聚磷酸酯纳米凝胶载药系统的研究进展

纳米载药系统是纳米药物实现产业化的重要基础之一。作为纳米载药系统的一种,纳米凝胶在药物载体领域的研究倍受关注。纳米凝胶是一种能够在水溶液中分散并具有纳米尺寸的水凝胶颗粒,通常由物理或化学交联的聚合物网络结构所组成。纳米凝胶具有特定的优势,例如优异的药物负载能力、较高的化学结构稳定性以及对外界环境的刺激作出灵敏的响应性等。与此同时,作为一种具有良好生物相容性和生物降解性的高分子材料,聚磷酸酯在化疗药物和基因药物的运输以及组织工程领域都表现出很好的潜力。本文综述本课题组最近几年在聚磷酸酯纳米凝胶药物载体系统的研究工作。

浅谈当代雕塑形式的创新

本文对雕塑形式的创新的利与弊给予分析,同时又对造成这一现象追溯根源。雕塑家一方面希望创造真正有价值的原创作品,但往往感到身不由己,为了顺应这个社会潮流,不得不对自己进行包装炒作,不得不跟着评论家,画商的指挥棒转,同时又感到痛失自我,丢失了自己内心的创作需求,这种现象是思索和顺应潮流的结果,是十分无奈的,值得思考。

世贸组织的透明度原则与政府信息公开制度

透明度原则是世贸组织的基本规则。适应这一规则,不仅是为了保障我国政府对WTO的承担义务的落实,从根本上讲,有利于我国政府适应市场经济发展的要求,转变政府职能,树立服务意识。

浅谈图书馆报库的管理

随着信息的重要性逐渐被人们所认识,查阅报纸的读者与日俱增、图书馆报库由“冷门”变成了“热门”,所以,研究报库的科学管理,使其更好地为学校的教学科研服务,就成为图书馆界的一个重要课题,本文就此谈谈自己的一些看法,以求教于同行。

147例侧脑室增宽胎儿染色体核型分析

目的探讨胎儿侧脑室增宽与染色体核型异常间的关系。方法通过对2015年12月至2017年11月空军军医大学第一附属医院的147例超声筛查提示侧脑室增宽的胎儿进行染色体核型分析,回顾分析染色体核型与侧脑室增宽间的关系。结果超声筛查提示胎儿侧脑室增宽病例共147例,其中轻度侧脑室增宽123例,中度侧脑室增宽14例,重度侧脑室增宽10例;孤立性侧脑室增宽94例,非孤立性侧脑室增宽53例。53例非孤立性侧脑室增宽中,合并超声异常最多的为心血管系统异常,共计20例。核型分析结果表明,147例侧脑室增宽病例中正常核型126例,异常核型21例,其中9例是21三体。结论侧脑室增宽的胎儿染色体异常检出率较高,包括21三体、18三体、染色体缺失、易位等,因此当超声筛查提示胎儿侧脑室增宽时,有必要对胎儿进行染色体核型分析。

神经系统异常373例胎儿染色体核型分析

目的探讨胎儿超声筛查神经系统异常与染色体核型异常间的关系。方法通过对2015-12~2017-11收治373例超声筛查提示神经系统异常的胎儿进行染色体核型分析,统计并分析神经系统异常指征与异常核型间的关系。结果373例超声筛查提示神经系统异常的胎儿中,正常核型共338例,异常核型共35例。异常核型中有14例21三体,5例18三体,1例X0,1例XXY,2例46,XY/45,X0嵌合体,6例染色体易位,4例染色体片段缺失和2例染色体片段重复。373例超声筛查提示神经系统异常的胎儿中,颅后窝池增宽11例,检出异常核型1例;脉络膜丛囊肿102例,检出异常核型8例;侧脑室增宽92例,检出异常核型9例;室管膜囊肿2例,透明隔腔结构异常4例,小脑延髓池增宽8例,其他神经系统异常20例,均未检出异常核型;合并两项以上超声异常共134例,检出异常核型17例。结论神经系统异常的胎儿染色体异常检出率较高,包括21三体、18三体、染色体缺失、易位等,因此当超声筛查提示胎儿神经系统异常时,有必要对胎儿进行染色体核型分析。

“十一五”期间河南省矿产资源平衡能力研究

可持续发展问题，是每一个国家和地区在制定发展战略和发展规划时，必须高度重视并努力解决好的一个重大课题。矿产资源是不可再生资源，往往是一个国家和地区经济社会发展的“硬约束”。“十一五”时期，是河南省建设经济强省的重要时期，必须认真应对矿产资源约束问题。

