树参属植物化学成分及药理活性研究进展

五加科Araliaceae树参属Dendropanax植物含有多种结构类型的化学成分,主要为多炔类,萜类,皂苷,挥发油等;用于瘫痪、偏头痛、臂丛神经炎、风湿性及类风湿性关节炎、扭伤、痈疖、小儿麻痹后遗症、月经不调等疾病的治疗,有抗心律失常、抗癌、抗菌和抗风湿、抗动脉粥样硬化、抑制酪氨酸酶的活性、抗肝炎病毒等药理活性。本文对树参属植物的化学成分及药理活性进行综述,为进一步开发利用该属植物提供参考。

HPLC-MS/MS测定大鼠血浆中丹参素钠的浓度

目的建立液质联用色谱法(HPLC-MS/MS)测定SD大鼠血浆中丹参素钠的浓度。方法血浆样品采用液液萃取方法进行预处理。色谱柱为Diamonil C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-水(含0.01‰甲酸)=(80:20);流速为1.0ml/min;质谱条件:采用ESI离子源,负离子检测,选择MRM测定丹参素钠和酮洛芬197→135m/z和253→209m/z。结果丹参素钠在10.6～1060ng/ml检测浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),最低定量限为10.6ng/ml,日内和日间精密度的RSD<7.8%,回收率在99%到102%之间。结论该方法灵敏度高、快速、简单、准确,适用于血浆样品中丹参素钠的含量测定以及临床前实验研究。

气相色谱-质谱联用法测定蓍草中的脂溶性成分

目的采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对蓍草脂溶性成分进行结构分析和鉴定。方法分两步提取蓍草,先用95%乙醇超声提取,再用石油醚萃取,得到其脂溶性成分后进行气相色谱检测。采用GC-MS法,通过NIST10谱库检索,同时结合人工解析,鉴定蓍草脂溶性成分的化学结构,并按峰面积归一化法计算各化合物在脂溶性成分中的相对百分含量。结果从蓍草中共分离鉴定出脂溶性成分29种,占石油醚萃取总量的82.74%。主要成分及其含量分别为表木栓醇(33.16%)、乙酸羽扇醇酯(10.99%)、棕榈酸(7.98%)、豆甾醇(3.68%)、硬脂酸(3.55%)、木栓酮(3.51%)等。结论该方法简便、准确,可用于蓍草中脂溶性成分的测定,并为进一步探讨蓍草药理作用及合理利用该植物资源提供了依据。

沉香挥发油对H_2O_2致PC12细胞氧化损伤的保护作用

目的研究沉香挥发油对H2O2所致鼠肾上腺嗜铬细胞瘤单克隆细胞系(PC12细胞)氧化损伤的保护作用。方法体外培养PC12细胞,采用H2O2制备细胞损伤模型,运用乳酸脱氢酶(LDH)和四唑盐(MTT)法检测细胞活力;应用荧光分光光度法测定细胞膜电位(MMP)和细胞内活性氧含量;应用试剂盒-酶标仪法测定细胞内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽还原酶(GSH-Px)的活力。结果不同浓度H2O2对PC12细胞生长均有明显的抑制作用,当浓度达到200μmol·L-1后,对细胞的抑制作用明显减缓;与正常对照组对比较,模型组的细胞存活率较低,ROS、MDA含量较高(P<0.01),但SOD和GSH-Px含量明显降低(P<0.01);与模型组比较,沉香挥发油各剂量组的ROS、MDA含量明显降低(P<0.01),而细胞存活率、SOD和GSH-Px酶活力则显著增强(P<0.01)。结论沉香挥发油在一定剂量范围内,对H2O2致PC12细胞氧化损伤具有保护作用。

沉香镇痛有效部位及其物质基础研究

目的筛选沉香药材中发挥镇痛作用的有效部位及有效成分。方法采用加热回流法提取得到沉香醇提液,依次萃取得到其石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇各部位;运用热板法、醋酸致小鼠扭体法,考察各部位对小鼠镇痛作用的影响,筛选得到沉香镇痛有效部位;运用UPLC法分析沉香镇痛作用有效部位的入血成分,探讨其镇痛作用的物质基础。结果沉香醇提液及其石油醚部位对热板法引起的小鼠疼痛有显著抑制作用(P<0.05);沉香醇提液的正丁醇萃取部位对醋酸引起的小鼠疼痛有显著的抑制作用(P<0.05),所对应的成分为Aquilarone E。结论沉香醇提液的石油醚部位和正丁醇部位是沉香镇痛作用的有效部位;正丁醇部位发挥作用的物质可能是Aquilarone E。

