李彦君、朱坤、熊朝丽作品

内容简介:古时,以牛祝春,有“周公始定,立春土牛”相沿成俗。农耕时代,牛是农事形象,生产力代表,耕牛的利用使人们从繁重的耕作劳动中解放出来,提高了劳动效率。彝族牛耕歌,是一种古朴、独特的彝族劳动歌,流传于滇西彝族地区。山区彝族群众世代用牛耕地劳作,对耕牛有着深厚的感情,在长期辛勤劳动过程中形成和创作了较为完整、系统性的劳作歌曲,即“漾濞龙潭彝族牛耕歌”。“漾濞龙潭彝族牛耕歌”于2020年被认定为大理州州级非遗保护名录。

惠芳、刘晔华、熊朝丽作品

设计说明:本次设计的餐厅位于重庆市四面山,餐厅分为两层,一层是自助餐形式的就餐区域,二层是包间的聚餐形式。餐厅内部的装饰以实木为主,将四面山的自然景物融入其中,使在这里用餐的人们产生一种融入自然的感觉。

牛胃疾病治疗中西医疗法应用

对各类常见牛胃疾病进行分析,并重点针对牛犊消化不良性腹泻、肠胃炎、瘤胃臌气进行中医、西医疗法应用的研究,旨在提升牛胃疾病的治疗效率与效果。

畜禽养殖场的巡查要点及建议

近年来,随着畜禽规模化养殖占比越来越高,畜禽养殖污染防治和畜牧业安全生产形势越来越严峻,行业主管部门既要督促和配合养殖业主抓好封闭式养殖,减少动物疫病发生概率,还必须进入养殖场对粪污污染防治、畜牧安全生产、投入品规范使用及场内生物安全措施落实等方面进行现场检查指导。如何做好这项工作是摆在广大畜牧技术指导和管理者面前的一大难题。本文从巡查指导的意义、内容和难点等方面进行阐述,为畜牧行业相关部门提供参考。

常见畜禽的解剖特点差异及其影响

常见畜禽有猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅等,虽然它们均属于脊椎动物亚门,但不同畜禽之间解剖结构差异较大。本文拟从遗传物质、体温、运动系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、循环系统、神经系统、内分泌系统、被皮系统、感觉器官等多个方面概述家畜的解剖特点,并对其差异进行比较,以期提高饲主对家养动物解剖特点的认识,为增强动物疫病防控能力、提高畜禽生产水平、做好畜禽粪便污染防治工作等打下基础。

鸭源PKCI miRNA表达载体的构建及鉴定

为给蛋白激酶C抑制蛋白（PKCI）在鸭肠炎病毒增殖的作用机制奠定基础,根据PKCI基因mRNA序列及miRNA设计原则,合成4对miRNA寡聚单链DNA,退火成双链dsDNA,用载体构建试剂盒进行重组质粒构建,插入miRNA表达载体（pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR）构建表达质粒,转化至感受态细胞DH5α,筛选并提取重组质粒进行测序分析。结果表明：在含壮观霉素的LB平板可生长出含目的基因的重组细菌菌落;测序表明成功构建了鸭源PKCI基因miRNA表达载体,重组质粒pSilencer-PKCI-1～pSilencer-PKCI-4的插入部分大小为71～134bp、68～131bp、68～130bp和68～131bp;重组质粒miRNA有鼠类miR-155骨架结构,即左侧为天然miR-155结构,右边为发卡结构的末端环区（internal loop）和配对区域内部的末端环区miRNA结构。

携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门菌诱导山羊免疫应答研究

为探讨携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门菌诱导山羊免疫应答效果,将60只健康黑山羊随机分为3组,即重组细菌组、弱毒疫苗组和空白对照组,重组细菌组灌服重组减毒沙门菌,弱毒疫苗组股内侧皮内注射山羊痘弱毒疫苗,空白对照组不作任何处理;于不同时间段采集山羊血液、呼吸道/消化道分泌液及组织样本进行检测。结果:(1)在免疫后7、15、30和45d的山羊消化道特异性SIgA含量中,重组细菌组明显高于弱毒疫苗组(P<0.05),45d时到达最高值(18.172±0.122)μg·L-1;(2)在诱导产生特异性P32抗体上,重组细菌组略低于弱毒疫苗组,但差异不明显(P>0.05);(3)在特异性淋巴细胞转化效率上,免疫15d前重组细菌组略低于弱毒疫苗组,但免疫30d后重组细菌组高于弱毒疫苗组,但差异均不显著(P>0.05);(4)在诱导产生特异性细胞因子方面,重组细菌组山羊血清IL-2含量低于弱毒疫苗组,差异极显著(P<0.01),血清IL-5含量高于弱毒疫苗组,差异极显著(P<0.01),血清TNF-β高于弱毒疫苗组,差异显著(P<0.05),而血清IFN-γ和TNF-α含量与弱毒疫苗组差异不显著(P>0.05)。上述结果表明,构建的携带pVAX1-GPV-P32重组减毒沙门菌能诱导山羊产生较好的免疫应答反应。