324例性染色体非整倍体产前诊断分析及遗传咨询

目的初步探讨胎儿性染色体非整倍体异常核型的检出率及临床特征,分析不同产前诊断指征与性染色体非整倍体异常核型的关系,研究性染色体嵌合现象及妊娠结局,为临床医生遗传咨询提供指导。方法选取2014年1月至2019年12月在空军军医大学西京医院妇产科接受产前诊断的孕妇14959例,进行羊水染色体核型分析和荧光原位杂交技术(FISH)检测,对检出的324例性染色体非整倍体病例进行回顾性分析。结果性染色体非整倍体异常胎儿的检出率为2.17%(324/14959)。324例性染色体非整倍体异常胎儿中,98例45,X,92例47,XXY,57例47,XXX,33例47,XYY,1例48,XXYY,43例嵌合体。性染色体非整倍体对应的检查指征中,无创性染色体高风险140例,超声异常109例,高龄47例,血清学筛查高风险21例,不良孕产史5例,父母一方染色体异常2例。结论联合无创非整倍体筛查、孕期超声和血清学筛查等不同的产前筛查手段,明显提高了产前诊断性染色体非整倍体的检出率。在羊水细胞培养中发现的性染色体嵌合体,需行FISH检测进行嵌合比例的确认,对于嵌合比例小于10%的胎儿未合并其他超声异常时,孕妇可选择继续妊娠。

212例鼻骨发育异常胎儿的产前诊断结果分析

目的分析胎儿鼻骨缺失、鼻骨发育不良及合并发育异常产前诊断结果并探讨其临床意义。方法2015年10月至2019年10月间,采集空军军医大学西京医院妇产科212例超声提示鼻骨发育异常胎儿的羊水细胞进行G显带核型分析和染色体微阵列(CMA)检测。结果212例鼻骨发育异常胎儿样本中检测核型异常35例,异常检出率为16.51%,其中,13-三体/单体嵌合1例、21-三体29例、18-三体1例、XXX 1例、XXY 1例、del 1例、idic 1例;除染色体核型检出的非整倍体和结构异常情况外,CMA还检出4例染色体微缺失或染色体微重复,其中1例为致病性,3例为临床意义不明性CNV。按异常发育指征分组,单纯鼻骨缺失组80例,检测出异常核型12例,异常检出率为15.00%,其中21三体11例、XXY 1例;单纯鼻骨发育不良组55例,检测出异常核型5例,异常检出率为9.09%,其中21-三体4例、del 1例;合并组(合并其他超声软指标阳性或结构异常)77例,检测出异常结果19例,异常检出率为24.68%,其中13-三体/单体嵌合1例、18-三体1例、21-三体14例、XXX 1例、idic 1例,致病性拷贝数变异1例。异常结果中,大于35岁孕妇12例,占异常核型的34.3%。结论胎儿鼻骨异常发育与染色体异常有明确的相关性;单纯鼻骨缺失相比单纯鼻骨发育不良染色体异常发生率高;鼻骨发育异常合并其他超声软指标阳性时,其核型异常率明显增高;同时进行CMA的检测可提高异常结果的检出率。提示当超声发现胎儿鼻骨发育异常时,建议应进行产前诊断,染色体核型分析结合CMA检测有助于提高异常检出率及结果的准确性。

从窑操曲线谈窑操工作效果

“十五”期间．河南省新型干法水泥有了快速的发展．截止到2005年底全省已建成1000t／d生产线20条．2500～3000t/d生产线7条。5000t/d生产线6条，余热发电窑12条．水泥生产能力达到3200万t，新型干法水泥的比重超过50％。2005年底和2006年初开工建设的5000t／d生产线11条．3000t/d生产线3条，预计这些生产线2006年底多数可以建成投产．全省新型干法水泥产能将达到6000万t，结构调整工作取得显著效果。

聚乙二醇-聚磷酸酯嵌段共聚物的合成与性质以及对紫杉醇增溶作用的研究

合成了一系列甲氧基聚乙二醇(MPEG)和聚(2-甲氧基乙基亚乙基磷酸酯)(PMOEEP)的两嵌段聚合物MPEG-b-PMOEEP,并研究了该嵌段聚合物对疏水性化疗药物紫杉醇(PTX)的增溶效果.以MPEG为引发剂、异辛酸亚锡为催化剂,对五元环状磷酸酯单体2-甲氧基乙氧基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷(MOEEP)进行开环聚合获得了一系列两嵌段聚合物,用凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振波谱(NMR)对聚合物的结构进行了表征.两嵌段聚合物可在水中自组装形成以MPEG为壳PMOEEP为核的聚合物胶束状结构,并增强紫杉醇在水中的溶解度.研究结果表明紫杉醇的溶解度与聚合物的组成和浓度密切相关,随着PMOEEP链段长度的增加和MPEG链段长度的降低,紫杉醇在水中的溶解度增加;紫杉醇在水中的溶解度也随着聚合物浓度的增加而增加,且与聚合物的胶束化过程相关.该类嵌段聚合物能被磷酸二酯酶催化降解,且对乳腺癌细胞MCF-7没有显著细胞毒性,显示生物可降解性和良好的生物相容性.与此同时,经MPEG-b-PMOEEP增溶的紫杉醇显示良好的杀伤癌细胞的功能,证明这些两嵌段聚合物具有增溶紫杉醇并作为药物载体的良好潜力.

