油茶果皮基碳材料的制备及其在超级电容器中的应用研究

通过碳化和活化两步法将油茶果皮废弃物转化为生物质多孔碳材料,并探究其在超级电容器电极材料中的应用。结果表明,活化过程中碳/碱质量比和温度对碳材料的结构有很大影响,当碳/碱质量比为1∶3、活化温度为700℃时制得的碳材料具有最高的比表面积(2453 m^(2)/g)、最大孔容(1.08 cm^(3)/g)以及丰富的边缘缺陷位点。这些特性增加了电极的活性位点,促进了离子传输,进而表现出优异的电容性能(电流密度为1 A/g时质量比电容为382.1 F/g)以及优良的循环稳定性。

Ag/SiC和Ag/Al_(2)O_(3)-SiC催化剂的乙烯环氧化催化性能

制备了高分散的Ag/SiC和Al_(2)O_(3)修饰的Ag/SiC催化剂,并用于乙烯环氧化反应。结果显示,Al_(2)O_(3)修饰的Ag/SiC催化剂对乙烯的转化率显著提高,但环氧乙烷的选择性急剧降低。进一步研究发现,在反应过程中乙烯吸附在SiC表面;O_(2)在Ag表面解离后,活性O物种溢流到SiC表面参与环氧化反应。Al_(2)O_(3)修饰后改变了Ag的电子性质,抑制了活性O物种在SiC表面的迁移,导致反应性能的改变。该工作为乙烯环氧化催化剂的设计提供了一定的参考。

Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2修饰的Ni/SiC、Fe/SiC和Co/SiC催化燃烧甲烷性能(英文)

以铈锆固溶体(Ce0.5Zr0.5O2)修饰的高比表面积SiC为载体,采用两步浸渍法制备了Ni、Fe和Co基催化剂,研究了其在煤层气催化燃烧脱氧中的催化活性和稳定性.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、比表面积(BET)、热重分析(TGA)和H2程序升温还原(H2-TPR)对催化剂进行了表征.分析结果表明,Ni、Fe和Co部分进入Ce0.5Zr0.5O2固溶体晶格内部,导致催化剂体相形成更多的缺陷;同时Ce0.5Zr0.5O2固溶体有助于加速金属氧化物和金属之间氧化还原过程的进行,促进了氧吸附、传输和对甲烷的活化.另外,SiC和Ce0.5Zr0.5O2固熔体良好的抗积碳性能,有效避免了催化剂在富甲烷反应气氛中因积碳而失活,从而使三种催化剂均具有优良的催化燃烧脱氧活性和稳定性.其中,Co/Ce0.5Zr0.5O2/SiC活性最高,可在320℃活化催化甲烷,并在410℃实现完全脱氧.

基于USB2.0的心电图数据采集仪器研究

摘 要:论述了基于USB2. 0协议传输心电图数据的采集系统的设计,详细地阐述了系统的实现原理。利用AD73360模数转换芯片实现对标准 12导联心电信号的同步采集,分辨率为到 16位。利用EZ USBFX 2作为USB接口器件,能够方便快速地向主机传送数据,并且允许一个主机控制多个采集系统;鉴于DSP在数字信号处理方面地潜力,系统采用ADSP 2181作为控制器。

基于知识的心电图自动诊断系统的设计

介绍了基于知识的心电图自动诊断系统的系统构成及设计过程中采用的关键技术。模拟了现实世界心电专家根据心电图进行诊断的思维方式,揉进了可能性理论和模糊理论的概念,同时又避免了复杂的推理过程。其心电图病理数据库由知识库和规则库两部分组成,采用数据库形式存储。推理诊断系统采用数据驱动的正向推理结合基于CF模型的不精确推理。推理诊断系统与知识库和规则库的实际存储内容没有必然联系,所以适用于诊断型的专家系统。

