生髓口服液治疗粒细胞减少症和缺乏症的疗效分析与机理探讨

目的：研究生髓口服液对粒细胞减少症和粒细胞缺乏症的临床疗效及其作用机理。方法：46例粒细胞减少症和粒细胞缺乏症病人(中性粒细胞绝对值＜1．8×109／L～0．5×109／L），随机分成使用生髓口服液的中药组和使用升白细胞西药的对照组。按全国统一标准评定疗效，观察骨髓恢复时间。结果：中药组有效率为91．3％，高于对照组的65．2％，且中药组骨髓造血的恢复时间（X±S）为10.4±1．38天，对照组为24．3±4．99天，经统计学处理差异显著，结论：生髓口服液治疗粒细胞减少症和粒细胞缺乏症疗效不仅高于对照组，而且通过促进骨髓造血功能的恢复使骨髓粒细胞增生达到治疗的目的。

高效液相色谱法同时测定复方水杨酸散中两种有效成份的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸散中盐酸普鲁卡因和水杨酸的含量。方法采用美国Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.05%磷酸酸和乙腈为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为279 nm,流速1.0 m L/min。结果盐酸普鲁卡因和水杨酸在30 min内完全分离,盐酸普鲁卡因在1.0μg·m L-1-20.0μg·m L-1、水杨酸在20.0μg·m L-1-400.0μg·m L-1范围内线性关系良好,日内精密度和日间精密度（RSD）均小于2%（n=5）。结论本法准确、可靠、重复性好,可有效控制复方水杨酸散的质量。

采用网络药理学研究黄芪-葶苈子药对治疗心力衰竭的作用机制

目的:探索黄芪-葶苈子药对治疗心力衰竭的可能作用机制。方法:采用网络药理学方法。基于类药性和口服生物利用度,通过中药系统药理学数据库分析平台、GeneCards和OMIM数据库、反向分子对接服务器,筛选出黄芪-葶苈子药对治疗慢性心力衰竭的活性成分,并预测其作用靶标;采用Cytoscape3.6.0软件绘制出黄芪-葶苈子药对的活性成分-慢性心力衰竭作用靶标网络;通过STRING数据库制作靶标相互作用网络,筛选连接度排名前5的靶标,在分子对接服务器中进行分子对接;最后在生物学信息注释数据库中进行基因本体(GO)生物过程分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:本研究共预测得到28个活性成分,其中黄芪20个、葶苈子12个,包括山柰酚、槲皮素等,有4个成分为二者共有;得到活性成分的作用靶标92个,包括热休克蛋白90α(HSP90AA1)、酪氨酸蛋白激酶SRC基因等;GO生物过程结果显示与线粒体电子传递、线粒体内膜、胞质溶胶、胞外体、线粒体基质、药物反应等相关,KEGG通路富集分析结果显示主要涉及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、转化生长因子(TGF)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)信号通路、环磷酸腺苷(cAMP)信号通路、蛋白激酶B信号通路、细胞外信号调节激酶1(EPK1)信号通路、核转录因子κB(NF-κB)信号通路等方面。结论:黄芪-葶苈子药对可通过上述HSP90AA1、SRC等多靶点及线粒体电子传递、MAPK信号通路等多通路来治疗慢性心力衰竭;本研究为进一步深入探讨该药对作用的物质基础以及作用机制提供了参考。