常见植物病毒冷冻干燥方法的改进与效果观察

在植物病毒研究中，病毒毒源的保藏是很重要的一环。保藏的目的不仅要维持病毒的侵染性，还要使病毒不产生变异和污染混杂［１］。在国外对植物病毒的保存方法和效果的研究较多［２，３］，而国内则少见报道。本试验采用冷冻干燥法对我国常见２０多种植物病毒长期保存的效...

我国几种主要的辣椒病毒和花生病毒的保存方法与效果

植物病毒危害极广,寄主繁多,可侵染果树、花卉、蔬菜、粮食及油料作物等。植物病毒的保存与病原调查,病害检疫及植病防治关系极大。近几年来,国外对植物病毒的保存研究较多,而国内尚少见报道。本文主要研究在我国严重浸染辣椒和花生的几种病毒的长期保存效果。

板兰根对烟草花叶病毒引起的油菜病毒病治疗效果

近年来,发现多种动物病毒病治疗药物对植物病毒病也具有治疗效果。中药板兰根对人体及动物的病毒感染有一定的疗效,并已广泛应用。我们利用板兰根液对植物病毒TMV引起的油菜花叶病进行了喷叶治疗试验,观察接种前24小时。

遥感技术对早期植物病毒病的诊断

本文讨论了利用遥感技术对植物病毒病早期诊断的实验研究。试验表明,该方法对植物病毒的检测是很敏感的。本研究结果为今后利用航空、卫星遥感进行大面积植物病害的监测提供了依据。

一种侵染花生的新病毒鉴定初报

从广东省广州市郊花生上分离获得1个新的病毒分离物,病毒粒体为球状,直径约100nm。该病毒分离物在人工接种鉴定的4科13种植物中,能侵染3科11种植物;与花生芽枯病毒(PBNV)抗血清有弱阳性反应;病毒SRNA3'端813个核苷酸序列与PBNV和西瓜银叶斑驳病毒(WSMoV)同源性为80%左右,与Tospovirus属中其它病毒同源性为39%～65%。初步明确该病毒分离物为Tospovirus属的一种新病毒,暂定名为花生坏死斑点病毒(peanutnecroticspotvirus,PNSV)。

广西四川金矿床区土壤样品中蜡状芽孢杆菌的分离和鉴定

从广西金芽、四川阿西所属的三个金矿区采集了土壤样品55份，采用选择性培养基从10^(-2)稀释度的平皿中分离到阳性菌739株，从中挑取11株，其分出率为1．5％，并对分离株进行了光镜和电镜形态学观察，其大小为1～1．4×2．5～3．5μm；芽孢椭圆形．中生，没有孢囊和伴孢晶体，并对11株分离株的生理生化特性进行了测定，结果表明，除C_（17）分离株V、P反应阴性有待进一步分析外，其余10株都与标准株完全相同，因此，应归属芽孢杆菌属蜡状芽孢杆菌（Bacilluscereus）．

兔病毒性出血症疫苗毒株的保存及免疫效力研究

采用1985年本实验室分离鉴定的一株RHDV（武汉分离株），制备RHDV灭活疫苗和RHDV-抗血清治疗剂，推广应用12年均获得较好的防治效果。长期保存，反复活化的RHDV肝组织血凝效价在1：640-1：2560;疫苗保护率约99％;RHDV-抗血清治愈率80％。结果显示该株RHDV的免疫原性稳定，同时亦表明近12年在武汉周边地区RHDV的抗原性变异不大。此研究可为RHDV流行病学研究和防治提供具有应用价值的试验依据。

肾胚细胞瘤原癌基因novC在tTA调控系统中的表达

ｎｏｖ基因与肾甲细胞瘤密切相关，在肾母细胞瘤细胞中大量表达，而在正常的成年肾中不表达。通过将Ｂｕｊａｒｄ′ｓｔＴＡ调控系统引入ＱＴ６细胞系中，同时将ｎｏｖＣ基因克隆到ｐＵＨＤ１０３质粒中，与ｐＵＨＤ＿ｔＴＡ质粒共转染细胞，诱导ｎｏｖＣ大量表达（其分子量约为４８ｋＤ），建立了使ｎｏｖ基因大量表达的细胞系统，为研究ｎｏｖＣ基因对细胞的调控机制建立了体外细胞模型系统。

一种用组织培养保藏植物病毒的方法

一、培养条件 1.分化培养基 用MS基本培养基附加BA(6—糠基氨基呤)2毫克/升,IAA(吲哚乙酸)0.1毫克/升。 2.生根培养基 用MS基本培养基附加NAA(萘乙酸)2毫克/升,BAO.2毫克/升。 以上培养基蔗糖用量为3％,琼脂用量为0.75%,最适pH值6.0～6.5。

植物病毒保藏和检测的简易方法

为适应基层科研单位需要，介绍用氯化钙干燥法保藏植物病毒，用血清学方法（免疫双扩散技术和对流免疫电泳技术）检测植物病毒的具体方法。

经柞蚕蛹连续继代的柞蚕核型多角体病毒酶解图谱分析

本研究对五株不同地域分离的柞蚕核型多角体病毒(Ap NPV)在柞蚕蛹体内继代后的产物进行EcoRI和SaII酶解图谱比较分析。观祭到经柞蚕蛹继代一次的五株病毒的EcoRI酶解图谱均相同;而SaII酶解图谱各有明显不同之处。其中二株病毒(ApNPV-3和Ap NPV-9)经柞蚕蛹继代1次与连续继代26次后的酶解图谱分析中,观察到,各样品的EcoRI酶解图谱仍相同,第1次与第26次的ApNPV-9的SaII酶解图谱也无明显差异。但第1次与第26次的ApNPV-3的SaII酶解图谱却有明显差异。结果提示:ApNPV DNA的Sall酶切位点较EcoRI酶切位点易产生变异。本文认为EcoRI与SaII比较,EcoRI较适用于检测其他NPV对ApNPV的污染,而SaII则较适用于ApNPV株间的差异检测。

一株辣椒花叶病毒的生化特性研究

本文对辣椒花叶病毒的生化特性进行了研究。病毒蛋白的紫外吸收,最高280毫微米,最低为260毫微米;以SDS-PAGE测定其分子量为17500;病毒蛋白亚基由148个氨基酸组成。从病毒提纯的核酸为线状RNA;紫外吸收最高为260毫微米,最低230毫微米;经聚丙烯酰胺凝胶电泳测定,其分子量为2.0×10~6。根据形态结构、血清学试验、外壳蛋白亚基组成、核酸和蛋白的分子量等综合分析,我们认为这株辣椒花叶病毒是烟草花叶病毒组(TMV)中的一个毒株。

植物病毒及其危害

病毒是至今人们所知的在自然界最小的生物之一 ,其形态大小要借助电镜放大到几万甚至几十万倍才能观察得到。它具有严格的寄生性。必须在宿主细胞内才能生长繁殖。植物病毒作为重要的病原物 ,可通过多途径传播 ,在全世界范围内引起农作物严重的病害。目前多采用综合措施防治以减轻病害 ,尚未有彻底的根治方法。