不同时辰电针对大鼠脊神经节和脊髓内生长抑素mRNA阳性神经元表达的影响

目的:观察不同时辰电针对大鼠脊神经节和脊髓内生长抑素(SOM )mRNA阳性神经元表达的影响。方法:将2 0只SD大鼠随机分为电针组和对照组,每组又各分为4个时段。采用原位杂交组织化学方法,观察5时、1 1时、1 7时和2 3时2Hz电针大鼠一侧“环跳”穴后,脊神经节和脊髓内SOMmRNA阳性神经元表达。结果:电针大鼠一侧“环跳”穴后,1 1时电针组脊神经节和脊髓后角第Ⅰ、Ⅱ板层SOMmRNA表达增强(P <0 .0 5 )。结论:1 1时2Hz电针对大鼠脊髓和脊神经节内SOMmRNA阳性神经元的表达有上调作用。

不同频率电针对大鼠尾壳核头部一氧化氮合酶表达的影响

低频 (2Hz)和高频 (1 2 8Hz)电针大鼠“合谷”穴 ,采用还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶 (NADPH d)法 ,显示不同频率电针对尾壳核头部各区一氧化氮合酶 (NOS)表达的影响。结果表明 ,低频和高频电针均可使尾壳核头部NOS表达增强 。

大鼠尾壳核头部一氧化氮合酶阳性神经元区域性分布和脑缺血后变化

用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶法 ,观察了大鼠尾壳核头部背内侧区、背外侧区、腹内侧区和腹外侧区一氧化氮合酶阳性神经元的分布和形态特征。并在夹闭双侧颈总动脉 2小时后 ,观察这些区域一氧化氮合酶阳性神经元的变化。结果表明 ,尾壳核头部一氧化氮合酶阳性神经元的分布存在着区域性差异。采用目镜测微尺对尾壳核头部 2 0 0个一氧化氮合酶阳性神经元胞体直径作了测量 ,表明头部主要是胞体直径为 1 0～ 2 0 μm的中等大小细胞。夹闭双侧颈总动脉 2小时后 ,尾壳核头部四个区一氧化氮合酶阳性神经元的密度较稀疏 ,但程度不同。

不同频率电针对大鼠尾壳核头部一氧化氮合酶表达的影响

目的 研究不同频率电针对大鼠尾壳核头部一氧化氮合酶 (NOS)表达的影响 ,为针灸治疗的广泛应用提供形态学基础。方法 低频 (2Hz)和高频 (12 8Hz)电针大鼠“合谷”穴 ,采用还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH -d)法显示NOS表达。结果 2Hz及 12 8Hz电针“合谷”穴组的尾壳核头部NOS阳性神经元均较正常对照组明显增多 (P <0 .0 1) ,12 8Hz电针组的NOS阳性神经元较 2Hz组明显增多 (P <0 .0 1)。结论 2Hz及12 8Hz电针均可使尾壳核头部NOS表达增强 ,NOS表达与电针频率呈正相关。

电针对大鼠脊神经节和脊髓内一氧化氮合酶表达的影响

目的：观察电针对脊神经节和脊髓一氧化氮合酶（NOS）表达的影响。方法：电针单侧大鼠“足三里”穴，采用还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶（HADPH-d）法显示L5－6脊神经节和脊髓节段的NOS表达变化。结果：针刺组针刺侧脊神经节和脊髓的NOS表达，均比非针刺侧及对照组增加。结论：电针可上调脊神经节和脊髓NOS表达，这可能是一氧化氮（NO）参与针刺效应的重要基础之一。

大鼠“足三里”穴区一氧化氮合酶阳性神经纤维的来源

目的 :观察大鼠“足三里”穴区一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经纤维的来源。方法 :采用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪与还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶 (NADPH d)相结合方法。结果 :L4～S1 脊神经节内有NOS阳性神经元的周围突分布于“足三里”穴区 ,L4～S1 脊髓第Ⅸ板层有NOS阳性神经元投射到“足三里”穴区。结论 :“足三里”穴区的NOS阳性神经纤维联系可能是“足三里”穴针刺效应的重要形态学依据之一。

大鼠“内关”穴区一氧化氮合酶阳性神经的来源

采用辣根过氧化物酶 (HRP)逆行追踪与还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶 (NADPH-d)相结合方法 ,观察大鼠“内关”穴区一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经纤维的来源。结果 :当 HRP注入“内关”穴后 ,在脊神经节的颈 6至胸 1 (C6-T1)节和脊髓前角观察到 HRP-NOS双标记神经元。结论 :“内关”穴区有 NOS阳性感觉和运动神经纤维分布。

