基于碳纳米管负载的电催化剂高效检测还原型谷胱甘肽

通过两步法合成了10-甲基吩噻嗪／2-羟丙基-β-环糊精主客体化合物修饰的多壁碳纳米管复合材料MPT—HPlB—CD／MWNT，并用FT-IR、UV-Vis、荧光光谱、拉曼光谱、TEM等对其组成进行表征。通过CV曲线、i-t曲线对谷胱甘肽（GSH）的催化性能以及对催化剂阻抗的研究，证明了MWNT可以提高导电能力，提高对GSH的催化活性。此外，还研究了pH值、温度、扫速等对催化剂催化活性的影响．表明该复合材料可用于GSH的电化学检测，并具有良好的稳定性、重现性以及很高的灵敏度。最优检测浓度范围为5×10-7 -4．95×10 -5 mol·L-1．检测限为3．96×10-8 mol·L-1（S／N=3）。

C_(60)-羟丙基-β-环糊精包络化合物/石墨烯纳米复合材料光催化固氮反应

通过主、客体反应合成了水溶性的C60-羟丙基-β-环糊精包络化合物,负载在石墨烯表面制备了C60-羟丙基-β-环糊精包络化合物/石墨烯纳米复合材料光催化剂。在常温常压条件下,该催化剂在紫外光照射下成功地将N2还原为NH3,计算出固氮反应的平均转化数(TON)为2.2,平均转化频率(TOF)为0.7h-1。C60-羟丙基-β-环糊精包络化合物/石墨烯纳米复合材料为常温常压下固氮反应提供了一种新型光催化剂,并为合成氨的研究提供了一条新思路。

三氧化钨薄膜的制备及其亲水/疏水性能转变研究

在预先用聚多巴胺薄膜处理的玻璃基底上,采用溶胶-凝胶法制备出三氧化钨(WO3)薄膜,用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征手段来分析其物相组成和形貌特征。对WO3薄膜在UV光照射下和黑暗的环境中发生亲水/疏水转换的现象进行研究,最后得出WO3薄膜表面润湿性转化的机理。

水溶性C_(60)-环糊精包络化合物的合成及其光、电化学性质研究

以羟丙基-β-环糊精为主体,C60为客体形成了C60-羟丙基-β-环糊精包络化合物,并对包络化合物进行了红外和紫外光谱的表征。通过循环伏安法研究了包络化合物在水溶液中的电化学性质,发现其在电极上的反应是准可逆的氧化还原反应。在紫外光光照条件下形成了C.-60-羟丙基-β-环糊精,利用它的还原性对Ag+和AuCl-4等进行了还原,形成了水溶性的Ag和Au纳米颗粒,并对其进行了透射电镜和紫外可见光谱表征。

石墨烯-金属卟啉的制备及其催化氧气还原性能的研究

合成了一系列石墨烯-金属四苯基卟啉(GR-MTPP)的复合材料,并将该复合材料作为电催化剂应用于氧气还原反应中。通过金属离子与四苯基卟啉发生配位反应得到金属四苯基卟啉(FeTPP、CoTPP、NiTPP、CuTPP、ZnTPP、MnTPP),进一步通过π-π堆积作用合成了一系列新型的石墨烯-金属卟啉复合材料,并将其修饰到玻碳电极上,研究其催化氧气还原的反应。结果表明,该复合材料在DMF与水的混合溶剂中分散性能良好;石墨烯与金属卟啉的协同作用使其催化氧气还原性能更优;该类复合材料尤其是GR-FeTPP与GR-CoTPP在中性溶液中(pH=7.0)显示出良好的对氧气还原的电催化性能。GR-FeTPP催化氧气还原的电位在-0.24 V处,响应电流为85μA;GR-CoTPP催化氧气还原的电位在-0.19 V,响应电流为44μA。表明石墨烯-金属卟啉复合材料是氧气传感器良好的电催化剂。

石墨烯-聚多巴胺纳米复合材料制备过氧化氢生物传感器

通过合成具有仿生功能的石墨烯-聚多巴胺纳米材料,将其与辣根过氧化酶组装到电极表面,以对苯二酚为电子媒介体制备H2O2传感器。此修饰电极对H2O2具有良好的电催化活性,检测的线性范围为5.0×10-7～3.3×10-4mol/L;线性回归方程为Y=29.69x+0.04577,相关系数为R=0.9995;检出限为3.7×10-7mol/L(S/N=3)。

