塞来昔布对人胶质瘤U251细胞增殖及NF-κB蛋白表达的影响

目的观察塞来昔布对人恶性胶质瘤U251细胞增殖的影响及分子机制。方法将对数生长期人胶质瘤U251细胞随机分为塞来昔布组、TNF-α组,两组均分别加入0、10、25、50、100μmol/L的塞来昔布,其中TNF-α组于1h后加50ng/mlTNF-α。其后采用甲基噻唑蓝(MTT)法检测两组U251细胞增殖水平及抑制率,采用免疫组化及Western blot检测NF-κB细胞内分布及核内表达情况。结果塞来昔布浓度为10～100μmol/L时两组细胞增殖抑制率均显著高于浓度为0者且呈浓度依赖性,增殖水平则相反,组间比较无显著差异;塞来昔布浓度为50、100μmol/L时NF-κB蛋白在细胞核内的表达显著低于浓度为0者,且呈浓度依赖性。结论塞来昔布可抑制人胶质瘤U251细胞增殖,可能机制为间接抑制NF-κB向核内移位。

Twist和E-cadherin在人脑神经胶质瘤及其复发灶中的表达及意义

目的观察Twist、E-cadherin在人脑神经胶质瘤及其复发灶中的表达情况,探讨Twist、E-cadherin表达与神经胶质瘤分级和复发之间关系。方法采用免疫组化SP法检测Twist、E-cadherin在52例神经胶质瘤及其相应复发灶、10例非肿瘤脑组织中的表达。结果 Twist在神经胶质瘤中的表达水平比对照组更高(Z=-3.80,P<0.01);Twist在高级别胶质瘤组织中的表达水平比低级别胶质瘤组织高(Z=-4.23,P<0.01);Ecadherin在低级别胶质瘤组织与高级别胶质瘤组织中的表达水平差异无统计学意义(P>0.05);Twist、E-cadherin在原发灶与复发灶中的表达水平差异无统计学意义(P>0.05);人脑胶质瘤中Twist的表达水平与E-cadherin的表达水平呈负相关(r=-0.57,P<0.01)。结论人脑神经胶质瘤的发生及演进过程可能与Twist表达上调及E-cadherin表达下调有关;Twist的表达水平与E-cadherin的表达水平呈负相关,提示Twist可能通过上皮向间质转化参与胶质瘤的演进。

宫颈脱落细胞DNA定量分析与薄层液基细胞学检查在宫颈早期病变筛查中的应用比较

目的探讨DNA定量分析和薄层液基细胞学检查在宫颈早期病变筛查中的应用价值。方法对4020例患者进行DNA定量分析和液基细胞学检查,对其中503例检出DNA异倍体和(或)液基细胞学异常者进行宫颈组织学活检,以活检的病理组织学诊断为金标准,分析两种方法对诊断宫颈病变的临床意义。结果液基细胞学的阳性率和DNA异倍体细胞的检出率分别为8.98%和13.18%,差异有统计学意义(P<0.05);DNA倍体异常的细胞数量多时,液基细胞学诊断的阳性例数也增加。以DNA异倍体出现作为活检标准,宫颈病变的敏感度为80.89%,特异度为51.45%;以液基细胞学检查出现不能明确意义的非典型鳞状细胞(ASCUS)及以上病变作为活检标准,宫颈病变的敏感度为69.43%,特异度为62.43%。结论细胞DNA定量分析检测可减少漏诊,与薄层液基细胞学联合检查,适用于宫颈早期病变的筛查。

RAD51基因G135C单核苷酸多态性及p53突变在肺癌中的意义

目的探讨RAD51基因G135C多态性与肺癌发病风险、病理特点及p53基因突变的相关性。方法选择80例肺癌患者为病例组,40例非肿瘤肺疾病患者为对照组。以PCR-RFLP技术检测病例组和对照组的RAD51基因型,比较不同基因型与肺癌危险性以及肺癌病理特点的关系;并采用免疫组化法对病例组进行p53突变的检测。结果 (1)RAD51基因型G/G、G/C和C/C在病例组的分布频率分别为77.5%、15.0%和1.3%,在对照组的分布频率分别为92.5%、7.5%和0。与携带G/G的个体相比,携带RAD51变异基因型(G/C和C/C)的个体具有更高的患癌风险(P<0.05);(2)RAD51基因型与肺癌的病理学类型及组织学分级无相关性;(3)RAD51 G135C基因型在不同p53基因突变状态肺癌中的分布频率差异无显著性(P>0.05)。结论 RAD51基因多态性与肺癌发病风险有关,携带RAD51变异基因型(G/C和C/C)的个体易患肺癌。

