国医大师潘敏求运用柴胡汤类方治疗原发性肝癌经验

潘敏求教授治疗原发性肝癌具有独特的理论思想,提出肝癌“虚、瘀、毒”的病机理论,以健脾理气、化瘀软坚、清热解毒为基本治法。强调从肝脾论治肝癌,脾虚为本,肝体阴而用阳之特性,运用疏利少阳法,使其条达舒畅,和其不和也。临证中善用柴胡汤类方灵活加减治疗肝癌及其并发症,以达到消散癌肿的目的,临床疗效显著。

黎月恒教授以人为本论治小细胞肺癌的经验

小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)是一种异质性强、恶性程度高的肿瘤。黎月恒教授认为,其主要病机为气阴两虚、邪毒郁肺,治以益气养阴、化痰散瘀解毒,临证中强调以人为本、身心同调。疗人之疾,先医其心:补肺为医心之本,常用黄芪、党参;养心为医心之主,常用百合、合欢花;健脾为医心之基,常用党参、鸡内金;疏肝为医心之要,常用柴胡、白芍;调肾为医心之佐,常用龙骨、牡蛎。以自拟经验方肺复方加减分阶段治疗SCLC:手术后,补气生血,培一身之本;放疗期,益气养阴,护周身津液;化疗期,补脾益肾,固先天后天;维持治疗期,祛瘀散结,先安未受邪之地。总结黎月恒教授以人为本论治SCLC的临床经验,并附医案一则加以佐证。

胃复方干预SGC-7901荷瘤裸鼠的血浆非靶标代谢组学研究

目的利用超高效液相色谱-质谱(UHPLC-MS)非靶标技术探索胃复方干预SGC-7901荷瘤裸鼠的潜在代谢通路,为研究胃复方的体内代谢机制提供基础。方法将胃癌细胞SGC-7901接种于6只裸鼠右侧乳垫处皮下,制备供瘤鼠模型。供瘤鼠瘤块长至10 mm×10 mm左右时,剥离瘤体进行鼠间传代接种,建立SGC-7901皮下移植瘤模型。将24只实验鼠按随机数字表法分为对照组和胃复方高、中、低剂量组,每组6只。对照组裸鼠每天给予0.2 mL生理盐水灌胃,胃复方高、中、低剂量组裸鼠每天给予0.2 mL相应药物灌胃,均连续给药14 d。通过祼鼠体质量、瘤体质量、抑瘤率分析干预效果,采用HE染色观察肿瘤标本。使用R程序包提取代谢物信息后,运用SIMCA软件进行主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),在Metabo Analyst软件中筛选出意义最大的代谢通路。结果与对照组比较,中剂量胃复方抑制肿瘤生长效果较好(P<0.05),抑瘤率为35.97%,其次是高剂量和低剂量(P<0.05),抑瘤率分别为30.29%、30.07%。给药14 d内,对照组裸鼠体质量均高于胃复方高、中、低剂量组;第11天起,胃复方高、中剂量组裸鼠体质量均明显低于对照组(P<0.05)。胃复方干预荷瘤裸鼠后,筛选出19种显著差异代谢物,包括甜菜碱、葫芦巴碱、水苏碱、蛋氨酸亚砜、L-酪氨酸、2,3-二羟基-3-甲基丁酸酯、肌酸、鸟氨酸、L-脯氨酸、N-乙酰亮氨酸等,其中精氨酸和脯氨酸代谢通路,烟酸和烟酰胺代谢通路,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸代谢通路为3条关键代谢通路。结论胃复方能抑制SGC-7901荷瘤裸鼠肿瘤生长,可能与调节体内氨基酸代谢通路有关。

