甲醛对原癌基因c-myc、MDM2及抑癌基因p53的影响

为研究吸入性甲醛的毒性能否进入动物骨髓组织,引起骨髓组织基因表达发生改变,选择小鼠某些原癌基因和抑癌基因为研究对象,以SPF级balb/c雄性小鼠为材料,采用动态吸入方式染毒2周(5+2模式),染毒浓度分别为0,0.5,3.0mg/m3,用半定量RT-PCR方法检测不同浓度甲醛对小鼠染毒后骨髓组织细胞中c-myc、MDM2和p53基因表达的变化.结果表明,在不同浓度的甲醛暴露条件下,与空白对照组相比,小鼠骨髓组织中的c-myc基因,MDM2基因和p53基因表达均发生改变,在3.0mg/m3浓度组与空白对照组存在显著差异(P<0.05),c-myc基因,MDM2基因呈现表达上调,p53基因则呈现表达下调.吸入性甲醛的毒性能进入动物骨髓组织,并能引起骨髓组织基因表达发生改变.

邻苯二甲酸单丁酯致小鼠肝脏和肾脏组织的氧化损伤

为了探究邻苯二甲酸单丁酯(MBP)对小鼠肝脏和肾脏的氧化损伤,将42只BALB/c小鼠随机分为7组,每组6只,分别为25mg·kg-1、50mg·kg-1、100mg·kg-1、200mg·kg-1的4个MBP染毒组、1个100mg·kg-1的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)染毒组、1个空白对照组、1个溶剂对照组。染毒期间对小鼠的体征进行观察;14d后取其肝脏和肾脏组织,制作小鼠肝脏和肾脏组织的切片,对肝脏和肾脏的组织学形态进行观察;制作组织匀浆液用于检测肝脏和肾脏组织细胞的ROS、GSH、MDA的含量,以了解MBP对肝脏和肾脏组织的氧化损伤作用。结果显示:各剂量组小鼠肝细胞和肾小管上皮细胞均出现不同程度的细胞核固缩、细胞水肿、空泡样变、脂肪滴增大融合等症状;ROS和MDA的含量与MBP的染毒剂量呈正相关,GSH的含量与MBP的染毒剂量呈负相关;相同剂量的DBP与MBP染毒组相比,MBP染毒组的ROS和MDA含量较高、GSH含量较低。表明,MBP的暴露与小鼠肝脏和肾脏组织的氧化损伤存在直接联系。

邻苯二甲酸单丁酯对雄性小鼠睾丸的氧化损伤

目的探讨邻苯二甲酸单丁酯(mono-n-butyl phthalate,MBP)对小鼠睾丸氧化损伤的影响。方法 36只性成熟的雄性Balb/c小鼠随机分为4个MBP染毒组(25、50、100、200 mg/kg)和1个空白对照组、1个溶剂对照组(食用油),每组6只,灌胃14 d后观察睾丸的组织形态学损伤;检测睾丸组织的活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量。结果 100和200 mg/kg组小鼠睾丸组织不同发育时期生殖细胞的数量减少;随着MBP染毒剂量的升高,睾丸组织ROS含量与MDA含量逐渐上升,GSH含量逐渐降低;100和200 mg/kg组上述指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论较高剂量的MBP会引起小鼠睾丸细胞的氧化损伤。

三氧化钨纳米方块致小鼠肝脏和肾脏的急性氧化损伤

目的为探讨WO3纳米方块对小鼠肝脏和肾脏组织的急性氧化损伤作用。方法将42只Balb/c小鼠随机分为7组,每组6只,分别为5、10、20、40、80、160 mg/kg的WO3纳米方块染毒组和生理盐水对照组。灌胃染毒7 d后测定肝脏和肾脏组织中活性氧(ROS)、还原性谷胱甘肽(GSH)以及丙二醛(MDA)的含量。结果随着WO3纳米方块染毒剂量的升高,肝脏和肾脏组织的ROS和MDA的含量均呈逐渐上升的趋势,而GSH含量呈逐渐降低的趋势,各指标均呈一定的剂量-效应关系。剂量≥20 mg/kg时肝脏组织ROS含量和剂量≥10 mg/kg时肾脏组织ROS含量分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);剂量≥20 mg/kg时,肝脏和肾脏组织MDA含量与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);剂量≥40 mg/kg时肝脏组织GSH含量和剂量≥20 mg/kg时肾脏组织GSH含量分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论一定剂量的WO3纳米方块能够对小鼠肝脏和肾脏造成急性氧化损伤。

甲醛对小鼠染色体端粒DNA相对长度的影响

目的探讨甲醛对小鼠体细胞染色体端粒的损伤。方法对昆明小鼠灌胃不同剂量的甲醛(10、20、40 mg/kg)连续7 d,通过PCR方法检测小鼠血细胞、肝细胞、肾细胞染色体端粒DNA重复序列的相对长度(OD260)。结果与对照组比较,10、20和40 mg/kg组小鼠的血细胞、肝细胞和肾细胞染色体端粒DNA重复序列缩短,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且随着甲醛染毒剂量的升高呈缩短趋势。结论甲醛暴露能破坏小鼠染色体端粒的稳定。