大鼠扣带皮质一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的分布和脑缺血后的变化

采用NADPH－d组织化学方法，观察了NOS阳性神经元在大鼠脑扣带皮质前部24区、32区、25区和后部23区、29区的分布，并夹闭双侧颈总动脉，造成脑缺血2h后，再观察各区NOS阳性神经元的变化。结果为扣带皮质前、后部的5个区均有NOS阳性神经元。其前部的24区NOS阳性神经元较多，后部的23区和29区次之，前部的32区和25区较少。夹闭双侧颈总动脉2h后，再观察的结果为扣带皮质前、后部NOS阳性神经元数量均明显增加（P＜0．01）。

大鼠隔区一氧化氮合酶阳性神经元的分布和脑缺血后的变化

大鼠隔区一氧化氮合酶阳性神经元的分布和脑缺血后的变化ＤＩＳＴＲＩＢＵＴＩＯＮＡＮＤＩＳＣＨＥＭＩＡＩＮＤＵＣＥＤＣＨＡＮＧＥＳＯＦＮＩＴＲＩＣＯＸＩＤＥＳＹＮＴＨＡＳＥＰＯＳＩＴＩＶＥＮＥＵＲＯＮＳＩＮＴＨＥＳＥＰＴＡＬＡＲＥＡＯＦＲＡＴ关键词大鼠...

大鼠海马接受来自隔区的一氧化氮合酶阳性神经纤维

隔区和海马都是与疼痛和针刺镇痛有关的结构，为了提供更多的形态学基础，采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）与还原型辅酶 Ⅱ黄递酶（ ＮＡＤＰＨ－ｄ）相结合法，逆行追踪大鼠隔区不同亚细胞群一氧化氮合酶（ ＮＯＳ）阳性神经元向背、腹海马及海马后部的投射。结果表明，隔内侧核、斜角带核垂直支背、腹侧部均有ＮＯＳ阳性神经元投射到背、腹海马及海马后部，其投射量约为隔－海马投射的１／３左右。

隔区在针刺镇痛中的作用

隔区指的是终板前方,前穿质上方,胼胝体下回下方的区域。此区有内侧隔核(Sm)和外側隔核(Sl)。大鼠隔区的主要核团包括Sm、Sl及斜角带核(td),td又以前联合平面分为以前的斜角带核垂直支(VDB)和其后向两侧延伸的斜角带核水平支(HDB)。在有些动物的隔区内,曾描述过多至16个独立的核。隔区有多方面的机能。

隔区向缰核的传出及乙酰胆碱酯酶阳性神经元的投射

采用WGA-HRP顺逆行追踪法和WGA-HRP与乙酰胆碱酯酶组织化学相结合技术,观察了39只大鼠隔区主要亚细胞群神经元和乙酰胆碱酯酶阳性神经元向缰内侧核和缰外侧核的投射.结果表明:隔区向缰内侧核发出投射纤维的亚细胞群是隔三角核、隔伞核及斜角带核垂直支腹侧部;隔区向缰外侧核发出投射纤维的亚细胞群为斜角带核垂直支背、腹侧部和斜角带核水平支.其中斜角带核垂直支和斜角带核水平支向缰核发出投射纤维的细胞约二分之一为乙酰胆碱酯酶阳性神经元,隔三角核和隔伞核向缰核发出投射纤维的细胞约五分之一为乙酰胆碱酯酶阳性神经元.

扬子鳄海马NOS、AChE阳性神经元的分布

目的：观察扬子鳄海马一氧化氮合酶（NOS）和乙酰胆碱酯酶（ACHE）阳性神经元的形态和分布，为扬子鳄脑的比较解剖学积累资料，为其机能研究提供形态学依据。方法：采用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶（NADPH-d）法和亚铁氰化酮法观察扬子鳄海马NOS和AChE阳性神经元的分布和特征，并作统计学处理。结果：扬子鳄海马有NOS和AChE阳性神经元分布，为大、中、小型细胞，以中、小型细胞为主，胞体多为椭圆形、三角形、圆形和梭形。结论：扬子鳄海马内有NOS和AChE阳性神经元分布。

隔区亚细胞群乙酸胆碱酯酶阳性神经元的分布

采用组织化学方法研究了１８只大鼠隔区６个亚细胞群乙酰胆碱酯酶（ＡｃｈＥ）阳性神经元的分布。结果表明，隔核存在着大量的ＡｃｈＥ阳性神经元，并发现主要集中在斜角带核垂直部（ＶＤＢ）和斜角带核水平部（ＨＤＢ）、还观察到在ＶＤＢ腹侧部和ＨＤＢ前部的ＡＣｈＥ阳性神经元呈环形排列。