基于中医传承辅助平台挖掘黎月恒教授治疗中晚期肺癌用药规律

目的挖掘黎月恒教授治疗中晚期肺癌的用药经验并分析组方规律,为新方研发提供参考。方法收集黎月恒教授治疗中晚期肺癌患者的中药处方663首,建立方剂数据库,采用中医传承辅助平台(V2.5)进行频次统计、组方规律和新方分析。结果663首方剂中,使用频次>100次的药物有36味,挖掘出20个核心药物组合和10个潜在新方。结论黎月恒教授治疗中晚期肺癌以益气养阴、健脾行气为主,兼顾清热解毒。利用无监督的数字挖掘系统,可有效、快速、全面、客观地分析黎月恒教授治疗中晚期肺癌的理论思想以及用药特色,实现名中医的经验传播。

结直肠癌患者血清外泌体整合素的表达及其临床意义

目的探讨不同分期结直肠癌患者血清外泌体中整合素α_(5)、β_(5)、β_(6)的表达水平及其临床意义。方法收集2016年1月-2020年10月就诊于湖南省中医药研究院附属医院和湖南省肿瘤医院的50例结直肠癌患者的血清标本,按照TNM分期分为结直肠癌Ⅰ期组(n=5)、Ⅱ期组(n=19)、Ⅲ期组(n=14)与Ⅳ期组(仅肝转移,n=12)。另收集2018年8月-2020年5月于湖南省中医药研究院附属医院健康管理中心体检的10名健康者的血清标本作为健康对照组。对血清标本进行外泌体提纯,运用纳米微粒追踪分析(NTA)及Western blotting鉴定外泌体;采用Western blotting检测血清外泌体中整合素α_(5)、β_(5)、β_(6)的表达水平。随访追踪50例结直肠癌患者的生存期,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,采用Cox比例风险回归模型进行生存分析。结果50例结直肠癌患者中,男26例(52.0%),女24例(48.0%),以中老年群体为主,平均年龄58岁;TNM分期Ⅰ期5例(10.0%),Ⅱ期19例(38.0%),Ⅲ期14例(28.0%),Ⅳ期(仅肝转移)12例(24.0%)。随访截至2021年2月,随访时间5~60个月,中位随访时间44个月,无病例脱落或失访。NTA分析结果显示,各组血清外泌体的粒径分布集中在50~150 nm。Western blotting检测结果显示,各组血清外泌体中ALIX、HSP70等标志性蛋白均有表达,证实提取物为外泌体;各组血清外泌体中整合素α_(5)、β_(5)、β_(6)均有不同程度表达,其中整合素α_(5)、β_(5)的表达水平随着TNM分期增加而升高,肝转移Ⅳ期患者α_(5)、β_(5)表达水平明显高于非Ⅳ期患者(P<0.05),而整合素β_(6)表达与TNM分期无明显关系(P>0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,整合素α_(5)、β_(5)及TNM分期与结直肠癌患者的生存期有关(P<0.05);Cox比例风险回归模型分析结果显示,整合素α_(5)及病理分化程度是结直肠癌患者生存期的独立影响因素(P<0.05)。结论外泌体整合素α_(5)、β_(5)与结肠癌肝转移及TNM分期有关,外泌体整合素α_(5)及病理分化程度与结肠癌预后有关,外泌体整合素α_(5)、β_(5)可能成为潜在的血清标志物。

胃癌术后中医证候要素的因子分析

目的:运用因子分析,初步探索胃癌术后中医证候要素,为临床辨证论治提供理论依据。方法:采用回顾性病例分析,收集287例胃癌术后患者的中医四诊信息资料,经一般性描述分析后进行因子分析,归纳证候要素。结果:经频数分析,常见症状为神疲乏力、纳呆、形体消瘦;根据因子分析,公因子有9个,证候要素的病位在脾、胃、肝,病性为气虚、脾虚、阴虚、血瘀、痰湿、气郁、气逆。提示的中医证型:脾胃虚寒证、血瘀证、胃阴亏虚证、肝郁脾虚证、肝胃不和证、脾胃虚弱证及脾气虚证。结论:应用因子分析规范胃癌术后中医证候要素,为今后进一步研究胃癌术后辨证规范化提供一定依据。

