羟基红花黄色素A在大鼠体内药物动力学的研究

采用HPLC法测定大鼠静注羟基红花黄色素A后的血药浓度。色谱柱为DiamonsilTM C18,甲醇-乙腈-0.45%磷酸溶液(32.5∶2.5∶65)为流动相,检测波长402nm。线性范围为0.1～200mg/ml,最低检测限为10ng/ml。日内、日间RSD小于 7%。羟基红花黄色素A高、中、低浓度的回收率分别为90.8%、88.2%、82.2%;对2、6、18mg/kg剂量,AUC0→4h分别为5.34、13.50、35.25mg·h·ml-1 ,V(c)为0.1199、0.1290、0.1242 L/kg;Cl(s)为0.3743、0.4445、0.5107 ml/min。

HPLC法检测维生素E（微囊）制剂的含量及稳定性

ＨＰＬＣ法测定维生素Ｅ（微囊）硬胶囊与咀嚼片的含量，采用十八烷基键合相柱、甲醇流动相、检测波长２８５ｎｍ，两种制剂的回收率分别为９９．３２％和９９．７２％，相对标准偏差为０．５８％和０．６１％（ｎ＝５）。方法快速简便，准确可靠，重现性良好。测定结果表明，两种制剂稳定性良好。

糖尿病餐后血糖和血小板计数关系探讨

对正常健康人和糖尿病者空腹及餐后２小时血小板计数进行观察，发现Ⅱ型糖尿病患者在餐后血糖明显增高时，血小板计数发生明显下降（Ｐ＜０．０５），而正常健康人空腹与餐后血小板计数改变不明显（Ｐ＞０．０５）。对临床研究糖尿病患者微血管并发症及糖尿病患者血小板生成调节的影响机理有一定的参考价值。

复方美佐含片的HPLC测定

建立了复方美佐含片含量和有关物质测定的HPLC方法,采用C_8色谱柱,乙腈-0.07mol/L磷酸二氢钾缓沖液(pH3.0)(25:75)为流动相,检测波长220nm。氢溴酸右美沙芬与苯佐卡因分别在7～35μg/ml和2.8～14μg/ml浓度范围内线性关系良好(r均为0.9999),平均回收率分别为99.9％(RSD 0.43％)和98.8％(及SD 0.74％)。

口腔粘贴缓释膜剂的研究

制成一种可粘贴在口腔粘膜上的缓释膜剂。对各种膜剂的粘膜粘贴力,硝苯啶、硫氮(?)酮从膜剂中的溶出、给药后家兔的血药浓度进行了测定。提出一种药物透粘膜吸收的体外试验方法。口腔粘贴缓释膜剂有较强的粘膜粘贴力,血药浓度维持时间长,生物利用度高。Azone能增加药物的透粘膜极收。

速释硝苯地平微丸的研究

报道了用硝苯地平（Ｎｆ）和聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）制成固体分散体后滚制成Ｎｆ微丸的新工艺。Ｎｆ微丸与市售片剂的溶出度试验表明：其体外累积溶出百分率经０．５ｈ分别为８０％和≤５％，经Ｂｅａｇｌｅ犬口服两剂型的自身对照试验表明，微丸组犬体内血药达峰时明显加快（Ｔ＿（ｍａｘ）＝１ｈ），生物利用度也有显著提高。

PVP、PVA 为辅料的胃漂浮缓释片研究Ⅱ地尔硫胃漂浮缓释片

以 PVP、PVA 为辅料制备了一种能漂浮在胃液上的地尔硫草(简称 D)漂浮片(HBS),测定了该片的体内外释药情况。D 能在人工胃液中缓慢持久地释放,药物系通过凝胶层扩散溶出,释药过程接近零级。家犬口服给药试验表明 D-HBS 片较 D 普通胶丸维持平稳而持久的血药浓度,其生物利用度也大致相同。

