澳洲茄碱通过下调PI3K/AKT信号通路抑制肺腺癌A549细胞增殖

目的探究澳洲茄碱对肺腺癌A549细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法实验分为对照组和加药组,加药组采用的浓度梯度为5、10、15、20、25、30和35μg/mL,孵育完成后,用CCK-8实验检测各处理组A549细胞的增殖能力;用实时荧光定量PCR实验检测各处理组A549细胞中PI3K和AKT mRNA的表达水平;用Western blot实验检测各处理组A549细胞内PI3K和AKT蛋白的表达水平。结果较之对照组,澳洲茄碱呈浓度依赖性抑制A549细胞的增殖且澳洲茄碱可呈剂量依赖性明显抑制A549细胞中PI3K和AKT蛋白和mRNA的表达水平。结论澳洲茄碱抑制肺腺癌A549细胞的增殖,其作用机制可能跟PI3K/AKT信号通路的mRNA和蛋白表达水平的下调有关。

超级冲击免疫治疗的临床研究进展

过敏原特异性免疫治疗(allergen-specific immunotherapy,AIT)是国际公认的唯一对因治疗变应性疾病的方法,可改变疾病自然进程。根据剂量累加阶段的时长,分为常规及加速AIT,加速AIT又进一步分为集群、冲击及超级冲击AIT。超级冲击AIT(ultrarush AIT,UR AIT)是患者每15~60 min多次接受增加剂量的过敏原提取物,快速达到维持剂量,将剂量累加阶段缩短至1~2 d内完成。笔者综合国内外加速AIT的相关文献,总结在变应性鼻炎、变应性哮喘、特应性皮炎等变态反应性疾病中进行的UR AIT研究。发现尽管过敏原制剂及治疗的疾病不同,UR AIT均表现出良好的安全性与有效性。但当前UR AIT研究以回顾性、观察性研究为主,因过敏原制剂、时程、受试人群等方面的异质性,研究结果很难进行一致性比较,未来需要开展多中心、大样本随机对照试验来进一步探讨其有效性与安全性。