NaClO_(2)溶液同时脱硫脱硝的应用研究

我国可直接燃烧的煤炭资源占到总量的80%以上,排放出SO_(2)和NOx数量可观,对人类环境危害巨大,因此,越来越多的研究者关注烟气中SO_(2)和NOx的脱除问题。其中,可采用不同的吸收剂将烟气中的SO_(2)和NOx污染物同时脱除,即同时脱硫脱硝技术是其极重要的一项分离技术,具有很好的研究前景。本文综述了湿法同时脱硫脱硝的吸收剂分类,其中安全、高效、便捷的NaClO_(2)溶液为主要研究对象,总结其脱除机理,脱除优势,分别从NaClO_(2)单一成分、复合成分脱除,脱除工艺等方面研究讨论,为今后NaClO_(2)应用于同时脱硫脱硝行业的发展提供有价值的参考。

三元配合物La[(C_5H_8NS_2)_3(C_(12)H_8N_2)]生成反应的热动力学

在无水乙醇中,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDTC)和1,10 邻二氮菲(phen)与LaCl3·3 94H2O作用,合成了未见文献报道的三元固态配合物,确定它的组成为La[(C5H8NS2)3(C12H8N2)]。X粉末衍射说明它为一新相化合物。IR光谱说明配合物中La3+分别与3个APDTC的6个硫原子双齿配位,同时与phen的两个氮原子双齿配位,配位数为8。TG DTG分析显示其热分解为一步生成1/2La2S3+3C。用微量热计测定了298 15K下水合氯化镧及两个配体在无水乙醇中的溶解焓,两个配体醇溶液的混合焓及不同温度下标题化合物液相生成反应的焓变。在实验和计算基础上,得到了液相生成反应的热力学参数(活化焓、活化熵和活化自由能)和动力学参数(速率常数、表观活化能、频率因子和反应级数),通过合理的热化学循环,求得了标题化合物的固相反应焓变。

三元配合物Pr[(C_5H_8NS_2)3_(C_(12)H_8N_2)]生成反应的热动力学

在无水乙醇中 ,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDTC)和 1,10 邻菲咯啉 (o phen·H2 O)与PrCl3·3 .75H2 O作用 ,合成了三元固态配合物 ,确定它的组成为Pr[(C5H8NS2 ) 3(C1 2 H8N2 ) ]。X粉末衍射说明它为一新相化合物。IR光谱说明配合物中Pr3+ 分别与 3个APDTC的 6个硫原子双齿配位 ,同时与o phen的 2个氮原子双齿配位 ,配位数为 8。TG DTG分析显示其热分解为一步生成Pr2 S3+ 2C。用微量热计测定了 2 98.15K下水合氯化镨及两个配体在无水乙醇中的溶解焓 ,两个配体醇溶液的混合焓及不同温度下标题化合物液相生成反应的焓变。在实验和计算基础上 ,得到了液相生成反应的热力学参数 (活化焓、活化熵和活化自由能 ) ,速率常数和动力学参数 (表现活化能、频率因子和反应级数 ) ,通过合理的热化学循环 ,求得了 2 98 15K时标题化合物的固相反应焓变。

N,N’-二四唑胺和邻菲啰啉与碱土金属钙、锶混配配合物的合成与表征

以N,N’-二四唑胺(C2H3N9)和邻菲啰啉(C12H8N2)为配体合成碱土金属Ca,Sr的含能配合物,并对配合物进行了基础的物化表征。化学分析和元素分析确定配合物的组成为Ca(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)4(1)和Sr(C2HN9)(C12H8N2)2(H2O)2(2)。溶解性实验表明,常温下配合物难溶于水加热时溶解,且不溶于甲醇、乙腈等有机溶剂。红外光谱分析表明,配体邻菲啰啉以双齿螯合形式与中心离子配位,配体N,N’-二四唑胺中N原子参与了配位。TG-DTG热分析显示配合物在氮气气氛、研究温度范围内有三个热分解过程,最终分解产物可能分别为以CaO与SrO为主的混合物。