染色体微阵列分析技术在单亲二倍体产前诊断中的应用

目的 探讨染色体微阵列分析技术在单亲二倍体产前诊断中的应用。方法 2020年12月至2021年11月共3007例孕妇在空军军医大学第一附属医院接诊并经产前咨询后行胎儿染色体核型分析和染色体微阵列分析。结果 3007例患者中检出大于10Mb的杂合性缺失共8例,杂合性缺失分别发生在2、5、7、11、13、14号染色体上,其中3例涉及印记基因,分别发生在7、11、14号染色体上,并可能与Silver-Russell综合征、Beckwith-Wiedemann综合征、Kagami-Ogata综合征、Temple综合征相关。结论 单亲二倍体具有多变的临床表型,且传统核型分析无法检出,染色体微阵列分析技术作为一种分子诊断技术可有效检测出单亲二倍体,为单亲二倍体的产前诊断及遗传咨询提供依据。

高三是张大考卷

高三如同人生中一张大考卷，给我们出着不同的难题，我们会自卑、会焦虑、会失望、会不安，但踏踏实实地着手于每道难题，认真分析，自信、努力、稳重地解答，必定会交出一份完整而令人满意的答卷。下面我跟大家分享一下我高三备考时的心得与经验，不一定适合每一个人，也不一定有我这么实用，仅供大家参考……

不良孕产史孕妇羊水染色体核型分

目的探讨不良孕产史孕妇行胎儿染色体核型分析的意义。方法2017年12月-2019年11月空军军医大学西京医院接诊的不良孕产史孕妇共393例,经产前咨询后行胎儿染色体核型分析检查。按不良孕产史将病例分为4组。将孕育过染色体病患儿的孕妇95例设为A组,孕育过基因病患儿的孕妇80例设为B组,孕育过发病原因不明异常胎儿的孕妇185例设为C组,夫妻一方携带异常染色体33例设为D组;按有无合并其他检查指征将病例分为单纯不良孕产史组(291例)和合并检查指征组(102例)。分析各组胎儿染色体核型。结果共检出有临床意义的异常核型26例,异常核型检出率为6.62%。孕育过发病原因不明异常胎儿和夫妻一方携带异常染色体的病例的胎儿异常核型检出率较高,分别为5.95%和36.36%。单纯不良孕产史组与合并检查指征组的异常核型检出率均较高,分别为6.53%和6.68%。结论孕育过发病原因不明异常胎儿和夫妻一方携带异常染色体的病例胎儿异常核型检出率较高,对有不良孕产史的孕妇,无论是否合并其他检查指征,应根据既往不良孕产史选择适宜的筛查和诊断性检查。

细胞色素P450氧化还原酶基因突变致罕见先天性肾上腺皮质增生症一例

本文报告了1例罕见的由细胞色素P450氧化还原酶(cytochrome P450 oxidoreductase,POR)基因突变导致的先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)病例的临床表现及基因诊断过程。该例患儿为女性,11岁,生后逐渐表现出面中部发育异常、四肢畸形、外生殖器女性男性化。伴其母亲中孕期明显男性化表现。实验室检查显示该患儿外周血孕酮、17-羟孕酮及促肾上腺皮质激素均明显升高,符合CAH表现。基因检测显示,该患儿POR基因存在母源性c.744C>G(p.Tyr248Ter)和父源性C.1370G>A(p.Arg457His)的复合杂合突变,确诊为细胞色素P450氧化还原酶缺乏症(CAH的一种罕见类型)。对该患儿给予口服糖皮质激素治疗,并拟行膝关节矫形术。

搭“11路公交”去泰国

电话那头,老妈想着各种坏结果,电话这头的我听得一愣一愣,不免也一身冷汗。＂可是,签证办了,机票买了……＂那边的人突然安静了。＂好吧,你自个儿注意安全。＂先斩后奏的好处就是先斩了,即使我自己想后悔也没法。这些就是我去泰国前15天发生的事。

我想戴上三道杠

获得诺贝尔文学奖的“小学生”莫言，有件特别值得我们学习的事情——“推磨读书”。莫言的正式学历是小学五年级。上小学时的莫言嗜好读书，经常冒着被家长惩罚的风险读书，后来又争取到了推磨换书看的机会。每推10圈磨，才能获准看1页书。就是在这样艰苦的环境中，他读遍了周边10多个村庄的书籍。有人戏称，如果能够像“小学生”莫言那样，就算推10圈磨也非得把一道高考题弄懂学会，大学不投怀送抱那才叫没天理。