本文针对非小细胞肺癌患者以表皮生长因子受体、活化素受体样激酶、血管内皮生长因子受体为靶点治疗药物的耐药机制研究进展进行综述.非小细胞肺癌是危害人类生命最常见的恶性肿瘤之一,棘皮动物微管蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶(echinoderm...本文针对非小细胞肺癌患者以表皮生长因子受体、活化素受体样激酶、血管内皮生长因子受体为靶点治疗药物的耐药机制研究进展进行综述.非小细胞肺癌是危害人类生命最常见的恶性肿瘤之一,棘皮动物微管蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein like 4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)融合基因是新发现的非小细胞肺癌驱动基因,是非小细胞肺癌治疗的新靶点.EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的发生率约为4%~5%,并且在不伴有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变或KRas突变的腺癌患者中的表达率约为42.80%.展开更多
文摘本文针对非小细胞肺癌患者以表皮生长因子受体、活化素受体样激酶、血管内皮生长因子受体为靶点治疗药物的耐药机制研究进展进行综述.非小细胞肺癌是危害人类生命最常见的恶性肿瘤之一,棘皮动物微管蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶(echinoderm microtubule-associated protein like 4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)融合基因是新发现的非小细胞肺癌驱动基因,是非小细胞肺癌治疗的新靶点.EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的发生率约为4%~5%,并且在不伴有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变或KRas突变的腺癌患者中的表达率约为42.80%.