HER2、Ki-67、TK1蛋白在脑膜瘤中的表达

目的探讨HER2、Ki-67、TK1蛋白与脑膜瘤恶性程度及复发的关系。方法选择良性复发脑膜瘤患者石蜡标本20例(良性复发组),另选同期非复发脑膜瘤60例患者石蜡标本按WHO分级标准分为:良性非复发组、非典型组及恶性组,每组各20例。采用免疫组织化学MaxVisionTM法对4组石蜡切片进行HER2、Ki-67、TK1蛋白的检测。结果良性非复发组、良性复发组、非典型组和恶性组脑膜瘤的HER2阳性率分别为15%、30%、35%和50%,随恶性程度增加,HER2蛋白表达增加(P<0.05);良性复发组HER2阳性率高于良性非复发组(P<0.05)。Ki-67和TK1的标记指数(LI)良性非复发组明显低于非典型组和恶性组(均P<0.05);非典型组低于恶性组(P<0.05);良性复发组高于良性非复发组(P<0.05)。且HER2与Ki-67、TK1均呈正相关(P=0.000,r=0.445和P=0.000,r=0.501);Ki-67与TK1呈正相关(P=0.000,r=0.450)。结论HER2联合Ki-67或TK1检测,可作为脑膜瘤病理形态学诊断的补充,为临床个体治疗提供参考。HER2阳性且Ki-67或TK1高水平表达提示脑膜瘤恶性程度较高及复发的可能性大。

KAI1调控Integrinβ1通路抑制卵巢癌侵袭、转移

目的探讨KAI1通过调控Integrinβ1通路抑制卵巢癌侵袭的可能机制。方法采用免疫组化En Vision法检测60例上皮性卵巢癌组织、25例正常卵巢组织、21例良性上皮性卵巢肿瘤组织中KAI1蛋白与Integrinβ1蛋白表达的关系; Western blot法检测KAI1在人上皮性卵巢癌细胞株A2780、HO-8910、SKOV3细胞和人正常卵巢上皮细胞株HOSEpi C中的表达;构建高表达质粒EGFP-KAI1转染HO-8910细胞株后,使用Western blot法检测KAI1、Integrinβ1、MMP-7、MMP-9的表达。结果随着上皮性卵巢癌病理学分级及临床分期的增高,KAI1蛋白阳性率降低,Integrinβ1蛋白阳性率升高,KAI1与Integrinβ1表达呈负相关(P <0. 05),在卵巢癌细胞株上亦观察到相似结果;相对于对照组,KAI1高表达组中Integrinβ1、MMP-7、MMP-9表达下调,细胞侵袭、转移能力下降。结论 KAI1可能通过调控Integrinβ1通路抑制卵巢癌侵袭、转移,为探究KAI1抑制肿瘤发生、发展提供新思路。

胃癌组织中microRNA-214的表达与临床病理因素关系的研究

目的探讨microRNA-214在胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法荧光定量PCR法检测40例人胃癌组织及癌旁胃粘膜组织中microRNA-214的表达,分析其与临床病理因素的关系。结果相较于癌旁胃黏膜组织,microRNA-214在人胃癌组织中表达上调,两者差异有统计学意义(P<0.05)。microRNA-214相对表达量与肿瘤大小、淋巴结转移等因素存在明显相关性(P<0.05),而与性别、年龄、分化程度无明显相关性(P>0.05)。结论 microRNA-214在胃癌组织中高表达,可能与胃癌的发生、发展和预后有关,microRNA-214有可能成为胃癌新的治疗靶点。

