TCT、HPV-DNA联合检测在宫颈病变诊断中的应用

目的评价新柏氏液基薄层细胞学(TCT)技术联合HPV-DNA检测对宫颈病变的诊断价值。方法用TCT技术筛查并与病理学诊断相比较,对宫颈炎和宫颈上皮内瘤变(CIN)一级及其以上(≥CIN1)患者各200例进行高危型HPV16/18型荧光定量PCR检测。结果TCT技术诊断与病理学诊断的符合率达99.5%;宫颈病变≥CIN1组HPV16/18型感染阳性患者69例,阳性率34.5%;宫颈炎对照组HPV16/18型感染阳性患者16例,阳性率8.0%。两组比较差异有统计学意义(P<0.005)。结论新柏氏液基薄层细胞学检查为一种准确、简便的宫颈病变的细胞学检查方法,结合HPV-DNA检测更不失为一种先进的宫颈上皮内瘤变和宫颈癌的筛查方法。

TLR4介导的固有免疫在类风湿关节炎模型大鼠发病过程中的意义

目的研究弗氏完全佐剂性关节炎(AIA)大鼠外周血单核细胞(PBMC)Toll样受体4(Toll-likereceptor4,TLR4)的表达及其与关节炎评分的关系。方法流式细胞仪测定CD14+TLR4+细胞占CD14+细胞的比例和TLR4-PE的平均荧光强度(MIF);RT-PCR法测定PBMC TLR4 mRNA的表达量。比较造模后15 d与正常对照组和造模后25 d时CD14+TLR4+/CD14+、MIF及其TLR4 mRNA表达量的差异,并分析关节炎评分与TLR4MIF的相关性。结果在造模后15 d,CD14+TLR4+/CD14+、TLR4 MIF和PBMC TLR4 mRNA的表达较正常对照组和造模后25 d明显增高(P<0.01),而且TLR4 MIF与关节炎的评分有明显的相关性(15 d:r=0.826,P<0.01;25 d:r=0.688,P<0.05)。但造模后25 d,CD14+TLR4+/CD14+、TLR4 MIF和PBMC TLR4 mRNA的表达与正常对照组和造模前相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论TLR4与AIA发病有密切关系,提示固有免疫反应在类风湿性关节炎(RA)及其他自身免疫性疾病的发病中有重要的作用。

冠心病患者CD14基因多态性与超敏C反应蛋白水平的相关性研究

目的探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者血白细胞分化抗原14(CD14)基因C(-260)T多态性与血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)水平的关系。方法对240例冠心病患者应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测CD14基因多态性并测定Hs-CRP水平,分析两者之间的关系。结果240例冠心病患者CD14基因C(-260)T多态性:呈TT基因型106例(44.2%)、TC基因型82例(34.1%)、CC基因型52例(21.7%)。Hs-CRP水平:TT基因型患者Hs-CRP(4.5±2.1)mg/L与TC基因型患者[(2.7±1.2)mg/L]及CC基因型患者[(2.9±1.1)mg/L]比较差异有统计学意义(t=10.10、8.85,均P<0.05):Hs-CRP>3.0mg/L的TT基因型高危患者占79.2%,与TC基因型高危患者(50.00%)及CC基因型高危患者(36.5%)比较,差异有统计学意义(χ2=17.75、28.04,均P<0.05)。结论T等位基因纯合子可能是冠心病炎症反应的独立影响因素,CD14基因变异可能与冠心病炎症反应有关。

湖北地区汉族人群CD14启动子T-260C位点多态性研究

目的 探讨湖北地区汉族健康人群脂多糖受体(CD14)启动子T 260C位点多态性的分布。方法 采用聚合酶 链反应和限制性片段长度多态性方法检测152名湖北地区汉族健康人群CD14启动子( 260)位点多态性,并结合文献进行不 同种族间的比较分析。结果 湖北地区汉族健康人群基因型频率依次为TC44.7%、TT28.3%、CC27.0%;其等位基因T和 C的频率分布相近。与捷克、德国、日本、美国人群相比,该多态性位点分布与捷克人群间存在极显著性差异(P<0.01)。结 论 湖北地区汉族人群CD14启动子 260位点存在T/C多态性,其在不同种族间的分布可能存在显著性差异。