5,5′-偶氮四唑过渡金属含能配合物对RDX和HMX热分解行为的影响

用DSC研究了5种5,5′-偶氮四唑过渡金属配合物MATZ(H2O)n(M=Mn,Ni,Zn,n=6;M=Co,Pb,n=3;ATZ=5,5′-偶氮四唑离子)对RDX和HMX热分解行为的影响。用分解峰温、热爆炸临界温度等特征参数评价了含配合物的二元混合物与纯组分的热分解行为。结果表明,配合物对RDX的影响大于对HMX的。含配合物的二元混合物的热分解行为与纯组分的热分解行为类似,配合物的分解影响了RDX和HMX的热分解特征参数。

三元配合物Tb(Et_2dtc)_3(phen)的热化学性质

以铜试剂(NaEt2dtc·3H2O)和邻菲咯啉(o-phen·H2O)与水合氯化铽(TbCl3·3.75H2O)在无水乙醇中制得了三元固态配合物.化学分析和元素分析确定其组成为Tb(Et2dtc)3(phen).IR光谱研究表明配合物中Tb3+与NaEt2dtc中的硫原子双齿配位,同时与phen的氮原子双齿配位.用Calvet微热量计测定了298.15 K下液相生成反应的焓变△rHm (1),为(-21.819±0.055)kJ·mol-1,通过热化学循环计算了固相生成反应焓变△rHm (S),为(128.476±0.675)kJ·mol-1改变反应温度,研究了液相生成反应的热动力学.用精密转动弹热量计测得配合物的恒容燃烧能△cU为(-17646.95±8.64)kJ·mol-1,经计算其标准燃烧焓△cHm 和标准生成焓△fHm 分别为(-17666.16±8.64)kJ·mol-1和(-1084.04±9.49)kJ·mol-1.

活血化瘀中药为主治疗胆汁淤积性肝硬化瘙痒症30例

目的:观察活血化瘀中药为主治疗原发性胆汁淤积性肝硬化瘙痒症疗效。方法:对30例原发性胆汁淤积性肝硬化瘙痒症患者应用中药(当归、川芎、茯苓、赤芍、白茅根、秦艽、防风、蛇床子、丹参等)治疗。结果:总有效率100%。结论:本方法治疗本病有活血化瘀,祛风解表,健脾利湿的功效。

清热利湿药配合西药治疗原发性胆汁淤积性肝硬化80例

目的:探讨应用中药复方联合熊去氧胆酸口服治疗原发性胆汁淤积性肝硬化的有效性及优越性。方法:以口服熊去氧胆酸及支持疗法为对照,采用随机法将符合纳入标准的患者分为中西医结合治疗组(配合口服清热利湿药为主)和西药对照组,疗程为3个月,疗效评价采用终点疗效评价方法和基于临床指标起效时间评价方法。结果:两种疗效评价方法表明,治疗组综合疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组在临床症状、生化指标、免疫学检查等的疗效和起效时间方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗原发性胆汁淤积性肝硬化的疗效及远期效果明显优于单纯口服熊去氧胆酸治疗。

N,N’-二四唑胺过渡金属配合物M(BTA)(H_2O)_n对RDX和HMX热分解行为的影响

利用DSC技术研究了5种N,N’-二四唑胺过渡金属配合物MBTA(H2O)n(M=Mn、Co,n=4;M=Ni,n=3;M=Zn,n=3.5;M=Pb,n=2;BTA2-=N,N’-二四唑离子)对RDX和HMX热分解行为的影响,从分解峰温、热爆炸临界温度等特征参数评价了配合物对RDX和HMX热分解行为的影响效果。