具有分级结构的SiC纳米线负载的Pd纳米颗粒光催化芳基卤化物硼化反应

芳基硼酸酯作为一种重要的有机中间体,在C–C, C–N和C–O键的构筑以及C–X键的转换中有着广泛的应用,其传统合成方法主要是用格氏试剂或有机锂试剂,但该方法的官能团耐受性较差,且对反应环境敏感.在均相催化体系下,过渡金属催化芳烃的C–H和C–X键硼化反应成为合成芳基硼酸酯化合物的重要途径,虽然活性和选择性很高,但催化剂难于分离,且多数反应需要昂贵的配体,限制了其在工业上的大规模应用.多相催化剂体系虽然解决了分离回收的问题,但是催化效率大多较低.近年来,由于光催化能够有效利用太阳能,在温和条件下促使反应进行,并且能够定向的选择性合成目标产物,提高目标产物的产率,因此其在有机合成中的应用引起了广泛的关注.本文以具有分级结构且能够响应可见光的Si C纳米线为载体,并通过液相还原法制备负载量为3wt%的Pd/Si C催化剂.TEM照片可以看出, Pd纳米颗粒均地分散在Si C表面,平均粒径为3.7 nm.UV-Vis图谱表明, Si C负载Pd以后可明显提高其对可见光的吸收.Pd/Si C在可见光(400–800 nm)照射下,在30 oC和常压Ar氛围下即可实现碘苯脱碘硼化,苯硼酸频哪醇酯的收率高达95%.Pd/Si C在可见光作用下,对其它碘苯类和溴苯类化合物的光催化硼化均具有较好的的普适性.在暗反应条件下,苯硼酸频哪醇酯的收率仅为5%.并且,转化率能够随着光强度的增强而增加.同时,不同的波长范围对光反应的贡献率也不同, 400–450, 450–500, 500–550, 550–600和600–800 nm的光反应贡献率分别为34%, 22%, 16%, 13%和5%,这与催化剂的紫外可见吸收光谱相一致,充分说明反应主要为光驱动反应.Pd/Si C催化剂也具有较好的可重复使用性,经过5次循环使用后,催化活性依然保持在较高的水平.光反应和暗反应活化能的显著差别,说明二者的机理不同.理论研究发现, Si C的功函为4.0 e V,低于Pd(5.12 e V),当Pd负载在SiC表面时,能够形成Mott-Schottky接触,使SiC吸收可见光生成的光生电子能够迅速的传递到Pd活性位.XPS表征显示, Pd在Pd/Si C催化剂中以金属态Pd0的形式存在,并向低结合能方向移动,说明SiC中的电子向Pd迁移,增加了Pd原子周围的电子云密度.同时,光致发光光谱中, Pd/Si C位于400–550 nm的特征峰与Si C相比,强度明显减弱,说明光生电子和空穴的分离效率增强.据此我们推断,光生电子迅速从SiC传递到Pd使Pd活性位表面富电子化,进而快速活化和断裂芳基卤化物中的C–I或C–Br键,有效提高催化活性.

试析二恶英污染的产生与治理

二恶英严重威胁着人类的健康，世界各国正在采取积极措施控制二恶英的污染。在剖析二恶英污染问题产生途径的基础上，分析相关治理技术及相关对策，阐述我国的研究现状并提出建议。

Pt-Ni/SiC催化肉桂醛选择性加氢性能

以SiC为载体,制备了Pt-Ni/SiC双金属催化剂,采用TEM,XRD,in-situ FTIR,XPS,H_(2)脉冲吸附等方法对催化剂的结构和表面性质进行表征,考察了Pt-Ni/SiC催化肉桂醛选择性加氢性能及稳定性,并研究了Pt-Ni/SiC的催化机理。实验结果表明,在反应温度为60℃、反应时间为5 h、异丙醇为溶剂的条件下,Pt-Ni/SiC催化肉桂醛加氢制备氢化肉桂醛的性能最优,肉桂醛转化率为96.7%,氢化肉桂醛选择性为86.6%。在Pt-Ni/SiC催化剂中Ni电子向Pt转移,使Pt处于富电子状态,对H_(2)的活化和解离能力提高。H_(2)在Pt表面解离后,通过溢流到达Ni表面,并与被Ni活化的肉桂醛分子发生反应生成氢化肉桂醛。

可靠性工程技术在用能产品生态设计中的应用

EuP指令将对全球整个电子信息行业产生革命性的影响,它强调对环境影响的设计,特别是产品最小寿命、MTBF、待机能耗的设计;要保证产品符合生态设计的要求,必须重视产品功耗的控制,对产品最小寿命进行设计、预计、分析、评价,应抓紧可靠性工程技术在企业的推广应用工作。将可靠性工程技术应用于生态设计,必须认真分析和权衡,充分理解可靠性设计和生态设计内涵的一致性,合理利用,使产品的设计达到最佳化。另外还列举了在生态设计中应如何采用可靠性指标分析,预计,降额设计、热设计、电路简化设计等可靠性工程技术的方法。

前沿科研成果融入物理化学综合性实验教学——Pd/SiC催化剂的制备及其在对硝基苯酚加氢中的应用

将前沿科研成果融入物理化学实验教学中,进行了以“Pd/SiC催化剂的制备及其在对硝基苯酚加氢中的应用”为例的新创综合性实验的教学设计安排。首先让学生制备Pd/SiC催化剂,并进一步将Pd/SiC用于对硝基苯酚加氢,测试反应物浓度随时间的变化情况进而绘制动力学曲线,增大实验的挑战度和创新性。本实验不仅可以帮助学生巩固理论知识、锻炼实操技能,还能提升学生分析问题、解决问题的能力,为解决实际化工生产中的问题打下良好的基础。

浅议ISO14001认证的企业通过OHSAS 18001的重点

本文介绍环境管理体系认证的相关过程、方法、强调建立并保持一个规范的安全卫生管理体系、增强企业竞争力。

ISO 9000、ISO 14000、OHSMS 18001结合审核的实践

提出将ISO9000、ISO14000、OHSMS18001统一起来进行结合审核的重要性,并根据结合审核的实践经验,围绕组织各个过程,就结合审核的相关工作展开探讨,对进一步促进这项工作有一定的参考价值。