RAD51_(G135C)单核苷酸多态性及其蛋白表达在非小细胞肺癌中的意义

目的探讨RAD51G135C单核苷酸多态性及RAD51蛋白过表达与非小细胞肺癌(NSCLC)发病风险、临床病理特征的相关性。方法选择80例NSCLC患者为病例组,40例非肿瘤肺疾病患者为对照组。以PCR-RFLP技术,检测病例组和对照组的RAD51G135C基因型,比较不同基因型与NSCLC危险性及其临床特征的关系;采用免疫组化法检测RAD51蛋白表达情况,统计分析RAD51蛋白表达与NSCLC危险性及临床病理特征的关系。结果 (1)RAD51G135C基因型G/G、G/C和C/C在病例组的分布频率分别为77.5%、15.0%和7.5%,在对照组的分布频率分别为92.5%、7.5%和0.0%;与携带G/G的个体相比,携带RAD51G135C变异基因型(G/C和C/C)的个体具有更高的患癌风险(P<0.05)。(2)病例组RAD51蛋白过表达率为31.25%(25/80),高于对照组的2.5%(1/40)(P<0.05)。(3)RAD51G135C单核苷酸多态性与RAD51蛋白过表达密切相关(r=0.347,P<0.05);但两者均与NSCLC临床病理参数无关(P>0.05)。结论 (1)RAD51G135C基因多态性、RAD51蛋白过表达与NSCLC发病风险有关,携带RAD51变异基因型和(或)存在RAD51蛋白过表达的个体易患肺癌;(2)RAD51G135C基因多态性可能与RAD51蛋白过表达密切相关。

SiC_(f)/SiC复合材料铣磨表面质量评价方法试验研究

对于非均质、各向异性材料(Si C_(f)/Si C复合材料),金属材料质量评价体系已不完全适用,亟需建立适宜的表面质量评价方法。结合超声振动辅助铣磨试验,对比铣磨表面二维粗糙度R_(a)和三维粗糙度S_(a)测量数据的稳定性,研究S_(a)测量区域大小对测量结果的影响规律,结合宏观、微观及三维形貌对试验结果进行分析;基于铣磨表面较为明显的、表现形式为凹坑的区域面积比例,开展表面质量情况分析。结果表明:S_(a)更适宜作为Si C_(f)/Si C复合材料铣磨表面粗糙度特征参数,最小测量区域大小为7 mm×7 mm;基于表面粗糙度分析,结合宏观、微观和三维形貌可进一步评价铣磨表面质量;采用表面明显凹坑面积比,可实现对表面质量影响较大区域的定量分析。

上海产业巨头13亿美元海外造城——中国企业海外最大房地产项目揭开神秘面纱

3月25日，总投资13．46亿美元的“波罗的海明珠”在俄罗斯圣彼得堡芬兰湾畔正式开工。

原位自生TiB_2/Al复合材料车削参数多目标优化方法

原位自生TiB_2/Al复合材料具有密度小、比强度高、高耐磨等特点,在航空航天领域具有广泛的应用前景。主要针对TiB_2/Al复合材料车削参数对表面粗糙度的影响进行探索性研究。首先,以车削速度、进给速度、车削深度为对象,基于单因素试验研究了车削参数控制域。进一步在控制域内设计正交试验,并基于试验结果研究了表面粗糙度与车削参数的映射关系,推导了材料去除率模型。最后,以表面粗糙度和材料去除率为优化目标,提出并研究了基于GA-Pareto的车削参数多目标优化方法,并通过试验验证了该方法的可行性和有效性。

SiCf/SiC陶瓷基复合材料超声振动辅助切削试验研究

开展了SiCf/SiC陶瓷基复合材料的超声振动辅助切削试验研究,对比研究超声振动辅助切削及普通切削条件下切削参数对切削力的影响规律。结果表明:SiCf/SiC陶瓷基复合材料超声振动辅助切削时优选钎焊金刚石磨头,超声振动辅助切削相较于普通切削的切削力降低了10%~20%,主轴转速、进给速度、切削深度都会影响超声振动辅助切削和普通切削时的切削力。为降低切削力、减小刀具磨损,超声振动辅助切削主轴转速应控制在4000 r/min。