单药培美曲塞二线治疗肺鳞癌获益一例

前言 培美曲塞是治疗非鳞癌类型非小细胞肺癌（Non Small Cell Lung Cancer, NSCLC）患者的首选化疗药物，它对鳞状细胞肺癌的疗效并不优于含铂类药物的其他化疗方案，本文就单药培美曲塞二线治疗肺鳞癌临床获益的一例患者做如下报道。

中医药防治胃癌术后复发转移的研究进展

本文综述了胃癌根治术后的中医病因病机、辨证分型、专方专药防治复发转移、中药抗胃癌术后复发转移机制等方面研究进展,为建立胃癌规范化的中医辨证分型及评价体系提供思路。

温经和血通痹方防治奥沙利铂化疗后周围神经毒性的临床观察

目的观察温经和血通痹方对奥沙利铂化疗所致周围神经毒性的防治作用。方法采用前瞻性随机对照临床研究方法,根据病例纳入标准,选取奥沙利铂化疗后出现周围神经毒性反应的患者48例,随机分为治疗组、对照组2组,每组各24例。治疗组采用温经和血通痹方治疗,对照组采用甲钴胺治疗,治疗28 d为1个疗程。分别观察治疗前后周围神经毒性分级情况、生活质量变化、中医证候积分及安全性。结果①周围神经毒性治疗疗效:治疗组总有效率79.2%,对照组总有效率37.5%,2组比较具有统计学差异(P<0.05)。②生存质量变化:治疗前后QLQ-C30量表调查显示:2组生活质量功能领域标准分较治疗前均有升高,各组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。各组间治疗后功能领域评分差异有统计学意义(P<0.05)。③中医证候疗效评分:治疗组显著优于对照组(P<0.05)。④安全性方面:治疗前后2组的生命体征均未见异常,2组治疗后肝肾功能异常情况无差异(P>0.05)。结论中药联合治疗奥沙利铂化疗所致周围神经毒性气血亏虚型患者临床疗效优,安全性高,值得推广运用。

胃复方干预治疗脾虚瘀毒型中晚期胃癌临床研究

目的探讨胃复方干预治疗对脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将90例脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者随机分为中药联合化疗组、化疗组、中药组,每组30例。中药联合化疗组予胃复方加化疗,化疗组予化疗加安慰剂,中药组予胃复方治疗。观察3组患者QLQ-C30生活质量量表积分、Piper癌因疲乏量表积分、中医证候评分、卡氏评分改变情况及消化道、骨髓抑制毒副反应,评价胃复方对患者生活质量的影响。结果中药联合化疗组QLQ-C30量表积分、癌因疲乏程度、中医证候、体力状况改善情况优于中药组及化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);中药组癌因疲乏程度、中医证候改善情况优于化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);中药联合化疗组骨髓抑制及消化道毒副反应较化疗组轻,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论胃复方干预治疗能改善脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者生活质量,减轻化疗所致骨髓抑制及消化道毒副反应。

应用聚类分析探讨胃癌术后中医证型分布规律的临床研究

目的探讨胃癌术后中医证型分布规律,为进一步研究胃癌术后病机规律及中医药防治胃癌术后复发转移提供理论依据。方法设计《胃癌术后患者中医症状调查表》对2013年10月至2015年6月符合纳入标准的胃癌术后患者进行前瞻性调查,采集数据,应用聚类分析方法得出结论。结果胃癌术后症状及舌脉象条目共55条,得出胃癌术后最常见证型:脾胃虚寒证、脾虚湿毒证、胃阴亏虚证、瘀阻胃络证、肝胃不和证、胃肠气滞证及脾气虚证。结论运用前瞻性调查,采用聚类分析方法,得出胃癌术后最常见证型:脾胃虚寒证、脾虚湿毒证、胃阴亏虚证、瘀阻胃络证、肝胃不和证、胃肠气滞证及脾气虚证。

