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题名(1R,2R)-反式环己烷二甲酸的合成工艺
被引量:1
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作者
杨长安
张海望
俞峰
熊详
李刚勇
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机构
湖南理工学院化学化工学院
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出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期1046-1051,共6页
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基金
国家自然科学基金(21106037)
湖南省自然科学基金(12JJ4015)
+1 种基金
湖南省教育厅重点项目(11A040)
湖南理工学院科研项目(2011Y04)~~
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文摘
以六氢苯酐为原料,采用顺反异构化反应合成反式-1,2-环己烷二甲酸;然后,选用较为廉价的R-(+)-α-甲基苄胺(R-PEA)作为拆分剂,通过手性拆分、酸化合成(1R,2R)-反式环己烷二甲酸。探讨了催化剂种类、反应温度和反应时间对产品顺反式比例的影响;同时考察了溶剂种类和用量对手性拆分效果的影响。反式-1,2-环己烷二甲酸的最优合成工艺条件为:硫酸为催化剂,反应温度120℃以上,反应时间12 h左右,在该反应条件下产品收率为80%;采用1HNMR测定了产物中反式质量分数为99.3%;最佳手性拆分条件为:甲醇作溶剂,n(反式-1,2-环己烷二甲酸)∶n(R-PEA)=1∶1,每10 g反式-1,2-环己烷二甲酸加入30 mL甲醇,在该反应条件下(1R,2R)-反式环己烷二甲酸·(R)-PEA盐的收率可达38%;经过酸化后得到(1R,2R)-反式环己烷二甲酸,酸化收率为85%;采用手性柱HPLC测定了目标产物的光学纯度(ee值)为98.48%。
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关键词
(1R
2R)-反式环己烷二甲酸
顺反异构化
手性拆分
中间体
医药原料
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Keywords
( 1R, 2R ) -( - ) -eyclohexanediearboxylic acid
cis-trans isomerization
chiral resolution
intermediates
drug materials
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分类号
R971.4
[医药卫生—药品]
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