131I治疗甲亢的进展与现状

^131I治疗甲状腺功能亢进症（甲亢）是核素治疗学中最古老、最成熟、最完善的治疗方法,在甲亢的各种治疗方法中具有独特而重要的地位。随着对其的重新认识和治疗范围的扩大,放射性碘治疗必将发挥越来越重要的作用。

安罗替尼辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的 观察安罗替尼辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 按照随机数字表法将选取的2021年8月—2022年8月丰城市人民医院收治的62例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组与研究组,各31例。对照组接受常规标准化治疗,研究组在对照组基础上加用盐酸安罗替尼,2组均治疗4个周期。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4个周期后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平,动脉血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和动脉血氧饱和度(SaO_(2))],总生存时间、无进展生存期,药物不良反应。结果 研究组治疗总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%(χ^(2)=4.292,P=0.038)。治疗4个周期后,2组血清CEA、VEGF水平下降,且研究组低于对照组(P<0.01)。治疗4个周期后,2组PaCO_(2)下降,SaO_(2)上升,且研究组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01)。研究组总生存时间、无进展生存期长于对照组(P<0.01)。研究组药物不良反应总发生率为12.90%,低于对照组的48.39%(χ^(2)=9.182,P=0.002)。结论 安罗替尼辅助治疗晚期非小细胞肺癌能够明显改善患者预后,提高其生存质量,改善血气指标,延缓病情进展,且安全性较高。

卡培他滨和替吉奥作为晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的临床观察

目的探讨晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗患者实施卡培他滨和替吉奥治疗的效果。方法时间段:2016年5月至2018年4月,研究对象:100例本院接收的晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗患者,按随机表法将其分为实验组(n=50)、对照组(n=50),对照组:卡培他滨维持治疗,实验组:替吉奥维持治疗,分析临床效果、不良反应发生率、生存期、疾病进展期、肿瘤控制率、生活质量。结果实验组临床效果(82.00%vs 70.00%)、不良反应发生率、生存期(15.49±15.53 vs 13.32±15.74)个月、疾病进展期(8.58±9.32 vs 7.71±9.24)个月、肿瘤控制率(88.00%vs 86.00%)、生活质量与对照组相比,差异无统计学意义。结论晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗患者实施卡培他滨和替吉奥治疗的效果无明显差异,均可适当延长患者的疾病进展期,值得临床借鉴和推广。

紫杉醇单药联合三维适形放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应分析

目的分析紫杉醇单药联合三维适形放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法随机抽取老年晚期非小细胞肺癌患者100例,分为X组和Y组,各50例。Y组进行三维适形放疗,X组在Y组的基础上进行紫杉醇单药联合治疗。对比X、Y两组的治疗效果、治疗前后的血清CSF、TNF-α与IL2水平以及不良反应发生率。结果相对于Y组治疗前的血清CSF、TNF-α与IL2水平与不良事件发生率,与X组比较差异无统计学意义;相对于Y组治疗后的血清CSF、TNF-α与IL2水平,X组的较低(P<0.05);相对于Y组的治疗效果(14%),X组的(32%)较高(P<0.05)。结论紫杉醇单药联合三维适形放疗同步治疗老年晚期非小细胞肺癌取得了显著的临床疗效,并且患者的不良反应较低,值得进一步推广和使用。

信迪利单抗联合安罗替尼治疗PD-L1阳性晚期宫颈癌的临床疗效和安全性研究

目的石研究信迪利单抗联合安罗替尼治疗程序性死亡分子一配体1(PD-L1)阳性晚期宫颈癌的临床疗效和安全性。方法选取2020年6月~2021年6月我院治疗的62例PD-L1阳性晚期宫颈癌患者为研究对象,所有患者均采用信迪利单抗联合安罗替尼治疗。分析临床疗效、血清标志物、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生情况。结果治疗后,62例患者中病情完全缓解(CR)1例、部分缓解(PR)31例、稳定(SD)12例、进展(PD)18例,客观缓解率(ORR)为51.61%(32/62),疾病控制率(DCR)为70.97%(44/62);治疗后,患者血管内皮生长因子(VEGF)、鳞状细胞癌相关抗原(SCCA)水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);62例患者的PFS为(5.61±1.85)个月,0S为(11.75±3.10)个月;治疗期间的不良反应发生率为19.35%。结论PD-L1阳性晚期宫颈癌患者采用信迪利单抗联合安罗替尼治疗能够获得较高的临床疾病控制率,有效降低VEGF、SCCA水平,临床应用安全性相对较高。