMLVSS.h),吸磷速率小于以氧和NO3-为电子受体时的速率。

滴滤塔式生物反应器去除硫化氢恶臭气体

为了治理H2S恶臭污染,研究采用装有ZX01型填料的生物滴滤塔,进行了长期实验室H2S脱臭试验。结果表明:该生物滴滤塔H2S的进气浓度低于300 mg/m3时,气体最佳停留时间为30 s,去除率接近100%,H2S代谢产物以硫酸根离子为主。该滴滤塔阻抗较低,无需经常进行反冲洗,可长期稳定运行。

氧化铝催化臭氧氧化去除水中痕量嗅味物质

为解决饮用水中的嗅味问题,以γ-Al2O3为催化剂,考察强化臭氧氧化对水中嗅味物质的去除能力.以二甲基异茨醇(MIB)和土臭素(GSM)为代表,研究天然水体中γ-Al2O3催化臭氧氧化MIB和GSM的降解效能及相关影响因素.结果表明,γ-Al2O3催化臭氧氧化技术可以有效地降解天然水体中的嗅味物质,其降解能力随着天然水水质不同而有差异.同时γ-Al2O3催化臭氧氧化较单独臭氧氧化可以更有效地降低水体中有机物的相对分子质量.在两种天然水体中臭氧的衰减过程有所不同,催化臭氧过程中产生的羟基自由基显著高于臭氧氧化过程.γ-Al2O3的加入可以显著提高臭氧对水中典型嗅味物质的去除能力,同时水体中的天然本底物质对臭氧氧化和催化臭氧氧化过程有显著影响.

高速混合水射枪与水射器加氯混合效果比较

采用水射器和带有高速混合装置的水射枪进行氯的投加 ,并选择投加后水中余氯 (总余氯和自由余氯 )的变异系数作为混合状况的评价参数 ,比较了两种加氯方式下的混合效果。对在清水池中的加氯效果研究表明 ,停留时间为 3min ,11min和 30min处不同深度 ,水射器和水射枪投加在 3处的自由余氯平均变异系数分别为 0 0 5 4和 0 0 14 ,总余氯的平均变异系数分别为 0 0 6 9和0 0 11,两种余氯浓度的变异系数均随停留时间的增加而降低。缩短停留时间观测 ,发现水射枪投加完全混合的时间小于 6 2s,而水射器投加在观测的 3min停留时间内还没有达到完全混合 ,这表明水射枪的混合效果明显优于水射器。同时 ,研究表明采用余氯的均匀性评价加氯混合效果是可行的 。

生物滴滤法去除硫化氢与苯乙酸混合废气

采用填充ZX03型填料的生物滴滤塔处理H2S与C6H5CH2COOH的混合制药废气。主要考察了不同进气浓度比例下H2S与C6H5CH2COOH的去除效率,不同流量下的压力损失及气体停留时间对去除率的影响。结果表明:随着H2S与C6H5CH2COOH进气浓度比例的提高,H2S的去除率均保持在95%以上,C6H5CH2COOH的去除率逐渐下降。当H2S与C6H5CH2COOH的进气质量浓度分别为ρ(H2S)<400 mg/m3与ρ(C6H5CH2COOH)<800 mg/m3,其最佳气体停留时间为30 s。该生物滴滤塔压力损失小,无堵塞现象,可长期稳定运行。

饮用水中致臭微量有机物的强化去除与控制技术述评

系统总结了饮用水中2MIB等致臭微量有机物的去除与控制技术。探讨了活性炭吸附、化学氧化、生物氧化、膜分离等技术去除水中2MIB等致臭微量有机物的作用机制及影响因素;介绍了各技术的应用情况,并对其优缺点进行了评价。通过大量文献结果分析表明:活性炭吸附、化学氧化、生物氧化、膜分离等技术具有良好的强化去除水中致臭微量有机物的效能;不同水质参数及工况条件对各工艺去除2MIB效果有重要影响。生产中应发挥不同单元之间的协同作用、优化工艺参数以实现2MIB等致臭微量有机物去除高效性与经济性的统一。

给水处理厂常规消毒工艺优化技术与应用

根据对笔架山水厂示范工程提出的降低消毒剂消耗和消毒副产物生成量的目标,提出了采用改进药剂投加方式和清水池结构优化的措施达到上述目标.研究结果表明,改变消毒剂投加方式后,能节约氯约20%,节约能耗15%;改进清水池后,使消毒剂与水的实际接触时间延长,在达到相同消毒效果的情况下减少消毒剂的浓度,3个清水池的t10/T值分别提高了42%、21%、29%,清水池中的流态明显改善.

UFC法测定管网水的DBP生成量

我国主要采用前体物试验(FP试验)对饮用水中消毒副产物(DBP)的形成进行评估,但这种方法无法对配水系统中DBP产量进行评估。为此借鉴美国的评估方法,根据中国的具体情况,建立了评估配水管网中消毒副产物产量的新方法———UFC试验(uniformformationconditions),确立了UFC试验的条件:温度为(20±1.0)℃,pH值为7.5±0.2,培养时间为(24±1)h,24h后游离余氯为(1.0±0.4)mg/L,并建立了UFC的分析检测方法。

给水厂常规消毒工艺的优化技术与应用

针对笔架山水厂示范工程提出的降低消毒剂消耗和消毒副产物生成量的目标,采取了改进药剂投加方式和对清水池结构进行优化的措施。结果表明,改变消毒剂投加方式后能节约氯耗约20%,节约能耗约15%;改进清水池结构后,使消毒剂与水的实际接触时间延长,在达到相同消毒效果的前提下降低了消毒剂的浓度,3个清水池的t10/T值分别提高了42%、21%和29%,清水池的流态也明显改善。

自动顶空进样测定饮用水中挥发性卤代烃

在顶空技术的基础上,建立了操作方便、快速、准确的自动顶空技术来测定饮用水中的三卤甲烷类消毒副产物,采用毛细管气相色谱和电子捕获检测器及自动顶空联用,具有检测的灵敏度高、重复性好、回收率高等优点。三卤甲烷的回收率在88.9%～97.5%之间,线性相关系数在0.997～0.999之间。三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷及三溴甲烷的检出限分别为0.096μg/L,0.089μg/L,0.098μg/L,0.251μg/L。