基于PPARγ、PTEN基因探讨胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞的影响

目的观察胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞凋亡及PPARγ、PTEN表达的影响,并探讨其作用机制。方法通过灌胃给药制备胃复方含药血浆,采用MTS法检测胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞生长的影响,并确定后续给药浓度。将体外培养的人胃癌BGC-823细胞随机分为胃复方含药血浆组(15%胃复方含药血浆)、空白对照组(15%磷酸缓冲盐溶液)、阳性对照组(15%氟尿嘧啶含药血浆)、阴性对照组(15%蒸馏水血浆),处理72 h后采用流式细胞术检测细胞凋亡,采用RT-PCR法、蛋白质印迹法分别检测PPARγ、PTEN mRNA或蛋白的表达水平。结果与空白对照组比较,胃复方含药血浆组与阳性对照组的细胞凋亡率、PPARγmRNA及蛋白表达水平、PTEN mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);与阴性对照组比较,胃复方含药血浆组与阳性对照组的细胞凋亡率、PPARγmRNA及蛋白表达水平、PTEN mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);但胃复方含药血浆组的细胞凋亡率、PPARγmRNA及蛋白表达水平、PTEN mRNA及蛋白表达水平均显著低于阳性对照组(P<0.05)。结论胃复方含药血浆可诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡,其作用机制可能与活化的PPARγ上调PTEN表达有关。

温经和血通痹方对奥沙利铂化疗后周围神经毒性气血亏虚型患者的影响

目的:探讨温经和血通痹方内服外用对奥沙利铂化疗所致周围神经毒性气血亏虚型患者的治疗作用。方法:将奥沙利铂化疗所致周围神经毒性气血亏虚型患者72例随机分为中药联合组(温经和血通痹方内服外用),中药组(温经和血通痹方口服)及对照组(甲钴胺口服联合温水外洗),治疗28天后观察3组患者治疗前后周围神经毒性分级、生活质量、中医证候积分及安全性。结果:3组患者生活质量功能领域SS评分较治疗前升高;3组患者治疗后周围神经毒性、生活质量功能领域SS评分比较差异具有统计学意义(P<0.05);中药联合组改善优于其他两组(P<0.05)。中医证候评分中药联合组、中药组优于对照组(P<0.01),中药联合组与中药组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后3组患者生命体征、肝肾功能异常情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:温经和血通痹方内服外用治疗奥沙利铂化疗所致周围神经毒性气血亏虚型患者临床疗效优于温经和血通痹方口服及甲钴胺口服联合温水外洗,且安全性高。

胃复方对人胃癌BGC-823细胞移植瘤裸鼠作用及其对c-Myc、人端粒酶逆转录酶基因表达的影响

目的:观察胃复方对人胃癌BGC-823裸鼠的抑瘤作用及c-Myc、人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达的影响,评估胃复方作用及其可能的作用机制。方法:建立人胃癌BGC-823裸鼠模型;将成功建立的裸鼠胃癌皮下移植瘤模型的40只荷瘤鼠随机分为5组(n=8):模型对照组、胃复方低剂量组、胃复方高剂量组、氟尿嘧啶组、氟尿嘧啶联合中药组,连续给药4周。每7天记录肿瘤长径、短径,计算瘤体体积并绘制肿瘤生长曲线图;给药4周后处死所有荷瘤鼠,剥离皮下移植瘤,称瘤重、计算抑瘤率;免疫组织化学法检测瘤体组织c-Myc、hTERT蛋白表达。结果:1)胃复方对人胃癌BGC-823裸鼠移植瘤具有明显抑制作用,各剂量间有量效关系。其中胃复方低剂量组、胃复方高剂量组、氟尿嘧啶组、氟尿嘧啶联合中药组的抑瘤率分别为21.06%、45.89%、30.65%、59.42%。氟尿嘧啶联合中药组效果最好。2)瘤重显示与模型组比较,各药物组瘤重均有不同程度的减轻,差异有统计学意义(P<0.05);其中氟尿嘧啶联合中药组降低明显。3)肿瘤生长曲线图显示与模型组比较,各药物组瘤体积均有一定程度缩小,差异有统计学意义(P<0.05)。4)与模型组比较,药物组均能下调c-Myc、hTERT蛋白表达量,差异有统计学意义(P<0.05),其中氟尿嘧啶联合中药组下降最明显。结论:胃复方能够抑制人胃癌BGC-823细胞BALB/c-nu裸鼠皮下移植瘤生长,可能与下调c-Myc、hTERT蛋白表达有关,并且与氟尿嘧啶联合用药有增效作用。

胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞增殖影响的实验研究

目的基于过氧化物酶体增殖体激活受体γ(PPARγ)、垂体肿瘤转化基因(PTTG)途径探讨胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞株增殖的影响。方法制备胃复方含药血浆,用不同浓度含药血浆作用人胃癌BGC-823细胞株,24 h、48 h、72 h后分别用MTS法检测细胞增殖抑制率并计算半数抑制率IC_(50)。并以1/4IC_(50)浓度胃复方含药血浆作用胃癌BGC-823细胞株72 h后,流式细胞术检测细胞凋亡变化、Western blot方法测定人胃癌BGC-823细胞中PPARγ、PTTG、原癌基因(c-Myc)、端粒酶亚单位(h TERT)蛋白表达情况。结果胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞有明显的增殖抑制作用,且呈剂量及时间依赖性,5%、10%、20%浓度的药物干预后各组间比较差异有统计学意义(P <0. 05),而10%浓度以上的各药物组细胞生长大部分停滞,24 h、48 h各组间比较差异无统计学意义(P> 0. 05),72 h各组间比较差异有统计学意义(P <0. 05)。胃复方含药血浆低、中、高剂量组IC_(50)分别为30. 32%、19. 37%、14. 69%。与空白组、PBS阴性对照组凋亡率比较,胃复方组凋亡率升高(P <0. 01)。与PBS阴性对照组比较,中剂量1/4IC_(50)含药血浆作用细胞72 h后,PPARγ蛋白表达升高(P <0. 05,P <0. 01),PTTG、c-Myc、hTERT蛋白表达下调(P <0. 01)。结论胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞有增殖抑制作用,呈时间和浓度依赖性;胃复方含药血浆可能通过上调PPARγ蛋白表达及下调PTTG、c-Myc、hTERT蛋白表达来抑制人胃癌BGC-823细胞增殖,从而诱导细胞凋亡。

逍遥散加减方治疗乳腺癌术后化疗患者肝郁脾虚型抑郁综合征的临床观察

目的观察逍遥散加减方治疗乳腺癌术后化疗患者肝郁脾虚型抑郁综合征的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照研究方法,选择符合纳入标准的患者48例,随机分配到对照组(莉芙敏片)、中药组(逍遥散加减方)。连续观察8周,主要观察指标为治疗前后抑郁自评量表(SDS)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD,17条目)评分、中医证候评分及安全性。结果中药组患者肝郁脾虚型抑郁SDS、HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);中药组中医证候评分治疗后降低12.96,总有效率87.5%、对照组治疗后降低4.92,总有效率45.8%,两组比较,差异有统计学意义(Z=-3.096,P=0.004)。安全性方面,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论逍遥散加减方能有效缓解乳腺癌术后化疗患者肝郁脾虚型抑郁综合征,还能显著改善中医证候,且治疗更安全、有效,具有较好的临床应用价值。

胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞增殖及垂体瘤转化相关基因表达的影响

目的:探讨胃复方含药血浆对人胃癌BGC-823细胞的抑制作用及其机制。方法:MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞技术检测细胞周期,RT-PCR及Western blot法检测细胞中垂体瘤转化基因(pituitary tumor transforming gene,PTTG)、骨髓细胞瘤病毒癌基因(cellular-myelocytomatosis viral oncogene, c-Myc)、人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase, hTERT)的mRNA及蛋白表达水平。结果:胃复方含药血浆低、中、高剂量组的吸光度(OD)值依次降低并与作用时间负相关,抑制率(IR)依次升高并与作用时间正相关;胃复方含药血浆不同浓度组干预胃癌细胞72 h后,其G0/G1期细胞比率显著增加,并与其浓度正相关;S期和G2/M期细胞比率均显著减少,并与其浓度负相关。各组含药血浆作用于胃癌细胞72 h后,与空白血浆组比较,5-Fu组、中药组均对PTTG、c-Myc、hTERT的mRNA相对表达量、蛋白表达量有下调作用并呈剂量依赖性。结论:胃复方含药血浆可能下调PTTG、c-Myc、hTERT的表达以阻滞细胞周期进程,从而抑制人胃癌BGC-823细胞增殖达到抗肿瘤作用。

基于肠道微生态探讨黎月恒运用“保胃气”思想治疗恶性肿瘤经验

基于肠道微生态探讨黎月恒教授运用“保胃气”思想治疗恶性肿瘤经验。黎教授认为,在恶性肿瘤的整个治疗过程中应注重“保胃气”思想的运用。“保胃气”思想包括健脾和胃,保护胃气;行气理气,调畅胃气;补中和胃,扶助胃气;培补后天,恢复胃气;预后吉凶,胃气为本。中医学“保胃气”与“肠道微生态”理论关系密切,认为肠道微生态定位在肠,功能属胃。肿瘤患者手术后、放化疗后均可在肿瘤经验方的基础上配伍“保胃气”中药,疗效颇佳。并附验案1则,以资佐证。

健脾消癌方通过lncRNA HOTAIR/JAK2/STAT3信号通路抑制结肠癌细胞株HCT116转移的机制

目的:观察健脾消癌方对Hox转录本反义基因间RNA(lncRNA HOTAIR)/酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)/信号传导及转录激活因子3(STAT3)信号通路的影响,探讨健脾消癌方抑制结肠癌转移的可能作用机制。方法:分析不同细胞株lncRNA HOTAIR的表达情况,采用10%,15%,20%健脾消癌方含药血清作用于HCT116细胞,transwell实验检测健脾消癌方对HCT116细胞的侵袭能力影响,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测lncRNA HOTAIR,JAK2,STAT3 mRNA的表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测JAK2,磷酸化STAT3(p-STAT3),STAT3蛋白表达情况。结果:结肠癌细胞株HCT116中lncRNA HOTAIR的表达水平最高,采用此细胞作为观察对象。与空白组比较,健脾消癌方各组的侵袭细胞数均降低(P<0.05,P<0.01);健脾消癌方中剂量组JAK2 mRNA相对表达水平降低(P<0.05);健脾消癌方中、高剂量组的lncRNA HOTAIR,健脾消癌方高剂量组的JAK2 mRNA相对表达水平显著降低(P<0.01)。与空白组比较,健脾消癌方中剂量组的p-STAT3蛋白相对表达水平均降低(P<0.05);健脾消癌方中、高剂量组的JAK2蛋白,健脾消癌方高剂量组的p-STAT3蛋白相对表达水平均明显降低(P<0.01)。结论:健脾消癌方可有效抑制结肠癌细胞转移,其机制可能与抑制lncRNA HOTAIR/JAK2/STAT3信号通路的表达相关。

胃复方联合化疗对中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量的影响

目的观察胃复方对中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量的影响。方法将60例中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者随机分为对照组和治疗组各30例,两组均予以FOLFOX6方案化疗,治疗组在此基础上给予胃复方每日1剂口服。两组均14天为1个周期,共观察2个周期。治疗前后观察两组患者QLQ-C30量表评分、Piper疲乏量表评分、中医证候评分、卡劳夫斯基(Karnofsky)评分及化疗所致骨髓抑制、消化道反应。结果治疗组QLQ-C30量表积分、癌因疲乏程度、中医证候评分、Karnofsky评分改善程度均优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组骨髓抑制及消化道反应较对照组轻,两组比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论胃复方能改善中晚期脾虚瘀毒型胃癌患者生活质量,减轻化疗所致骨髓抑制及消化道反应。