血塞通注射液联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效及安全性评价

目的:观察血塞通注射液联合复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效及安全性。方法:73例儿童过敏性紫癜性肾炎患者按照随机数字表法将其随机分为对照组和治疗组。对照组37例,予复方甘草酸苷注射液20~60 ml,每日1次;治疗组36例,在对照组基础上加用血塞通注射液4~8 mg/kg,每日1次。结果:4周后,治疗组有效率为94.44%优于对照组的70.27%(P<0.05);治疗组血浆黏度(PV)降低,凝血酶原时间(PT)延长,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);尿隐血(BLD)、尿蛋白(PRO)及尿β2-微球蛋白(β2-MG)转阴率比较,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论:血塞通注射液联合复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜性肾炎疗效好,安全性高。