轴向超声振动辅助铣削TiB2/7050Al复合材料残余应力试验研究

针对TiB2颗粒增强铝基复合材料可加工性差、切削温度高、刀具磨损严重等问题,开展TiB2/7050Al复合材料轴向超声振动辅助铣削残余应力试验,研究各加工参数对超声振动辅助铣削表面及亚表层残余应力的影响规律,并分析力热耦合作用对超声振动辅助铣削残余应力的作用机制。研究表明:TiB2/7050Al复合材料超声振动辅助铣削表面残余应力均为残余压应力,且残余压应力随每齿进给量、切削速度的增加而减小,而随着切削深度及超声频率的增加呈现先增大后减小的趋势;工件亚表层残余应力影响层厚度为90~120μm,且未观测到明显的加工硬化现象。

IC10定向凝固高温合金缓进磨削工艺参数优化研究

通过设计正交试验,研究了IC10高温合金在缓进磨削过程中磨削工艺参数及表面粗糙度对疲劳寿命的影响规律,建立了工艺参数对磨削表面粗糙度及疲劳寿命影响的映射关系模型,并以表面粗糙度、疲劳寿命、材料去除率为优化目标进行了IC10高温合金缓进磨削工艺参数多目标优化。研究表明,IC10高温合金磨削工件疲劳寿命随砂轮线速度的增加而增加,随工件进给速度和磨削深度的增加而减小,且疲劳寿命随砂轮线速度的变化最为敏感,工件进给速度次之,对磨削深度的变化敏感度最低。当表面粗糙度R_(a)由0.44μm增大到0.94μm时,磨削工件疲劳寿命由9.69×10^(6)降低到1.25×10^(6),减小了约87.1%,这表明磨削表面粗糙度对磨削疲劳寿命的影响非常显著。在综合考虑磨削表面粗糙度、疲劳寿命、材料去除率的情况下,通过多目标优化得到IC10高温合金缓进磨削工艺参数为:砂轮线速度v_(w)=20m/s,工件进给速度v_(w)=117mm/min,磨削深度a_(p)=0.48mm。

Twist1在瘢痕疙瘩组织中的表达及意义

本研究旨在探讨皮肤瘢痕疙瘩成纤维细胞中Twist1的表达情况,为进一步研究Twist1对瘢痕疙瘩成纤维细胞生物学功能的影响提供基础。方法 采用免疫组织化学法,对85例人皮肤瘢痕疙瘩组织、25例皮肤纤维瘤以及20例正常皮肤组织中的Twist1表达进行检测。结果 相对于正常皮肤,瘢痕疙瘩成纤维细胞中Twist1蛋白的表达水平明显升高(P<0.01)。与正常皮肤成纤维细胞相比,皮肤纤维瘤纤维组织中Twist1的表达水平显著增加(P<0.01)。此外,瘢痕疙瘩中Twist1蛋白的表达阳性率高于皮肤纤维瘤(P<0.01)。结论 Twist1在瘢痕疙瘩成纤维细胞中呈高表达,可能与瘢痕疙瘩肿瘤样特性的生物学功能相关。这一发现为深入了解Twist1在瘢痕疙瘩形成中的作用提供了基础。 。

circRNA_0008259通过抑制miR-423-5p调控瘢痕疙瘩成纤维细胞Ⅰ型胶原蛋白的表达

目的探讨circRNA_0008259调控瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFs)Ⅰ型胶原蛋白表达的机制。方法采用慢病毒过表达circRNA_0008259,分别应用高通量测序及蛋白质组学研究过表达circRNA_0008259后KFs中miRNAs和蛋白质的变化。通过生物信息学以及qRT-PCR分析验证circRNA_0008259下游的靶miRNA和蛋白。应用双荧光素酶报告基因检测法(DLR)验证circRNA_0008259与下游靶miRNA的结合。结果过表达circRNA_0008259后差异表达显著的miRNAs有48种(倍数≥2,P<0.05),差异表达的蛋白有40种(倍数≥1.3,P<0.05)。qRT-PCR证实miR-423-5p水平显著下调,DLR证实miR-423-5p可与circRNA_0008259及靶基因CTSD结合。结论circRNA_0008259可能通过抑制miR-423-5p,进而上调CTSD表达水平,最终抑制KFs中Ⅰ型胶原蛋白的表达。