高岭土复合AMPS/AA高吸水性树脂的合成与性能研究

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）和丙烯酸（AA）为单体，N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸钾为引发剂，采用反相悬浮聚合法制备高岭土复合的高吸水性树脂。通过正交实验得到最佳合成条件：单体配比（AMPS：AA=2．2），高岭土用量5％-10％，引发剂用量0．16％-0．18％，交联剂用量0．06％，中和度90％。得到的高吸水树脂吸水倍率为581s／s，吸盐水倍率为91s／s。

石墨烯-铁卟啉复合材料的制备及其H_2O_2传感器应用研究

本文通过π-π非共价键的方式合成了具有仿生功能的石墨烯-铁卟啉复合材料,并将其修饰在玻碳电极上,制备成一种新型的无酶H2O2传感器。利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)及电化学阻抗谱(EIS)对合成材料进行了表征,并研究了该传感器对H2O2的电催化还原性能。实验结果表明,该传感器对H2O2具有较好的催化还原效果,能够在-0.24V电位下对H2O2进行测定;其对H2O2的线性检测范围为5.0×10-7～1.975×10-4 mol/L,检测限为4.1×10-7 mol/L。

纳米银修饰的超疏水界面用于农药的超灵敏检测

采用化学还原法,在具有不同微观结构的规整的不锈钢网和聚纤维素酯薄膜表面合成了银纳米颗粒。利用氟化试剂对复合界面进行处理,形成超疏水性能的界面,能有效地浓缩目标分子。以罗丹明6G(R 6G)为分析物,纳米银修饰聚纤维素酯薄膜为基底,采用表面增强拉曼散射(SERS)分析了氟化处理前后基底对目标分子的检测能力。实验结果表明,具有超疏水性能的复合基底对R 6G分子的检出限为1×10^(-16)mol/L。以纳米银修饰的不锈钢网和聚纤维素酯两种复合材料为基底,对常用杀虫剂敌百虫的检出限分别为1×10^(-15)mol/L和1×10^(-16)mol/L。

反相悬浮聚合法制备AMPS/AA高吸水树脂

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,span60为分散稳定剂,采用反相悬浮聚合法制得2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酸(AA)共聚高吸水性树脂.正交实验结果表明最佳合成条件:nAMPS:nAA=1.8∶1,中和度70%,引发剂0.1%,交联剂0.05%.合成的树脂在室温下吸蒸馏水和0.9%(wt%)NaCl溶液分别为990 g/g和123 g/g.

一种新型的Fe-N/C氧还原反应电催化剂的制备及其性能研究

铂用作阴极氧化还原反应(ORR)的催化剂因其资源匮乏,价格昂贵,使得成本过于昂贵,从而阻碍了聚合物电解质燃料电池的广泛使用。降低贵金属催化剂用量,寻求廉价催化剂,提高电极催化剂性能成为电极催化剂研究的主要目标。以聚苯胺作为碳氮模板,负载非贵重金属铁元素,在高温氢气气氛下热处理,制备了一种新型的Fe-N/C催化剂,并利用FT-IR和XPS对该催化剂进行了结构表征。同时电化学测试结果显示,该催化剂在酸性、中性及碱性介质中催化氧气还原,起始电位分别为0.707V、0.203V、-0.012V,其催化性能接近于铂基催化剂,且具有良好的稳定性,有望成为铂基催化剂的最有前景的替代品。

2-羟丙基-β-环糊精与二茂铁衍生物超分子胶束通过氧化还原响应控制药物释放

合成了新型的具有长链的二茂铁衍生物(P-Fc),并将其包络在2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的空腔中,自组装形成超分子囊泡,并通过FTIR、1HNMR、SEM和CV曲线对其进行结构形貌表征;分别以罗丹明6G(R6G)、盐酸阿霉素(DOX)作为药物,实现了R6G、DOX在囊泡中的成功装载。并通过加入氧化剂,将二茂铁氧化成二茂铁盐,将囊泡破坏,实现了R6G和DOX的快速定向释放,其药物装载量分别为6.89和39.06μg/mg,最大释放率分别为73.7%和88.2%。

酸蚀刻提纯PtCu催化剂及其在甲醇电催化氧化和氧气还原中的良好性能

通过两步法以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂和还原剂,制备了掺杂CuO的PtCu催化剂,然后通过在酸性溶液中溶解CuO,得到纯净的PtCu催化剂。通过XRD表征,证明合成产物中含有CuO杂质,通过对其进行酸处理除去CuO杂质。通过电化学表征,证明了其与商业Pt/C催化剂相比,具有优异的电催化性能、抗CO中毒能力和良好的稳定性。PtCu对甲醇的催化活性是商业Pt/C的8.2倍,其对氧气还原的催化活性是Pt/C的4.62倍,其稳定性是商业Pt/C的13倍。