湖北地区汉族健康人群CD14启动子T-260C位点基因多态性与血脂关系的研究

目的研究湖北地区汉族健康人群脂多糖受体(CD14)启动子T260C位点多态性分布及其对血脂的影响。方法采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测152名湖北地区汉族健康人群CD14启动子(-260)位点3种基因型分布,同时检测血脂水平并探讨二者相关性。结果湖北地区汉族健康人群CD14启动子-260位点存在T/C多态性,TC杂合子占44.7%、TT野生型纯合子占28.3%、CC突变型纯合子占27.0%;3种基因型间比较,TT基因型血浆高密度脂蛋白水平明显低于CC基因型(P<0.05),而总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白、体重指数等指标在3种基因型间差异无显著性(P>0.05)。结论湖北地区汉族健康人群CD14启动子-260位点存在T/C多态性,TT基因型可明显影响血浆高密度脂蛋白水平。

两种糖化血红蛋白检测系统的方法学比对和偏倚评估

目的:对日立7170A和DREWDS5糖化血红蛋白分析仪这两种糖化血红蛋白检测方法进行方法学比对和偏倚评估,为实验室提供准确可靠的实验数据。方法:以日立7170A/为参考系统(X),以DREWDS5糖化血红蛋白分析仪为待比系统(Y)。依据美国临床实验室标准化协会EP9-A2文件要求,分别在上述两种检测系统中测定标本糖化血红蛋白浓度,记录检验结果,检查离群点,计算线性方程和相关系数和直线回归方程,以临床实验室改进规范88(CLIA’88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,在不同医学决定水平判断不同检测系统的偏差于临床是否可以接受。结果:实验方法与参考方法两者相关性良好,二者之间的偏差在临床允许误差内。结论:当使用2个以上检测系统检测同一检验项目时,应进行方法比对和偏倚评估,判断其临床可接受性能,以保证检验结果的可比性。

中国汉族人群P-选择素基因多态性的研究

目的研究P-选择素(P-selectin)C-2123G、T-1817C、G-1969A、Thr715Pro基因多态性在中国湖北地区健康汉族人群中的分布,比较种族间的基因型及等位基因频率分布差异。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法,检测200名健康者P-selectin基因C-2123G、T-1817C、G-1969A、Thr715Pro的基因型并计算其基因型频率及等位基因频率。结果中国汉族人群P-selectin C-2123G位点基因型以GG型频率最高,CG型次之,CC型最少,这种基因多态性分布在男女间无显著性差异(P>0.05)。与德国和英国比较,该位点基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P均<0.001)。P-selectin G-1969A位点基因型以GG型频率最高,GA型次之,未检测到AA型,男女间无显著性差异(P>0.05)。与德国和英国比较,该位点基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P均<0.001)。P-selectin T-1817C位点基因型以TT型频率最高,TC型次之,CC型最少,男女间也无显著性差异(P>0.05)。与英国比较,该位点基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P<0.01)。本次实验中未检测到Thr715Pro基因多态性。结论中国湖北地区汉族人群存在P-selectin启动子区C-2123G、G-1969A、T-1817C基因多态性,这种多态性在同种族男女间无差异,在种族间存在着较大的差异。但不存在Thr715Pro基因多态性。

老年冠心病患者L-选择素P213S基因多态性研究

目的探讨L-选择素P213S基因多态性在老年冠心病患者和正常人群中的分布及与冠心病的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性技术对汉族116例老年冠心病患者及108例正常人L-选择素基因P213S多态性位点进行研究,同时检测血脂和L-选择素水平。结果L-选择素P等位基因频率在老年冠心病和正常人群中分别为77.6%和67.1%,S等位基因频率分别为22.4%和32.9%。冠心病患者PP基因型频率和P等位基因频率均明显高于正常对照组(P<0.05)。结论L-选择素P213S位点多态性与老年冠心病呈相关性。P等位基因可能是老年冠心病的易感性标志。

L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的相关性研究

目的探讨L-选择素P213S基因多态性与心绞痛的相关性。方法用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（PCR．RFLP）技术检测138例心绞痛病患者和156例正常对照者L-选择素基因型，结合血脂水平探讨两者之间的相关性。结果L-选择素基因型PP、Ps和SS频率在心绞痛组和对照组间分别为60．1％、36．3％、3．6％和44．9％、48．1％、7．0％；等位基因P、S频率在心绞痛组和对照组分别为78．3％、21．7％和68．9％、31．1％，两组和对照组间差异均有显著性（P〈0．05）。P等位基因患心绞痛的风险是S等位基因的1．624倍（OR=1．624，95％CI：1．118～2．359）。结论L．选择素P213S基因多态性与心绞痛的发病有相关性，P等位基因可能是心绞痛发病的危险因素之一。

Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的性能评价

目的:对 Bayer ADVIA 2120 全自动血细胞分析仪作初步性能评价.方法:按国际血液学标准化委员会(ICSH)标准,对几项主要参数进行性能评价.结果:全血样本的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)和血小板(PLT)的总重复性均低于4%,批内和日间的重复性分别小于3%和4%,携带污染率WBC、RBC、Hb、MCV和PLT均小于1.0%,线性范围宽.与Coulter MAXM全自动血细胞分析仪比较,γ值分别为0.981、0.993、0.994、0.992和0.941.白细胞分类(DC)对幼稚粒细胞和异型淋巴细胞的筛选能力较强.对有核红细胞的筛选能力稍差.结论:Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪精密,线性好,携带污染率低,与其他厂商的仪器可比性好,有较强的筛选能力,是一台适合临床应用的性能良好的全自动血细胞分析仪.

迈瑞BC 5800血细胞分析仪的性能评价

目的对迈瑞BC 5800血细胞分析仪的主要性能进行评价。方法按照国际血液学标准化委员会(ICSH)制定的评价标准对迈瑞BC 5800血细胞分析仪的不精密度、携带污染率和线性范围进行测定,并通过新鲜全血与18台不同仪器进行比对来评价可比性,再将分类计数结果与SysmexXE 2100分类计数和手工显微镜分类检查进行比对。结果迈瑞BC 5800血细胞分析仪的精密度、线性范围和携带污染率都在允许范围,正确度和可比性良好,白细胞分类计数与Sysmex XE 2100分类计数相关性r2>0.8,和人工显微镜法比较,除单核细胞r2<0.8,其余相关性r2>0.9。结论迈瑞BC5800血细胞分析仪是一种较为理想的血细胞分析仪,可满足临床需求。

中国湖北地区汉族人群L-选择素基因P213S多态性研究

目的:了解中国湖北地区汉族人群L-选择素基因第六外显子P213S多态性分布,并与其它地区的分布进行比较。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测206名健康者L-选择素基因P213S多态性基因型和等位基因频率分布。结果:L-选择素各基因型频率分别为PP型(45.63%)、PS型(49.03%)和SS型(5.34%)。P、S等位基因频率分别为70.15%和29.85%,这种基因多态性分布无性别差异(P>0.05)。湖北地区汉族人群L-选择素基因型和等位基因频率分布与英国及日本人有显著性差异(P<0.05)。结论:湖北地区汉族人群中存在L-选择素基因多态性,与其它地区分布比较有明显的差异。

中国湖北地区汉族人群P-选择素基因-2123C/G多态性分布的研究

目的:探讨P-选择素(P-selectin)基因启动子-2123位点多态性在中国湖北地区汉族正常人群中的分布特点。方法:采用聚合酶链反应(PCR)及限制性片断长度多态性(RFLP)方法检测中国湖北地区170名汉族人群P-选择素基因启动子-2123位点多态性,探讨其基因型及等位基因分布特点。结果:中国湖北地区人群P-选择素基因启动子-2123位点各基因型频率CC型8.20%,CG型37.60%,GG型54.10%。等位基因频率C为27.10%,G为72.90%。与欧洲国家人群相比,该位点多态性存在显著差异(P<0.01)。结论:P-选择素基因启动子-2123位点多态性有明显的种族差异。

P-选择素启动子区C-2123G、T-1817C基因多态性的研究

目的研究P-选择素(P-selectin)基因启动子区C-2123G、T-1817C多态性在中国湖北地区健康汉族人群中的分布,同时比较不同种族间基因型及等位基因频率分布差异。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法,检测200名健康者P-selectin基因启动子区C-2123G、T-1817C的基因型并计算其基因型频率及等位基因频率。结果中国湖北地区健康人群P-selectin C-2123G基因各基因型频率:CC型8.0%,CG型40.5%,GG型51.5%;C,G各等位基因频率分别为28.2%,71.8%,这种基因多态性分布在男女间无显著性差异(P>0.05)。与德国和英国比较,发现不同种族间P-selectin C-2123G基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P<0.001,P<0.001)。P-selectin T-1817C基因各基因型频率:TT型65.5%,TC型28.5%,CC型6.0%;T,C各等位频率分别为79.75%,20.25%,这种基因多态性分布在男女间无显著性差异(P>0.05)。与英国比较,发现不同种族间P-selectin T-2123基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P<0.001)。结论中国湖北地区汉族人群中存在P-selectin启动子区C-2123G、T-1817C基因多态性,这种多态性在同种族男女间无差异,在各族间存在着较大的差异。

