期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
肝特异性过表达Ⅰ型11β-羟基类固醇脱氢酶影响小鼠全身能量代谢
1
作者 潘麒羽 倪东升 +7 位作者 韩亭亭 焦好韵 王跃峰 张曦月 满永 唐蔚青 黎健 李国平 《心肺血管病杂志》 CAS 2022年第4期430-435,共6页
目的:本文通过对肝脏特异性I型11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD1)转基因小鼠进行表型分析,并进一步分析前期RNA测序数据,探究转基因小鼠表型成因及潜在机制。方法:构建肝特异性过表达11β-HSD1转基因小鼠,收集野生型及转基因小鼠的肝脏... 目的:本文通过对肝脏特异性I型11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD1)转基因小鼠进行表型分析,并进一步分析前期RNA测序数据,探究转基因小鼠表型成因及潜在机制。方法:构建肝特异性过表达11β-HSD1转基因小鼠,收集野生型及转基因小鼠的肝脏、附睾白色脂肪组织、肩胛骨棕色脂肪组织进行称重,对肝脏进行油红O染色及测定TG含量以确定肝脏组织脂质蓄积情况;利用代谢笼监测及冷刺激实验观察野生型及转基因小鼠能量代谢表型;进一步分析前期RNA测序数据,通过KEGG PATHWAY和GO分析对脂代谢相关通路差异表达基因进行分析,筛选出与脂质代谢密切相关的差异表达基因。结果:与野生型小鼠相比,肝特异性过表达11β-HSD1转基因小鼠的肝脏脂质蓄积,附睾白色脂肪组织重量增加,肩胛骨棕色脂肪组织重量减少,代谢笼数据表明转基因小鼠产热能力受损,能量消耗减少。RNA测序数据显示肝特异性过表达11β-HSD1使机体脂质代谢等生物学过程发生明显变化,脂质β氧化负调控因子甲基转移酶样蛋白20(Mettl20)发生明显上调。结论:本研究发现了肝特异性转基因小鼠一种新的能量代谢受损的表型,为肝脏特异性11β-HSD1转基因小鼠肝脏发生脂质蓄积的机制提供了新的研究角度,为代谢障碍相关性脂肪肝病的治疗策略提供了新的研究思路。 展开更多
关键词 代谢(障碍)相关脂肪肝 Ⅰ型11β羟基类固醇脱氢酶 肝脏脂质蓄积 甲基转移酶样蛋白20 能量代谢
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部