高效液相色谱法测定藿香正气口服液中橙皮苷含量

目的:建立一种藿香正气口服液测定含量的方法,有效地控制本制剂的质量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,检测波长283nm,流速为0.8mL/min。结果:样品中橙皮苷得到了很好的分离,橙皮苷进样量在0.5～2.5μg内与峰面积线性关系良好,r=0.9996,回收率为99.85%,RSD为0.76%。结论:HPLC法准确、稳定,可用于控制本制剂的质量。

反相高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中连翘苷含量

目的建立测定银翘解毒颗粒中连翘苷的高效液相色谱分析方法。方法以DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为277nm,流速为1.0mL/min,柱温为25℃。结果样品中连翘苷得到了很好分离。连翘苷进样量在0.2～2.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=558.59X-1.683,r=0.9997,回收率为98.77%,RSD为0.64%。结论反相高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可用于银翘解毒颗粒中连翘苷的含量测定和质量控制。

高效液相色谱法测定补中益气丸中甘草酸含量

目的:测定中成药补中益气丸中甘草酸的含量,便于控制其制剂质量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为AgilentHypersilODS柱(4.0mm×250mm,5μm),检测波长为250nm,流速为1.0mL/min。结果:在50～250μg/mL范围内,甘草酸浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9999,回收率为99.31%。结论:HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。

反相高效液相色谱法测定通天口服液中天麻素含量

目的:建立通天口服液中天麻素的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentHypersilODS柱(250mm×4.0mm,5μm),检测波长为220nm。结果:天麻素进样量在0.11～1.1μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.40%,RSD=0.69%(n=6)。结论:反相高效液相色谱法快速、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的溶出度

目的建立测定罗红霉素胶囊溶出度的高效液相色谱(HPLC)法。方法HPLC法测定采用Shimadzu VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以水-乙腈-0.1mol/L磷酸二氢铵(1∶2∶2)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为215nm。结果罗红霉素胶囊质量浓度在0.02574～1.0296g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%(n=7),2批样品的40min溶出度均在70%以上。结论HPLC法简便、准确、可靠,且不易受外界因素影响,可用于罗红霉素胶囊溶出度的测定。

反相高效液相色谱法测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定连花清瘟胶囊中盐酸麻黄碱含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法采用AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(8.5∶91.5)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长207nm,柱温30℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.3～3.2μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=2490185.09X+58908.73,r=0.9993(n=5),平均加样回收率为99.87%,RSD=0.35%(n=6)。结论 RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于连花清瘟胶囊的质量控制。

小咳合剂中氯化铵含量测定方法探讨

本文应用甲醛法测定小咳合剂中氯化铵的含量,平均回收率为99.84%,CV=0.52%,与Mohr法相比,结果准确,精密度较高,克服了Mohr法的不足.

反相高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中的苦杏仁苷

目的建立小儿百部止咳糖浆中苦杏仁苷的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agi-lent Hypersil ODS,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(19∶81),检测波长210nm。结果苦杏仁苷在0.0816～1.020μg呈良好的线性关系,平均回收率为98.63%,RSD=1.15%。结论本方法简便、准确,重现性好。可作为小儿百部止咳糖浆的质量控制标准。