健脾利湿中药汤剂治疗非酒精性脂肪性肝病40例

目的观察健脾利湿为主方的中药汤剂治疗非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法符合纳入标准的NAFLD患者79例,随机分为两组。治疗组给予健脾利湿为主方中药汤剂200ml,每日2次口服;对照组给予水林佳胶囊1.05g,每日3次口服。疗程均为12周。结果治疗组可明显改善患者临床症状及肝功、血脂,也可显著改善肝脏影像学变化(P<0.01)。结论健脾利湿中药汤剂治疗非酒精性脂肪性肝病疗效显著,明显优于对照组。

清热利湿中药为主治疗熊去氧胆酸治疗无应答的原发性胆汁性肝硬变53例

目的:观察应用清热利湿中药为主治疗熊去氧胆酸无应答的原发性胆汁性肝硬变的疗效。方法:对53例原发性胆汁淤积性肝硬变患者经常单纯应用熊去氧胆酸治疗无应答者,应用清热利湿中药复方治疗。结果:总有效率89%。结论:本方法治疗本病有清热利湿、活血化瘀、健脾利胆的功效。

含能配合物M(BTA)(bpy)_m·nH_2O的合成及液相生成反应热动力学研究

室温下合成了6种未见报道的固态含能配合物M(BTA)(bpy)m.nH2O(M=Mn,m=1,n=1;M=Co,m=2,n=5;M=Ni,m=2,n=6;M=Cu,m=2,n=0;M=Zn,m=2,n=1;M=Pb,m=1,n=0;BTA=N,N’-二四唑胺离子,bpy=2,2’-联吡啶),对它们进行了组成、红外光谱、密度等表征。测定了298.15 K下各配合物的液相生成反应焓变△rHmθ,改变液相反应温度,在实验和计算基础上,得到了液相生成反应的热力学参数(活化焓△Hθ≠、活化熵△S≠θ和活化自由能△Gθ≠)、速率常数k和动力学参数(表现活化能E、频率因子ln[A/s]和反应级数n)。

N,N′-二四唑胺钙、锶配合物的合成与表征

以N,N'-二四唑胺(H2bta)为配体,合成了未见报道的碱土金属Ca、Sr的含能配合物,并对其进行基础的物化表征。化学分析、元素分析确定配合物的组成为Ca(bta)(H2O)5(1)和Sr(bta)(H2O)5(2)。溶解性实验表明,常温下配合物难溶于水,加热时溶解,不溶于常见的如甲醇,乙腈等有机溶剂。红外光谱分析表明,配体bta2-中N原子参与了配位。热重结果显示,在N2气氛、研究温度范围内配合物都有三个热分解过程,最终分解产物分别为以CaO与SrO为主的残余物。

中西医结合治疗原发性胆汁淤积性肝硬化低蛋白血症30例疗效

2005-2008年,笔者采用中西医结合治疗原发性胆汁淤积性肝硬化低蛋白血症30例,并与单纯用西药治疗的24例进行对照,取得了较好的疗效。1资料与方法1.1临床资料全部病例符合原发性胆汁淤积性肝硬化失代偿期诊断标准（实用内科学11版）。均具有明显低蛋白血症及大量腹水。按住院顺序随机分为两组。

有机-无机复合改性蒙脱石同时吸附水中苯酚和铬(Ⅵ)

以钠基蒙脱石(Na-MMT)为原料,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)预先改性,然后进行羟基铝柱撑改性,以制备不同CTMAB含量的有机-无机复合蒙脱石(CTMAB-Al-MMT),用于同时对水中苯酚和铬(Ⅵ)的吸附.采用XRD、FTIR表征复合改性蒙脱石.研究结果表明,CTMAB和羟基铝阳离子有效进入蒙脱石层间,且层间距随CTMAB加载量增大而增加.吸附时间、溶液pH和投剂量等因素对吸附率的影响显著,在混合溶液的苯酚、铬(Ⅵ)初始浓度均为30 mg·L-1,投剂量0.6 g/50 mL,pH=6,以及吸附时间2 h时,苯酚和铬(Ⅵ)吸附去除率分别达85.0%和94.7%,表明制备的复合改性蒙脱石具有能有效同时吸附水中苯酚和铬(Ⅵ)的良好性能.复合改性蒙脱石对苯酚、铬(Ⅵ)的等温吸附可用Langmuir方程和Freundlich方程来拟合,对苯酚的吸附符合Freundlich方程,相关系数为0.9946,对铬(Ⅵ)的吸附符合Langmuir方程,相关系数为0.9989.