以紫外荧光分析为基础的汽柴油硫含量检测方法探究

汽柴油是汽车的重要组成部分,为了减少油耗,提高汽车的性能,人们通过不同的方法让汽柴油更为优质,作为技术人员,需要对荧光法进行合理的运用,从而使得汽柴油硫含量检测的准确性得到提升。针对以紫外荧光分析为基础的汽柴油硫含量检测方法进行了论述,希望有一定的参考价值。

ISO14001认证企业如何通过OHSAS 18001的认证

介绍了ＯＨＳＡＳ１８００１职业安全卫生标准的背景知识，以及和ＩＳＯ１４００１相比的差异，并简单描述了建立职业安全卫生管理体系的重点内容。

船舶推进轴系扭矩非接触式监测系统研究

柴油机是船舶动力的核心,船舶推进轴系的状态决定了机桨传动的效率。由于以接触式方法测量与计算轴功率和扭矩很不方便,因此需要更方便、更灵活的非接触式测量方法。提出一种新的基于光电技术的非接触式轴工况监测系统。两个编码盘和光电开关用来检测一定长度内轴的扭转角度,轴的扭转角度可根据计数器频率和叶片中心角,通过现场可编程门阵列(FPGA)量化,轴功率与扭矩可在计算机上显示出来。实验结果表明,该方法适用于量化轴的扭转角,去除了可能导致在线监测系统危险的冗余光纤。该监测系统的设计为船舶推进轴系的监测与故障诊断提供了一种思路。

Pd-Cu/SiC催化苯乙炔选择性加氢性能

利用液相还原法制备了Pd-Cu/SiC双金属催化剂,并将其用于苯乙炔选择性加氢制备苯乙烯。结果表明,催化剂中Pd/Cu质量比对活性和选择性有明显影响,其中Pd_(0.5)-Cu_(2.5)/SiC催化剂具有突出的催化活性和选择性,贵金属Pd的TOF值达到2972 h^(-1)。加氢过程中Pd将氢气解离为活性氢,随后活性氢溢流到SiC的表面,与吸附在SiC表面的苯乙炔进行反应。根据XPS结果,双金属催化剂中Pd的部分电子转移给了Cu。这种电子转移使Pd对H_(2)的吸附和解离能力减弱,使催化剂表面活性氢浓度降低,进而抑制了苯乙烯的过度加氢。通过加入过渡金属Cu构建双金属催化剂能够有效减少贵金属Pd的使用量,降低催化剂成本。

Pd/SiC催化苯乙炔选择性加氢性能

以具有半导体特性的高比表面积SiC为载体制备了Pd/SiC催化剂,采用XPS,XRD,TEM,in-situ FTIR等分析方法对Pd/SiC催化剂进行了表征,考察了Pd/SiC催化剂在苯乙炔选择性加氢中的性能,研究了苯乙炔在Pd/SiC催化剂上加氢的反应机理。实验结果表明,在30℃及常压下,Pd负载量为3%(w)的催化剂催化苯乙炔选择性加氢的转化率为99.6%、苯乙烯的选择性为95%。由于Pd与SiC之间形成了Mott-Schottky接触,SiC导带部分电子向Pd转移,形成了富电子的Pd和带正电荷的载体表面,且苯乙炔在SiC载体上吸附时可被活化导致C≡C发生加氢反应形成苯乙烯,因而以SiC为载体的Pd催化剂具有更优异的催化活性。

欧盟EuP指令对中国电子信息产业的影响和应对措施

继推出RoHS指令、WEEE指令之后，2007年8月11日，欧盟第三个环保方面的指令——EuP指令（用能产品生态设计框架指令）开始实施。该法令第一次提出了将生态设计的理念贯穿于用能产品整个生命周期的环境控制和节能降耗管理，对电子信息产业而言是一次设计革命，将对整个产业发展产生深远影响。

催化重整预加氢单元改造为FCC汽油加氢装置及其运行分析

根据国Ⅵ油品质量升级要求,采用某公司开发的CDOS-HCN技术及配套催化剂,将1套0.4 Mt/a半再生固定床催化重整装置预加氢单元改造为0.5 Mt/a催化汽油加氢装置。标定结果表明,改造后的催化汽油加氢装置可将FCC汽油的硫质量含量从125μg/g降到12.4μg/g,硫醇硫质量含量从25μg/g降到2.3μg/g,产品辛烷值损失为1.5个单位,烯烃含量降幅为8.1%。针对装置运行过程中存在的循环氢脱硫塔脱后带液、脱二烯烃反应器入口换热器结焦问题进行了原因分析,并提出了解决措施,可为其他炼厂类似装置的改造及操作提供经验和参考。