克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂稳定性影响因素的考察

目的:对影响克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂稳定性的各种因素进行考察。方法:采用高效液相色谱紫外检测法测定克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂的稳定性。结果:湿度、温度和光照对本制剂的稳定性均有影响,湿度和温度是主要因素,尤其湿度的影响最大。结论:本制剂必须密封并加入干燥剂,于凉暗干燥处贮存。

依托泊甙复乳处方设计和稳定性考核

通过对油的品种、乳化剂及 HLB 值、稳定剂等辅料的筛选,并经正交设计试验获得较稳定的 W_1o/w_2型依托泊甙复乳处方和制备工艺条件,测定了药物包裹率并考核了稳定性。

对高效硝苯地平微丸在人体内的生物利用度研究

本文对６名健康志愿受试者口服硝苯地平微丸胶囊和常规片剂的药动学进行了交叉比较；并介绍了一种简单、快速、准确的高效液相方法检测硝苯地平的血药浓度。结果表明与常规片剂相比．硝苯地平微丸胶囊的相对生物利用度为１７２％。

斯皮仁诺(伊曲康唑)胶囊和国内市售同品种制剂的质量研究

目的:本研究对3家不同药厂生产的伊曲康唑胶囊剂进行药学质量研究。方法:从室温加速试验检测3家产品在药物含量、溶出度和有关物质等指标上的变化。结果:斯皮仁诺(?)在溶出度和有关物质水平上有明显的优势;研究还分析了其他2个厂家同品种制剂质量存在问题的原因,为提高产品质量提供科研依据。结论:实验结果表明斯皮仁诺胶囊的质量比国内另2个厂家产品稳定。

有机磷农药对生产工人免疫水平影响的研究

:[目的 ]观察长期职业接触有机磷农药敌敌畏对生产、包装车间生产工人机体免疫水平的影响。 [方法 ]对 10 0名有机磷农药生产工人及 5 0名不接触任何毒物的健康者 ,进行血清免疫球蛋白 (IgG、IgA、IgM)含量测定、转化淋巴细胞3H TdR参入测定3H的活度 ,计算出百分参入率及刺激指数。 [结果 ]接触组IgG、IgA与对照组相比明显降低 (P <0 0 5 ) ,IgM差别不显著。接触组百分参入率、刺激指数显著低于对照组 (P <0 0 1)。 [结论

甲氨蝶呤多层乳剂的制备工艺研究

以牛血清白蛋白作为内水相稳定剂,采用独特的微波固化技术,使牛血清白蛋白固化。通过对稳定剂、乳化剂及工艺条件的筛选,制备了比较稳定的甲氨蝶呤多层乳剂。

依托泊甙复乳的理化性质与体外释放

测定了依托泊甙复乳的显微结构、粒经分布、渗透压、电学和流变学性质。体外释放试验显示本复乳有快、慢两个释放相,10h 和48h 时释药分别为50%和88%,表明具有缓释作用。用零级(Q-t)和 Higuchi模式(Q-t^(1/2))对复乳的体外释放数据进行拟合,相关系数分别为0.9027、0.9803,表明其体外释放主要以扩散形式进行。

甲氨蝶呤多层乳剂的理化性质和稳定性研究

制备了甲氨蝶呤多层乳剂并测定其显微结构、电学性质、粒度分布、流变学性质、药物包裹率和体外释药情况。经冰箱、室温或37℃烘箱存放3个月后,其形态结构不变。药物的渗漏率,经室温贮存1月、2月、3月,分别为32.0％、43.24％和54.88％;经37℃放置7d、14d、23d,分别为6.9％、31.04％和28.68％;经冰箱放置2个月为33.44％。

15-甲基前列腺素F2α缓释栓剂的研究

采用水溶性基质为赋形剂,通过体外溶出和体内溶解试验筛选,研制缓释栓剂。稳定性试验证实制剂比原料稳定,在室温中可贮藏二年。临床一次用药,抗早孕效果达到92%,取代了用药需四次的一般栓剂。