贵州省羊口疮的调查研究

对贵州省的5个养羊大县羊只发生的羊口疮进行了确诊。流行病学调查显示,任何年龄的黑马羊、沿河黑山羊、麻江黄羊和波尔山羊均可感染羊口疮,发病率为2.2%～17.7%。病死率为0～51.4%;发病部位可分为唇形、乳房型、外阴型和混合型,其中以唇形较为常见;患病皮肤在光学显微镜下可见细胞发生"气球样变";电子显微镜观察到卵圆形的线团样病毒粒子;PCR扩增出507bp的特异性条带。通过流行病学调查、临床症状、病理剖检变化可对该病作出初步诊断,经病理组织切片镜检、电镜负染和PCR方法确诊为羊口疮。

鸭肠炎病毒核衣壳蛋白质互作蛋白质基因荧光定量PCR检测方法的建立

为进一步阐明鸭肠炎病毒(DEV)的致病机理,本试验建立检测鸭肠炎病毒核衣壳蛋白质(NP)的互作蛋白质(PKCI)基因荧光定量PCR方法。针对PKCI基因设计特异性引物,经PCR扩增目的基因构建重组质粒p MD18-T-PKCI,将其作为阳性标准品构建荧光定量PCR标准曲线,并对建立的荧光定量PCR方法进行重复性、特异性和敏感性试验。结果显示:标准曲线的线性关系为Y=-3.31x+42.00,相关系数为-1.00,扩增效率为100%,熔解曲线仅出现单特异峰,对H5亚型、H7亚型和H9亚型禽流感病毒及新城疫病毒、鸭肝炎病毒均未检测到荧光信号。表明本试验建立的方法具有良好的稳定性、特异性和灵敏性。

免疫压力下猪繁殖与呼吸综合征病毒的变异

为了解连续免疫压力下猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的变异规律,以及为猪繁殖与呼吸综合征病的防控提供科学依据,以贵州分离株PRRSV AS为研究对象,监测分析了PRRSV接种免疫猪群后其主要基因变异情况。结果表明：1）接种PRRSV后,免疫猪只未发生死亡现象,但出现轻微的临床表现和病理变化,且能在病变组织中分离到PRRSV,并扩增出与预期大小相一致的Nsp2和GP5基因条带;2）对Nsp2基因,两次分离物PRRSV AS-a、PRRSV AS-b与原始病毒PRRSV AS的遗传距离相应为0.018和0.064,呈加速渐远趋势;PRRSV AS-a发生16处点突变,其中9处为非同义突变,7处为同义突变;PRRSV AS-b发生25处点突变,其中非同义突变12处,同义突变13处;从PRRSV AS向PRRSV AS-a到PRRSV AS-b演变过程中,Nsp2基因编码蛋白第285-293位抗原指数发生不同程度改变,且演变趋势呈正向选择作用;3）对GP5基因,两次分离物PRRSV AS-a、PRRSV AS-b与原始病毒PRRSV AS的遗传距离相应为0.004和0.015,变异趋势不明显;PRRSV AS-a发生2处点突变,非同义突变和同义突变各1处;PRRSV AS-b发生3处点突变,其中非同义突变2处,同义突变1处;从PRRSV AS向PRRSV AS-a到PRRSV AS-b演变过程中,GP5基因编码蛋白重要抗原表位未发生改变,但其演变呈正向选择作用。说明,在连续免疫压力下PRRSV容易发生变异。

水培蔬菜机产品设计

本设计以喷泉外形为灵感,点明了以水培育蔬菜的主题。后疫情时代下,物资短缺,人们越发感受到新鲜蔬菜对生活的重要性。本设计意旨解决人们如何能足不出户吃到新鲜蔬菜这一问题,以“节约资源”“保护环境”“方便快捷”为设计理念,努力创造一种更好的生活方式。本设计的特色在于人们可以通过一台简单的机器,实现蔬菜自给自足。使用方式十分便捷,只需将种子或菜苗放进吸有水分的培育框中即可。机器顶端的培育灯能够提供必需的生长光,摄像头可以通过手机远程观察生长情况,通过App或者机器下方的屏幕可调整各个参数(例如光线,温度,水分等),从而实现培育不同品种蔬菜的功能。机器内部采用伸缩结构方便运输,并且设置了大小两种型号,以及白色,银色,灰色三种不同颜色。本设计使用垂直培育的方式,节省了很大的空间。

浅谈规模以下畜禽养殖污染的防治

随着畜禽粪便污染防治工作向纵深推进,畜禽规模养殖场的粪污治理及监管模式日渐成熟,而规模以下养殖场(户)的畜禽粪便污染问题逐渐成为畜牧领域生态环境保护的焦点,如何同步将规模下畜禽粪便污染防治工作做好,是摆在大家面前的难题,也是制约我国畜禽粪污资源化综合利用率的关键因素。规模以下粪便污染治理为何难以推动,制约因素是什么,行业管理部门该怎么做,养殖场(户)该怎么做,本文对这些问题进行了分析,提出了一些可行性建议,供参考。