含能配合物[Pb(AZTZ)(bpy)(H2O)·2H2O]n合成、结构及燃烧催化性能

设计合成了含能配合物[Pb(AZTZ)(bpy)(H2O).2H2O]n(1)(AZTZ=5,5′-偶氮四唑阴离子,bpy=2,2′-联吡啶),用X射线单晶衍射法测定了其分子结构.该晶体属三斜晶系,P1空间群,a=0.7341(6)nm,b=1.0050(8)nm,c=1.3367(1)nm,α=95.354(1)°,β=101.450(1)°,γ=101.233(1)°,V=0.8927(1)nm3,Z=2,S=1.030.利用元素分析、红外光谱以及热重分析等手段对标题化合物进行了表征,并研究了配合物(1)对固体双基推进剂的燃烧催化作用.结果表明,配合物(1)可以有效地提高固体双基推进剂的燃速.

水合氯化镧与二乙氨基荒酸二乙铵配合行为的热化学

在干燥氮气气氛下 ,以无水乙醇为溶剂 ,制备了低水合氯化镧与二乙氨基荒酸二乙铵 (D DDC)的配合物 ,确定其组成为Et2 NH2 [La(S2 CNEt2 ) 4 ] .用微量热法测定了 2 98.15K下水合氯化镧和D DDC在无水乙醇中的溶解焓和不同温度下二乙氨基荒酸镧液相生成反应的焓变 .在实验和计算基础上 ,得到了液相生成反应的热力学参数 (活化焓、活化熵和活化自由能 )、速率常数和动力学参数 (表现活化能、频率因子和反应基数 ) ,通过合理的热化学循环 。

C_8H_3O_6NNa_2·H_2O脱水过程的热分析动力学

目的获得化合物一水合5-硝基间苯二甲酸钠(C8H3O6NNa2.H2O)固态样品脱水过程的动力学三因子(反应级数n,表观活化能Ea、指前因子A)及相应的动力学方程。方法应用DSC技术获得化合物4个不同升温速率下的脱水过程曲线,利用多重扫描速率法,以"非模型等转化率法"为基础,采用8种积分法和微分法相结合的热分析动力学方法处理程序进行定量表征。结果标题化合物脱水阶段的反应为n=1/2的随机成核和随后生长机理,表观活化能Ea为196.13 kJ·mol-1,指前因子A为5.383×1021 s-1,动力学方程为dα/dT=5.383×1021/β(1-α)[-ln(1-α)]1/2exp(-2.359×104/T)。结论所得标题化合物脱水阶段动力学三因子数据和相应的动力学方程是可靠的。

固态配合物RE(C_5H_8NS_2)_3(C_(12)H_8N_2)的光谱性质

在无水乙醇中,合成了组成为RE(C5H8NS2)3(C12H8N2)(RE=La,Pr,Nd,Sm～Lu)的固态配合物。IR光谱表明配合物中稀土离子(RE3+)与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)中的硫原子和1,10 邻菲咯琳(o phen)中的氮原子均双齿配位;UV光谱显示配合物中o phen与稀土离子之间的能量传递是主要过程,配合物的最大吸收与o phen相比有微小的红移;FS光谱表明配合物Sm(C5H8NS2)3(C12H8N2)和Eu(C5H8NS2)3(C12H8N2)具有很强的荧光性质。