氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗脑梗死的临床效果分析

目的探究氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗脑梗死的临床效果。方法分析72例2016年1月至2017年2月在我院住院的脑梗死患者,根据随机表分组。对照组用氯吡格雷进行治疗;观察组用氯吡格雷+阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者脑梗死临床效果;治疗前后血脂指标、C反应蛋白浓度、血小板计数;治疗前后神经功能状况。结果观察组患者脑梗死临床效果比对照组高,P<0.05;干预前血脂指标、C反应蛋白浓度、血小板计数相似,P>0.05。干预后观察组血脂指标、C反应蛋白浓度、血小板计数优于对照组,P<0.05。干预前神经功能状况相似,其中,对照组和观察组神经功能状况分别是(26.26±0.48)分和(26.15±0.79)分,P>0.05。观察组治疗后神经功能状况比对照组低,P<0.05。其中,对照组和观察组神经功能状况分别是(7.24±0.41)分和(14.16±0.71)分。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗脑梗死的临床效果确切,可有效改善神经功能和血液学指标,有效发挥抗血小板作用和调脂、抗炎作用,促进患者预后改善。

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果分析

目的研究尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法回顾性分析并纳入2016年2月至2017年8月68例在我院住院的急性缺血性脑卒中患者根据随机数字表分组。对照组用尤瑞克林治疗,观察组则用尤瑞克林+依达拉奉治疗。就两组患者治疗前后红细胞比容、认知功能水平和C反应蛋白监测值和急性缺血性脑卒中病情康复效果、药物安全性进行比较,比较治疗前后神经功能、MRS评分。结果观察组急性缺血性脑卒中病情康复效果明显高于对照组,P<0.05。治疗之前两组患者红细胞比容、认知功能水平和C反应蛋白监测值无明显差异,P>0.05;观察组患者治疗后红细胞比容、认知功能水平和C反应蛋白监测值均明显优于对照组,P<0.05。观察组药物安全性和对照组明显差异,P>0.05。其中,对照组有1例恶心,1例头晕,1例呕吐,观察组有1例腹泻,1例恶心。干预后观察组神经功能、MRS评分优于对照组,观察组分别是(5.21±0.31)分、(0.74±0.51)分,对照组分别是(8.28±0.39)分、(1.62±0.25)分,P<0.05。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床效果确切,可有效改善患者病情和神经功能、认知功能,改善血液流变学指标和炎性指标,药物安全,值得推广。

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探究疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法回顾性分析72例自2016年1月至2017年1月在我院住院并确诊为急性脑梗死患者,根据随机表分组。对照组仅给予扩容、神经细胞活化剂、抗凝治疗;疏血通组在对照组基础上增加疏血通注射液治疗。比较两组患者急性脑梗死用药效果;治疗前后神经功能、认知功能、生活自理功能;治疗前后血浆黏度等各项血液流变特性指标;药物不良反应发生情况。结果疏血通组患者急性脑梗死用药效果比对照组高,P <0.05;干预前神经功能、认知功能、生活自理功能相似,P> 0.05。干预后疏血通组神经功能、认知功能、生活自理功能优于对照组,P <0.05。疏血通组药物不良反应发生情况和对照组无明显差异,P> 0.05。其中,对照组治疗后2例皮下瘀斑、3例恶心,2例轻微呕吐,发生率19.44%;疏血通组治疗后3例皮下瘀斑、2例恶心,2例轻微呕吐,发生率19.44%。干预前血浆黏度等各项血液流变特性指标相似,P> 0.05。干预后疏血通组血浆黏度等各项血液流变特性指标优于对照组,P <0.05。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效肯定,可改善血液流变特性,改善患者神经功能、认知功能,提升生活自理能力,值得推广。

激素联合丙种球蛋白治疗多发性硬化的临床研究

目的探讨激素联合丙种球蛋白治疗多发性硬化(MS)的疗效。方法随机将41例多发性硬化患者分为激素联合丙球治疗组(20例,联合组)和单纯应用激素治疗组(对照组,21例)。两组均用激素治疗,联合组另给丙种球蛋白0.4 g/kg,每日1次静脉注射,连续治疗5 d。所有患者在治疗前和开始治疗后的3周,均检测临床及免疫学指标。结果联合组治疗后,EDSS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。联合组治疗后与同组治疗前、对照组治疗后比较,IFN-γ的水平差异具有统计学意义(P<0.05),联合组治疗后与同组治疗前、对照组治疗后比较,IL-6的水平差异具有统计学意义(P<0.05);而治疗后联合组IL-10的水平明显高于对照组(P<0.05)。结论激素联合丙种球蛋白治疗多发性硬化,可通过非特异性的免疫调节机制调节机体的免疫功能,对多发性硬化的异常免疫应答起调节作用,可有效改善患者症状。