靶向鸭肠炎病毒NP基因RNAi对DEV增殖的影响

为探究核衣壳蛋白(NP)对鸭肠炎病毒(DEV)增殖的影响,笔者根据GenBank上DEV-NP基因序列,设计并构建pSilencer-DEV-NP,采用三种不同方式处理转染鸭胚成纤维(DEF)细胞后,应用荧光显微镜法和FQ-PCR法分析pSilencer-DEV-NP对DEV增殖的影响,结果显示:经荧光显微镜法观察,pSilencer-DEV-NP-l^4在DEF细胞中均呈现绿色荧光;FQ-PCR法扩增并计算,pSilencer-DEV-NP-l^4对DEV增殖的沉默效率分别为81.10%、72.69%、77.35%和67.69%;采用三种方法处理,pSilencer-DEV-NP-1对DEF细胞中DEV的增殖均有沉默作用,但沉默效率不尽一致,其中先后转染后感染时pSilencer-DEV-NP-1的沉默效果最好,在处理60h时沉默效率高达69.20%;同时转染和感染时pSilencer-DEV-NP-1的沉默效果次之,在处理48h时沉默效率最好仅达63.79%;先感染后转染时pSilencer-DEV-NP-1的沉默效果较差,在处理60h时沉默效率最高仅为52.58%。上述研究结果提示,核衣壳蛋白对鸭肠炎病毒增殖具有一定的影响,为阐明核衣壳蛋白在鸭肠炎病毒复制与增殖的作用机制奠定了理论基础。

基层视角下谈兽药质量安全可追溯体系建设

本文从兽药产品的生产、经营、使用等层面梳理我国兽药使用与兽药质量安全可追溯体系建设现状,阐述建立该体系的重要意义。结合基层工作实践难点,从兽药经营准入制度、信息获取、安全监管、队伍建设、档案管理、宣传及产品质量等方面提出对策建议,以期对完善兽药质量安全可追溯体系提供参考。

微生态制剂在家禽生产中的应用与探索

微生态制剂以其绿色、安全、无药物残留等优点而在畜牧行业中作为一种替抗的无公害绿色添加剂被广泛重视和使用。本文概述了近几年微生态制剂在家禽生产中的应用研究进展,着重介绍了微生态制剂在家禽生产上的应用和存在的问题及建议,并进行小结和展望。

对遵义市兽药监管工作的思考

本文对遵义市兽药监管工作的现状进行了简要分析和探讨,并结合实际,提出一些思考和建议,希望有利于今后我市兽药监管工作更加顺利开展。

山羊流产嗜衣原体OmpA基因重组质粒构建及对小鼠免疫效果研究

为探讨山羊流产嗜衣原体重组真核质粒进入临床试验的可行性,本试验用PCR方法扩增出山羊流产嗜衣原体OmpA基因,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经PCR和双酶切鉴定后,将重组质粒pcDNA3.1-OmpA转染至PK-15细胞,观察目的基因表达情况,并将制备的大肠杆菌基因组单链DNA作为分子佐剂与重组质粒共同免疫小鼠,检测重组质粒在小鼠体内分布情况及血清抗体水平。结果表明,经PCR、双酶切和测序鉴定表明成功构建重组质粒pcDNA3.1-OmpA;转染PK-15细胞后,荧光抗体试验结果证实重组质粒pcDNA3.1-OmpA得到有效表达。首免后14d,重组质粒加分子佐剂组的抗体效价显著高于重组质粒组和灭活疫苗组(P<0.05);随着免疫次数增加和时间推移,免疫小鼠抗体水平均呈现上升趋势,至35d时达到最高峰,此后抗体滴度逐渐下降,但仍维持较高水平。首免后21d,在小鼠心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、脑、空肠和腿肌中均可检测到质粒的分布,此后逐渐消失,49d在所检组织中均未检测到重组质粒的存在。表明试验成功构建了基于OmpA基因的山羊流产嗜衣原体重组真核质粒,且加入分子佐剂后可诱导小鼠产生较高水平的血清抗体。

现行《兽药管理条例》中存在的问题及建议

我国于1980年颁布了《兽药管理暂行条例》，开启了对兽药法制化管理工作的进程。1987年5月21日发布了《兽药管理条例》，该条例于1988年1月1日起实施，使兽药的监督管理正式纳入法制化轨道。2004年3月，国务院又重新修订和发布了《兽药管理条例》（以下简称《条例》），修订后于2004年11月1日起正式实施。施行11年来，对于加强兽药管理，保证兽药质量，有效防治畜禽等动物疾病，促进畜牧业持续健康发展和维护人民身体健康，发挥了积极的作用。