山西恒山地区蒙古传统黄芪和移栽黄芪的质量差异研究

目的比较生长于山西北部恒山及其周边地区的蒙古传统黄芪和移栽黄芪化学成分差异。方法采用~1H-NMR代谢组学技术结合HPLC-UV-ELSD联用技术分别对两种种植模式黄芪的初级代谢物和次级代谢物进行差异性比较。结果从核磁图谱中共指认出25个代谢物,其中甲醇水相中主要为氨基酸和有机酸等初级代谢物,氯仿相中主要为脂肪酸类物质;多元统计结果显示二者的初级代谢物差异不大,但8,2′-羟基-7,4′-甲氧基异黄烷只在传统黄芪中检测到。采用HPLC-UV-ELSD联用技术测定不同黄芪样本中6种黄酮和4种皂苷的量,结果显示传统黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和黄芪皂苷III量显著高于移栽黄芪,而移栽黄芪中黄芪皂苷I的量显著高于传统黄芪,传统黄芪总黄酮量显著高于移栽黄芪,总皂苷量无显著性差异。结论恒山地区蒙古传统黄芪和移栽黄芪差异性主要体现在次级代谢物上,说明不同种植方式对黄芪次级代谢物的积累影响较大,为恒山地区发展优质的传统黄芪资源奠定了基础。

从黄芪化学成分测定分析药材商品品规的合理性

通过总结黄芪商品规格和不同生长年限黄芪样品中指标性化学成分定量测定结果,分析测定结果存在矛盾的原因是黄芪样品的实际生长年限不明确,受试样品混杂,得出现有商品等级划分不科学的结论。提出以确切生长年限的样本为实验对象,采用一套以黄芪外观量化指标为基础,从化学成分测定与生物效应评价相结合的方式来研究黄芪品规的研究思路。旨在将药材的外观特征与化学成分及其生物效应相关联,阐释药材"辨状论质"的内涵,最终建立既体现黄芪的实际生长年限,又适用于市场交易的黄芪药材商品等级评价标准。

不能明确意义的不典型鳞状细胞伴DNA倍体异常在宫预早期病变筛查中的意义

目的 通过DNA定量分析与薄层液基细胞学检查,探讨不能明确意义的不典型鳞状细胞（ASCUS）伴DNA倍体异常在宫颈早期病变筛查中的意义.方法 对8448例患者进行DNA定量分析和液基细胞学检查,对1041例检出DNA倍体异常和（或）液基细胞学异常者进行宫颈组织学活检,分析其中247例ASCUS伴DNA倍体异常患者的组织学诊断情况.结果 （1）在8448例标本中,正常或良性细胞学7877例,ASCUS 426例,不除外高级别鳞状上皮内瘤变的不典型鳞状细胞（ASC-H）45例,低级别鳞状上皮内瘤变（LSIL） 55例,高级别鳞状上皮内瘤变（HSIL） 22例,其中伴1～2个DNA异倍体细胞者所占比例分别为5.6％（443/7877）、15.3％（65/426）、11.1％ （5/45）、9.1％ （5/55）、0（0/22）;伴≥3个异倍体细胞者所占比例分别为1.0％（77/7877）、39.0％ （166/426）、75.6％ （34/45）、76.4％ （42/55）、95.5％ （21/22）.（2）247例ASCUS患者在阴道镜下进行宫颈活检,宫颈上皮内瘤变（CIN）2及以上病变者67例;伴]～2个DNA异倍体细胞者36例,其中5例（13.9％,5/36）为CIN 2及以上病变;伴≥3个异倍体细胞者123例,其中56例（45.5％,56/123）为CIN 2及以上病变;DNA倍体正常者88例,其中6例（6.8％,6/88）为CIN 2及以上病变.ASCUS中伴]～2个DNA异倍体细胞组与伴≥3个异倍体细胞组比较,差异有统计学意义（X2=11.79,P＜0.01）;与DNA倍体正常组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 ASCUS伴≥3个异倍体细胞者患CIN 2及以上病变的风险更高.DNA定量分析与薄层液基细胞学检查两者联合检测可为分流ASCUS患者、指导临床随访和治疗提供帮助.