大鼠隔区向缰核的一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的投射

刺激隔区产生的镇痛作用是经缰核而实现的。为了提供依据以解释其机制，采用辣根过氧化物酶（HRP）法与还原型辅酶Ⅱ黄递酶（NADPH-d）相结合方法，对大鼠隔区向缰核的NOS阳性神经元的投射进行了研究。结果表明，缰外侧核接受来自斜角带核垂直支（VDB）腹侧部、斜角带核水平支（HDB）及VDB背侧部的NOS阳性神经元的投射；缰内侧核接受少量来自VDB腹侧部NOS阳性神经元的投射。这种隔区与缰核之间的NOS阳性神经元联系可能是其具有针刺镇痛作用的重要形态学基础之一。

下丘脑外侧核乙酰胆碱酯酶阳性神经元的传入联系

目的:为了观察下丘脑外侧核乙酰胆碱酯酶(AchE)阳性神经元的传入纤维联系.方法:采用HRP与AchE相结合的双标记方法,对17只大鼠下丘脑外侧核进行了逆行追踪研究.结果:在下列核团观察到HRP AchE双标记细胞:斜角带核垂直支腹侧部、斜角带核水平支 隔内侧核、中缝背核、蓝斑、臂旁核、下丘脑前核、对侧下丘脑外侧核、小脑间位核及小脑齿状核.此外.在扣带皮质也见到少量HRP-AchE 双标记细胞.结论:下丘脑外侧核接受许多核团AchE阳性神经元的投射.

扬子鳄颈髓一氧化氮合酶(NOS)和乙酰胆碱酯酶(AChE)阳性神经元的分布

本实验分别应用还原型尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）和乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）方法，对扬子鳄颈髓ＮＯＳ和ＡＣｈＥ阳性神经元的分布进行了研究。结果表明：颈髓前角、中央灰质均含有ＮＯＳ和ＡＣｈＥ阳性神经元，颈髓后角有较为丰富的ＮＯＳ和ＡＣｈＥ阳性纤维和终末以及显色淡的ＮＯＳ阳性神经元。

大鼠尾壳核头部生长抑素mRNA的区域性表达

目的 观察尾壳核 (CP)头部背内侧区、背外侧区、腹内侧区和腹外侧区生长抑素 (SOM )mRNA阳性神经元分布特点。方法 采用原位杂交组织化学方法。结果 CP头部不同区域SOMmRNA阳性神经元的密度存在差异 ,腹内侧区SOMmRNA阳性神经元的密度明显高于其他区 (P <0 0 1)。结论 CP头部不同区域的SOMmRNA阳性神经元密度存在差异 ,这可能是CP头部不同区域机能差异的形态学基础之一。

不同频率电针对脑缺血再灌注大鼠齿状回SCF表达的影响

目的:观察不同频率电针对老年大鼠不完全性脑缺血再灌注损伤后神经细胞干细胞因子(SCF)表达的影响。方法:以双侧颈总动脉夹闭法建立大鼠前脑不完全缺血再灌注模型,随机分为正常组、假手术组、缺血模型组,2Hz电针组和128Hz电针组,应用免疫组织化学技术检测各时段大鼠齿状回的SCF基因蛋白表达。结果:缺血再灌注后SCF表达增强,缺血再灌注7天时,齿状回SCF阳性神经元数显著增多(P<0.01),至14天时,SCF阳性神经元数仍高于正常对照组(P<0.05),以后渐恢复至正常水平。缺血再灌注后低频或高频电针均可使齿状回SCF阳性神经元数量增加(P<0.05),两者间无明显差异。结论:电针能促进SCF的表达,可能与脑卒中患者的康复有关。

三角隔核和伞隔核的纤维联系——HRP及CB-HRP法研究

用HRP法及CB—HRP法研究了15只大鼠三角隔核及伞隔核的传入和传出纤维联系。结果表明:三角隔核主要接受海马、斜角带核、中缝正中核及被盖腹侧区的传入投射,也接受来自乳头体上核和蓝斑的纤维;伞隔核主要接受海马后部的传入纤维,也接受来自斜角带核、乳头体上核及被盖腹侧区的投射。三角隔核和伞隔核的传出纤维主要经髓纹终于内侧缰核,也有纤维经斜角带止于斜角带核。