DNTF基熔铸炸药的金属加速作功能力

用圆筒试验获得含铝和不含铝两种配方的DNTF基熔铸炸药的筒壁膨胀速度、比动能和格尼系数的变化规律,研究了其金属加速作功能力,并与Octol炸药进行了对比。结果表明,DNTF可显著提高混合炸药的金属加速作功能力;加入少量铝粉虽然会降低初始筒壁速度,但在圆筒膨胀后期,筒壁速度可超过不含铝配方,且提高了DNTF基熔铸炸药的持续金属加速作功能力;与Octol炸药相比,含铝DNTF基熔铸炸药的格尼系数提高了6.2%。

含NTO的TNT基熔铸炸药研究

研究了两种含NTO的炸药配方 40NTO/ 60TNT和 2 5RDX/ 2 5NTO/ 5 0TNT的主要性能及低易损性。结果表明 ,与梯黑炸药相比 ,含NTO的TNT基熔铸炸药 。

4,6-二硝基苯并氧化呋咱(DNBF)合成反应及动力学的理论研究(英文)

采用B3LYP方法,在cc-pVTZ基组水平下,对2,4,6-三硝基叠氮苯(TNAB)脱去一分子氮气合成4,6-二硝基苯并氧化呋咱(DNBF)的反应历程中,所涉及的各驻点(包括反应物、产物及过渡态)进行几何结构优化和振动频率分析,采用内禀反应坐标理论(IRC)获得反应的最小能量路径(MEP)。最后,通过VKLab程序包,采用TST、TST/Eckart和RRKM(T)/Eckart理论,计算了反应在200～2 500K的速率常数。计算结果表明,在低温时,反应的隧道效应较为显著。

RDX含量对改性双基推进剂动态力学性能的影响

利用动态热机械分析(DMA)研究了一组不同黑索今(RDX)含量的改性双基推进剂的低温动态力学性能。β松弛的峰温几乎不受固体填料加入的影响。认为RDX含量超过一定值时,在低温下将起到辅助增塑作用,β松弛tanδ峰值与"等效增塑剂"的含量有关。经拟合得到"等效增塑剂"的含量。从推进剂的动态模量主曲线获得了β松弛的粘弹系数Cg1,Cg2以及松弛过程(分子构象变化)的活化能Ea,以及"脆化参数"m,并用线性方程关联了"脆化参数"m与低温抗拉强度σm和延伸率εm。

端叠氮基端乙酸酯基GAP的合成与性能研究

以2-氯乙醇为引发剂,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,环氧氯丙烷发生开环聚合得到一端为氯甲基、另一端为羟基的环氧氯丙烷均聚物(PECH);然后,以N-甲基咪唑为催化剂,乙酸酐将PECH的一端羟基酯化成端乙酸酯基PECH(AT-PECH);最后,经叠氮化作用形成一端为叠氮乙基、另一端为乙酸酯基的叠氮缩水甘油醚聚合物(AATGAP)。用FTIR、DSC、TGA等方法,研究了AATGAP的结构和性能。AATGAP的玻璃化温度为-74.5℃,热分解温度为250.08℃,粘度小,可作为含能增塑剂使用。

2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐的合成

为了研究2,3,5,6-四氨基吡啶的合成工艺,该文以2,6-二氨基吡啶为原料,通过硝化反应得到2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶,进一步加氢还原制得2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐。研究发现:H2SO4-SO3/HNO3硝化体系反应温度30℃、反应时间3 h时,2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶产率可达90%以上。实验比较了Fe、水合肼和催化加氢三种还原方法对2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶还原结果的影响。结果表明,催化加氢的效果最佳。在溶剂为乙醇、反应温度为50℃、反应压力为1.0～1.5 MPa、催化剂Raney Ni质量为底物的10%条件下,2,3,5,6-四氨基吡啶酸盐酸的收率为89%,所用催化剂Raney Ni经NaOH溶液处理能循环使用4次。

铜-铅-炭复合燃速催化剂的制备及性能

以铜-铅螯合物为活性组分,介孔炭为载体,采用反应沉淀制备了铜-铅-炭复合燃速催化剂。通过N2吸附-脱附、SEM、TG和DSC等对其进行表征。结果表明,铜-铅螯合物呈不规则球形,铜-铅-炭复合催化剂呈球花状。BET比表面积为28m2/g,孔容为0.012cm3/g。在20MPa压强下含铜-铅-炭复合催化剂的双基推进剂的燃速为27.59mm/s,4～20MPa的压强指数由0.96降至0.48。