海南地区成人血清25羟基-维生素D参考区间的初步调查

目的：对海南地区健康成人25羟基-维生素D（25 OH-D）参考区间进行调查，为合理补充维生素D提供科学依据。方法选择海南地区生活背景相似、年龄不同的健康体检者1978名（男1008名、女970名），收集对象的基本资料，采用电化学发光法测定所有对象的血清25 OH-D水平。按性别和年龄分别分组进行统计分析。结果调查所用的25 OH-D检测系统准确度、精密度良好。血清25 OH-D水平呈非正态分布，采用百分位数（P2．5～P97．5）设立参考区间。男、女性间血清25OH-D水平差异有统计学意义（P＜0．01）；≤50岁及＞50岁男、女性之间血清25OH-D水平差异均有统计学意义（P均＜0．01）；男性≤50岁的参考区间为6．77～26．80 ng/mL，＞50岁的参考区间为4．51～19．73 ng/mL；女性≤50岁的参考区间为5．96～24．79 ng/mL，＞50岁的参考区间为3．71～16．34 ng/mL。结论针对海南地区人群的实际情况，建立了不同性别和年龄的25OH-D参考区间。

前列腺癌干细胞研究进展

近年来有学者认为前列腺癌组织中存在肿瘤干细胞,其自我更新、分化以及无限增殖的特性是导致前列腺癌难治性的根本原因。尽管目前对该观点存在争议,但仍然可作为前列腺癌治疗的一个有效靶点,深入了解前列腺癌干细胞的生物学特性有益于前列腺癌进行靶向性治疗,并清除肿瘤细胞。

CD14启动子-159位点基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究

目的研究湖北地区汉族人群CD14启动子-159(C→T)多态性分布,探讨该多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的相关性.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对湖北地区汉族162例冠心病患者及196名正常对照组者CD14基因启动子-159位点进行基因型分析.结果CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在冠心病组和对照组间比较差异有统计学意义,(基因型:x2=0.654,P＜0.05,CT vs CC,OR=1.245,95%CI:1.001～1.473,TTvs CC,OR=2.374,95%CI:2.012～2.649;等位基因:x2=0.547,P＜0.05,TvsC,x2=0.547,P＜0.05,OR=3.105,95%CI:2.493～3.539);CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在非心肌梗塞组和心肌梗塞组间比较差异有统计学意义(基因型:x2=0.782,P＜0.05,CTvs CC,OR=2.375,95%CI:2.017～2.689,TTvs CC,OR=3.459,95%CI:3.003～3.846;等位基因:x2=2.374,P＜0.05,T vs C,x2=2.374,P＜0.05,OR=4.011,95%CI:3.814～4.279),然而,我们没有发现在冠心病狭窄血管支数之间存在差异.结论 CD14启动子-159(C→T)基因多态性中的T等位基因可能是心肌梗塞的遗传学风险因素.

L-选择素基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的相关性研究

目的探讨L-选择素基因P213S多态性是否与冠状动脉粥样硬化性心脏病有关联。方法采用病例-对照研究，对212例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者和230名正常对照者进行研究。应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（polymemse chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCRRFLP）技术测定L-选择素基因多态性。结果冠心病组213P等位基因频率明显高于对照组（77．59％vs69．35％，P=0．006）。PP纯合子患冠心病的风险是SS纯合子的2．70倍（95％CI：1．07～6．81），且经Logistic回归分析校正性别、年龄、体重指数、血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白-胆固醇和低密度脂蛋白-胆固醇等相关因素之后，差异仍具有统计学意义。根据冠状动脉造影结果进一步对冠心病患者进行分组后分析，发现L-广选择素基因P213S多态性与病变血管支数及疾病程度无相关性。结论L-广选择素213P等位基因可能与我国汉族人冠心病的易感性相关联。