氢键增强酰腙动态共价键智能水凝胶的制备及性能

通过可逆加成-断裂转移自由基聚合(RAFT)制备了一系列共聚物(PDAAM-co-PNIPAM-co-Mu),其成分为含脲基嘧啶酮(UPy)基团单体(Mu)、双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM),利用己二酸二酰肼(ADH)和PDAAM-co-PNIPAM-co-Mu反应,得到酰腙动态共价键交联的智能水凝胶。通过扫描电镜(SEM)、流变仪和万能试验机对智能水凝胶的结构、力学性能以及智能特性进行了考察。实验结果表明:UPy基团引入到该水凝胶网络中能够通过氢键增强水凝胶,其压缩强度提高了近4倍;同时,该水凝胶具有pH和温度双重响应、自愈合性能,并且水凝胶的压缩强度在温度响应之后提高了近30倍。

超疏水-超亲油纤维膜的构筑及其在油水分离中的应用

在水溶液中,氧化石墨烯(GO)/阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)复合膜通过一个独特的自组装过程制备,随后在室温下,硼氢化钠溶液快速还原中,产生基质负载的导电性纤维膜。利用电解原理在导电性纤维膜表面上镀上一薄层Cu微纳米颗粒。在光滑的纤维骨架表面通过复合Cu微纳米颗粒构筑具有一定粗糙度的微纳米结构,同时在Cu微纳米颗粒表面修饰上低表面能的硬脂酸,制备具有超疏水-超亲油界面特性的复合材料,接触角到达153°,以实现高效油水分离的目的。

聚多巴胺包覆铂单质纳米材料的制备及其电化学性能的表征

通过盐酸多巴胺在含有氯铂酸溶液中聚合,包覆贵金属铂(Pt)单质,搅拌速度控制包覆颗粒的大小,并在氮气保护下高温处理,制得新型催化剂铂碳氮(Pt@CN)。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线光子能谱(XPS)等技术研究了其结构特征,并采用电化学仪器对新型材料在甲醇燃料电池中的应用进行检测。制得的Pt@CN催化剂性能比铂碳(Pt/C)好。Pt@CN、Pt/C的氧化峰位置分别为0.637V和0.665V,Pt@CN的峰位置比Pt/C负移了28mV。Pt@CN、Pt/C的氧化峰位置的电流密度分别为15.5mA和6.09mA,Pt@CN氧化甲醇的电流密度比Pt/C高2.5倍左右。

MIL-125/4N-TiO_2复合光催化材料的制备及其光催化性能研究

通过凝胶-溶胶法、水热法分别制备了4N-TiO_2纳米粒子和MIL-125 MOFs两种材料。通过配位自组装法制备了复合材料MIL-125/4N-TiO_2。分别通过扫描电镜、红外光谱、XRD、N2吸附-脱附等手段对所制备的复合材料进行了表征。分析表明,得到了MIL-125/4N-TiO_2复合材料。通过光催化降解罗丹明6G模型化合物,发现复合材料具有光催化降解能力,并发现在pH为7的条件下,MIL-125与4N-TiO_2的比例为1∶1时,降解罗丹明6G效率最高,可达98.12%;MIL-125与4N-TiO_2的比例为3∶1时,吸附罗丹明6G效率最高,可达63.7%。通过分析光催化前后产物,得出该复合光催化剂能够吸附并光降解罗丹明6G。

掺N纳米TiO_2光催化材料的制备及其光催化性能研究

以尿素为氮源,利用钛酸四丁酯水解,通过溶胶-凝胶法和水热法制备了N-TiO_2纳米粒子。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、荧光光谱、X射线光电子能谱等表征手段对所制材料进行了表征。分析结果表明,所制N-TiO_2材料粒径约为20nm,与纯TiO_2相比,材料的光电复合能力明显下降。以4N-TiO_2-500为最合适的光催化剂对罗丹明6G进行了模拟光降解实验。实验结果表明,制备的材料具有很好的光催化降解能力,在500W高压汞灯光照下,经过120min,罗丹明6G的降解率能达到99.24%。通过对催化剂的耐久性进行研究,发现所制材料经6次循环其光降解率仍高达85.79%。

用Excel线性规划饲粮配方

电子计算机已越来越广泛地运用在饲料行业中。现在的大多数计算机都配置了微软公司的Ｗｉｎｄｏｗｓ，其中Ｅｘｃｅｌ的规划求解是功能强大的优化和资源配置工具。它可以帮助我们使用最好的方法，利用稀缺的资源，尽量达成想要的目标而避免不想要的目标。例如，成本最低，...