3种不同方法形成的沉香药材色酮含量测定

目的建立沉香药材中色酮类成分含量测定方法,考察不同白木香结香方法的药材质量,为评价沉香质量提供实验依据。方法采用可见分光光度法（VS）以磷钨酸钼-硫酸锂为显色剂,以Aquilarone E色酮作为对照品溶液,在760 nm波长下测定沉香药材试液中沉香总色酮的含量。HPLC法测定沉香5种色酮含量,采用Waters Symmetry Shield C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）,流速1m L·min-1,检测波长为252 nm,柱温30℃。结果所建立的可见分光光度法在5 h内稳定性良好,加样回收率为96.71%（RSD=2.12%）。HPLC法测定5种色酮含量在进样量0.1432~7.16、0.00884~0.442、0.01536~0.768、0.01264~0.632、0.0154~0.77μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。5种色酮平均加样回收率分别为96.98%、97.19%、96.19%、96.52%及95.69%。不同批次沉香含量差异显著,与自然结香组（对照）比较,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,人工诱导组白木香的结香质量优于传统火烫法,与结香周期较长的自然结香组相近。结论两种检测方法均简便、快速、准确,重复性好,可用于沉香中色酮类成分含量测定。人工诱导白木香快速结香可作为进一步开发利用其资源的重要方法。

印度黄檀花挥发油气相色谱—质谱分析

【目的】对印度黄檀花挥发油成分进行分析,为开发利用该资源提供依据。【方法】采用乙醚浸渍法从新鲜印度黄檀花中提取挥发油,采用气相色谱—质谱(GC-MS)联用技术对挥发油的化学成分进行分析鉴定。【结果】共分离鉴定出其中的46种化学成分,结果表明挥发油中含较多的酯类、脂肪酸、醛酮类等化合物,其中含量最高的是邻苯二甲酸二(2-乙基-己基)酯(37.114%),其次为5-羟基-7-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮(7.846%)等;挥发油中相对含量在1.000%以上的成分有14个,占挥发油总量的80.045%。【结论】印度黄檀花挥发油中含量最高的成分是具有抗肿瘤等多种活性的邻苯二甲酸二(2-乙基-己基)酯,其他活性成分含量也较高。

土壤酸度对化橘红柚皮苷含量的影响

【目的】通过分析化州柚生长点土壤的酸度及其化橘红药材中柚皮苷的含量,探讨土壤酸度对化橘红柚皮苷含量的影响规律。【方法】采用高效液相色谱法测定柚皮苷含量,色谱柱:Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇—水—体积分数36%乙酸(体积比49∶51∶4),流速:1.0 mL/min;柱温:室温;检测波长:283 nm。土壤pH值测定按国家林业行业标准LY/T 1239-1999进行,采用水土质量比为2.5∶1进行测定。【结果】35份样品柚皮苷含量和土壤pH值呈显著性负相关,R2=0.243。【结论】土壤pH值对化橘红柚皮苷含量有显著影响,有利于化橘红柚皮苷含量积累的土壤pH值为4.3～4.5左右。

HPLC同时测定沉香中5种色酮含量

目的：通过对沉香中5种色酮的含量测定,建立沉香质量控制方法。方法：采用HPLC法测定沉香中5种色酮含量,采用Waters C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）,流速1 m L·min-1,检测波长252nm,柱温30℃,进样量10μL。结果：色酮A,色酮B,色酮C,色酮D,色酮E{（5S,6R,7R,8S）-2-[2-（4-甲氧基-苯基）乙基]-5,6,7,8-四羟基-5,6,7,8-四氢色酮}分别在7.15~358.00,0.88~44.20,1.54~76.80,1.26~63.20,1.54~77.00μg与峰面积之间线性关系良好（r〉0.999 0）;精密度、重复性、稳定性的RSD均〈2%,平均加样回收率95.56%~98.82%。结论：该HPLC法可简单、快速、有效测定沉香中5种色酮的含量,可作为沉香质量控制方法。