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静脉用药调配中心工作中遇到的问题及建议 被引量:4
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作者 李震 焦静珂 《中外医疗》 2013年第9期184-185,共2页
目的探讨该院静脉用药调配中心发展过程中遇到的问题,提出解决意见以供同仁相互借鉴。方法分析我院静脉用药调配中心在药品包装、节省药品、人员素质、收费标准、药师的责任等方面遇到的问题,提出建议。结论静脉用药调配中心的健康发展... 目的探讨该院静脉用药调配中心发展过程中遇到的问题,提出解决意见以供同仁相互借鉴。方法分析我院静脉用药调配中心在药品包装、节省药品、人员素质、收费标准、药师的责任等方面遇到的问题,提出建议。结论静脉用药调配中心的健康发展,需要有关部门出台相关政策,也需要药学工作者的共同努力。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 问题 建议
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南阳市通过评审验收静脉用药调配中心现状调查
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作者 李震 张瑞桐 +1 位作者 焦静珂 周成 《国际医药卫生导报》 2017年第10期1647-1648,F0003,共3页
目的了解南阳市通过评审验收静脉用药调配中心(PIVAS)运行现状,分析该市PIVAS建立和运行中存在的问题,探讨符合该地区发展需要的工作模式。方法采用问卷调查和电话采访,调查南阳市通过评审验收PIVAS的有关情况。结果几家医院PIVAS... 目的了解南阳市通过评审验收静脉用药调配中心(PIVAS)运行现状,分析该市PIVAS建立和运行中存在的问题,探讨符合该地区发展需要的工作模式。方法采用问卷调查和电话采访,调查南阳市通过评审验收PIVAS的有关情况。结果几家医院PIVAS建造模式主要为企业援建与医院白建两种方式,工作模式以药护结合为主,几家医院都未在全院开展调配服务,药学人员配备不足,整体素质偏低。结论PIVAS是未来医院药学发展的一个重要方向,各家医院应重视PIVAS的建设和药学技术人员综合能力的培养,以利于该学科健康发展。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 运行现状 工作模式
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β-受体阻滞剂联合常规抗心衰药物治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效观察 被引量:7
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作者 焦静珂 《海峡药学》 2017年第10期188-189,共2页
目的评价β-受体阻滞剂联合常规抗心衰药物治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法 2014年1月~2015年4月,医院门诊筛选慢性心力衰竭无症状患者入组,对象98例,采用奇偶数随机数字表达法分组,对照组、观察组各入组49例,对照组完成研究45... 目的评价β-受体阻滞剂联合常规抗心衰药物治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法 2014年1月~2015年4月,医院门诊筛选慢性心力衰竭无症状患者入组,对象98例,采用奇偶数随机数字表达法分组,对照组、观察组各入组49例,对照组完成研究45例,观察组完成研究44例。均常规治疗,观察组联合β-受体阻滞剂,持续6个月。结果治疗后,组内对比观察组与对照组ET-1、BNP、SBP、DBP、HR低于治疗前,组间对比观察组ET-1、BNP、c Tn T、HR低于对照组,组内对比观察组与对照组EF、CO、E/A高于治疗前,组间对比观察组CO、E/A高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1例心动过速,观察组7例心脏不良事件,差异有统计学意义(P<0.05)。结论β-受体阻滞剂联合常规抗心衰药物治疗充血性心力衰竭患者,可改善心功能。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 充血性心力衰竭 抗心衰药物 Β-受体阻滞剂
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探讨依那普利联合氢氯噻嗪治疗小儿急性肾小球肾炎的临床疗效 被引量:4
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作者 焦静珂 《北方药学》 2018年第2期33-34,共2页
目的:分析依那普利联合氢氯噻嗪治疗小儿急性肾小球肾炎临床疗效及安全性。方法:78例急性肾小球肾炎患者临床资料,随机分为两组,对照组给予常规基础治疗+口服氢氯噻嗪治疗,实验组在此基础上加服依那普利,测定并比较治疗前后血肾功能指... 目的:分析依那普利联合氢氯噻嗪治疗小儿急性肾小球肾炎临床疗效及安全性。方法:78例急性肾小球肾炎患者临床资料,随机分为两组,对照组给予常规基础治疗+口服氢氯噻嗪治疗,实验组在此基础上加服依那普利,测定并比较治疗前后血肾功能指标改善状况,评价临床疗效及不良反应发生情况。结果:两组治疗后Scr、24h-UAER及肾小球滤过率均较治疗前下降(P<0.05),前后对比差异显著,不过实验组下降幅度大于对照组(P<0.05)。实验组治疗有效率95.0%,高于对照组的78.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氢氯噻嗪结合依那普利的联合用药方案药效强,见效快,能迅速纠正肾功能紊乱状况,疗效确切,不良反应少。 展开更多
关键词 依那普利 氢氯噻嗪 小儿急性肾小球肾炎 疗效
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曲普瑞林反向添加疗法对子宫内膜异位症疗效及不良反应研究 被引量:1
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作者 焦静珂 《北方药学》 2018年第1期144-145,共2页
目的:探讨曲普瑞林反向添加疗法对子宫内膜异位症临床疗效和安全性。方法:选取2015年1月~2016年12月在我院就诊的116例子宫内膜异位症患者,随机分为两组(对照组和观察组),每组58例,对照组采取曲普瑞林治疗,观察组在对照组基础上采取戊... 目的:探讨曲普瑞林反向添加疗法对子宫内膜异位症临床疗效和安全性。方法:选取2015年1月~2016年12月在我院就诊的116例子宫内膜异位症患者,随机分为两组(对照组和观察组),每组58例,对照组采取曲普瑞林治疗,观察组在对照组基础上采取戊酸雌二醇反向添加法治疗,并比较两组临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗前,观察组和对照组疼痛VAS评分和Kupperman评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组比较(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:曲普瑞林联合戊酸雌二醇反向添加疗法有助于减轻子宫内膜异位症患者疼痛以及降低不良反应发生率,值得推广。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 曲普瑞林 戊酸雌二醇 反向添加 临床效果
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恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察及安全性评价
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作者 焦静珂 《药品评价》 CAS 2019年第2期34-35,42,共3页
目的:探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法:选取2016年9月—2017年8月期间在我院治疗的92例慢性乙型肝炎患者,利用随机数字表法分为两组,各46例。对照组采用拉米夫定治疗,观察组采用恩替卡韦治疗,对比两组临床疗效、... 目的:探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法:选取2016年9月—2017年8月期间在我院治疗的92例慢性乙型肝炎患者,利用随机数字表法分为两组,各46例。对照组采用拉米夫定治疗,观察组采用恩替卡韦治疗,对比两组临床疗效、肝功能、HBV-DNA及不良反应发生情况。结果:对照组治疗总有效率较观察组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TBiL、ALT、AST及HBV-DNA水平均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性乙型肝炎患者采取恩替卡韦进行治疗可有效提升临床疗效,有效抑制HBV复制,改善患者肝功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 恩替卡韦 临床疗效 肝功能 安全性
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