农杆菌介导的植物遗传转化影响因素研究进展

农杆菌介导的高效遗传转化体系建立的关键是优化T-DNA导入的各因素,优化外植体、菌株、侵染及共培养条件等因素。文中详细阐述了农杆菌介导植物遗传转化的主要影响因素,为实践操作提供了理论依据。

几种提取白木香茎干总RNA方法的比较

目的:通过比较多种RNA提取方法,确定白木香茎干RNA提取的有效手段,为白木香伤害形成沉香药材的分子研究奠定基础。方法:取2年生白木香茎,分别用CTAB法、TRIzol法、异硫氰酸胍-SDS法、Qiagen试剂盒和Nor gen试剂盒法提取总RNA,通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法测定其产量与质量,并通过cDNA合成及小样本克隆测序检查RNA的可用性。结果:异硫氰酸胍-SDS法及Norgen试剂盒法提出的RNA条带清晰,完整性好;D260nm/D280nm值可达2.0左右,纯度较高,其产量足够应用于cDNA合成;其他方法不能提出RNA。结论:异硫氰酸胍-SDS法及Norgen试剂盒法可用于白木香茎干RNA提取。

中医治疗颈椎病的研究概况

通过检索近5年来有关中医治疗颈椎病的相关文献,归纳总结出目前中医疗法在颈椎病治疗领域的研究现状,为寻找疗效更好、更安全、更方便操作的中医治疗颈椎病的方法提供参考。

2012年-2013年某院门诊中药处方调查与分析

目的:了解某医院门诊中药处方书写质量情况,分析处方中常见的质量问题,提高处方质量,确保中药临床应用安全有效。方法:随机抽取某医院门诊2012年1月-2013年12月期间每月开具的三日量中药处方(包括中药饮片、农本方颗粒、中成药),依据《医院处方点评管理规范》《中药处方格式及书写规范》《中成药临床应用指导原则》、"药品说明书"等对其进行点评分析。结果:2012年共抽查中药处方3530张,其中不合格处方72张;2013年共抽查中药处方3949张,其中不合格处方64张。门诊中药处方不合格率呈逐年下降的趋势,2012年为2.04%,2013年为1.62%。不合格处方主要表现在诊断不规范、缺少中医证型、药品名称不规范、药品超剂量使用等方面。结论:某院门诊中药处方质量基本合格,但仍需进一步提高。

某院84例中成药不良反应报告分析

目的:了解某院中成药不良反应发生情况及相关因素,为临床安全应用中成药提供参考。方法:使用EXCEL 2003对某医院2010年1月-2012年12月收集的所有中成药不良反应报告,按照其所涉及的患者性别和年龄、给药途径、可疑药物品种及临床表现进行统计分析。结果:药品不良反应发生率与性别关系不显著(男女各占50.00%),41岁以上的患者药品不良反应发生率显著增加,占47.62%;中成药注射剂是发生药品不良反应的主要剂型,占94.04%;所致不良反应的临床表现以皮肤及附件损害为主,高达71.43%。结论:应加强中药注射剂的不良反应监测,提高临床合理用药水平,减少或避免不良反应的重复发生,保证用药安全。

某院489例药品不良反应报告分析

目的:了解某院药品不良反应诱发的特点和相干因素,指导临床安全用药。方法:根据性别、年龄、给药路径、怀疑药物品种和临床表现对2014年1月-2016年12月收集的489例患者不良反应报告利用Excel 2003和SPASS 13分析。结果:在489例ADR中,女性患者的人数略高于男性,男女比例是0.85∶1;41岁以上的中老年人为ADR高发人群;抗菌药物诱发的ADR居榜首,中药针剂排第二;ADR以损伤皮肤和附件最为常见;静脉给药路径造成的ADR概率最高(占82.41%)。结论:应加大监测抗菌药物和中药针剂安全性的力度,提升临床规范使用药物的水平,使不良反应重复发生的概率明显减少,确保用药安全。

姚氏1号贴敷散治疗气滞血瘀型颈椎病的临床疗效观察

目的:观察姚氏1号贴敷散治疗气滞血瘀型颈椎病的临床疗效。方法:将医治的200例符合条件的患者随机分成两组,各100例。对照组给予常规手法医治;治疗组在对照组治疗基础上给予姚氏1号贴敷散医治。医治10d后评判临床疗效。结果:贴敷与手法共同医治的总有效率为85%,手法医治的总有效率为50%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05),共同医治法优于单纯手法医治。结论:姚氏1号贴敷散对气滞血瘀型颈椎病疗效显著。

濒危南药白木香萜类合成酶的逆境表达模式分析

目的通过分析各萜类合成酶的表达,预测各种环境因素和逆境处理对白木香萜类合成的影响。方法对二年生白木香植株和愈伤组织分别进行多种逆境处理,采用荧光定量PCR分析组织中萜类合成酶基因的表达模式。结果伤害和火烙均可诱导茎干萜类合成酶转录水平的表达,火烙法诱导效果更明显;低温抑制各类萜类合成酶的转录;愈伤组织的处理中,茉莉酸甲酯(MeJA)对萜类合成酶转录的诱导效果最显著。结论伤害和火烙均可诱导茎干中萜类的合成,但火烙效果更好,低温不利于白木香结香,多种处理均可诱导愈伤组织萜类合成,其中MeJA诱导效果最佳。

开喉剑喷雾剂联合炎琥宁治疗小儿手足口病临床疗效观察

观察开喉剑喷雾剂联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法:将132例手足口病患儿按随机数字表法分成两组,分别为开喉剑喷雾剂联合炎琥宁组68例和利巴韦林注射液联合双山颗粒组67例。两组均给予补液、营养支持等对症治疗。开喉剑喷雾剂联合炎琥宁组在对症治疗基础上使用开喉剑喷雾剂和注射用炎琥宁治疗。利巴韦林注射液联合双山颗粒组在对症治疗基础上使用利巴韦林注射液联合双山颗粒。两组均在规范治疗后,观察体温、疱疹结痂情况及住院时间,评估有效性。结果:利巴韦林注射液联合双山颗粒组有效率为70.31%,平均住院时间是5.00d;开喉剑喷雾剂联合炎琥宁组有效率为98.53%,平均住院时间是3.84d。两组比较的差异均存在统计学意义(P<0.05)。两组症状缓解时间相比,开喉剑喷雾剂联合炎琥宁组时间明显缩短(P<0.05)。结论:开喉剑喷雾剂联合炎琥宁治疗手足口病疗效显著。