耗氧效应对温压战斗部及装药的毁伤评估

为了实现对温压战斗部及其装药的毁伤评估,采用静爆实验对某温压战斗部静爆耗氧量进行了试验研究,得到环境中氧气浓度-时间动态曲线。根据试验条件下温压战斗部的耗氧量及耗氧持续时间,分别对装药的能量释放效率以及战斗部毁伤威力进行了评估。结果表明,温压战斗部装药能量释放效率和毁伤威力分别是高聚物粘结炸药(PBX)战斗部的1.13倍和1.55倍,与利用冲击波、温度等参数评估结果相当。

HPLC法同时测定开胸顺气丸中4种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定开胸顺气丸中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(50∶8∶42);检测波长210nm;流速1.0mL·min-1。结果:开胸顺气丸中4种指标成分线性关系良好(r为0.9996～0.9999);回收率为97.49%～100.80%(RSD为0.92%～1.77%)。结论:所建方法专属性强,重复性好,可用于开胸顺气丸的质量控制。

含铝炸药中铝粉活性的光谱法测试研究

为评价含铝炸药中铝粉的活性,用X荧光(XRF)光谱法、X衍射(XRD)光谱法测定了FLX、FLU系列中铝粉的活性。结果表明,仅XRF可以用于铝粉活性的分析。铝粉活性测试校正系数由拟合XRF法与标准方法GJB1738-1993的结果得到。XRF法和标准方法GJB1738-1993所得A-Ⅸ-Ⅱ炸药中铝粉活性结果的相对测量误差≤4%。

新型注装含铝混合炸药研究

介绍一种以奥克托今为主体的注装含铝混合炸药。在解决能量与钝感问题上采用了高效复合钝感剂系统；有针对性地研制成功了“双真空振动控制冷却”装药技术，使炸药装药达到了高密度和高质量。

通过红外光谱结合化学计量学方法研究奥克托今的合成机理

通过红外(IR)光谱在线监测醋酐法合成奥克托今(HMX)的反应过程,采用渐进因子分析(EFA)结合多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS)以及直观推导式演进特征投影法(HELP)等化学计量学方法对反应过程的光谱数据矩阵进行解析,获得了各组分浓度变化曲线和对应的IR光谱;并采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-31G*基组水平上得到该化合物的全优化结构,在振动分析的基础上求得体系的振动频率和IR光谱.通过对比发现,MCR-ALS和HELP法可得出相互验证的一致结论;将通过量子化学计算的中间体的IR光谱特征吸收峰与2种方法进行比较,结果吻合,从而推导出合理的反应机理.实验结果表明,化学计量学方法结合在线红外光谱是研究反应机理的有效手段,对反应路线的选择具有指导意义.

多元曲线分辨方法和红外光谱用于奥克托今合成机理

通过红外光谱在线监测1,5-二乙酰基-3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷(简写DADN)合成奥克托今(HMX)的反应过程,利用渐进因子分析(EFA)、多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS)和直观推导式演进特征投影法(HELP)等化学计量学方法对反应过程获得的光谱信息进行解析,得到了各组分浓度变化曲线和对应的红外光谱,并将MCR-ALS和HELP两种方法的分析结果进行比较,得出可相互验证的一致结论,从而推测出该反应合理的反应机理。所得结果与文献报道吻合,表明化学计量学方法结合在线红外光谱是研究奥克托今合成机理的有效手段。

基于大数据与模式识别技术对中药材品质的快速评价研究

基于大数据背景下,通过多项指标的快速检测与整合分析,建立北柴胡药材品质综合评价模型与等级划分的评价方法。收集本中心2015年~2020年抽检样品中采用《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2015年版检测的130批北柴胡药材各项检测数据;通过近红外光谱(NIRS)技术采集各批药材对应的光谱图,采用模式识别技术建立北柴胡快速溯源分析模型,同时构建各检测指标与光谱之间的拟合模型,开展多批次北柴胡药材的系统检测;采用数学建模方法构建北柴胡药材品质综合评价指数(F q)计算方法,建立其品质综合评价与等级划分数据库。建立了北柴胡药材溯源分析快速定性鉴别模型;建立了北柴胡药材水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物、柴胡皂苷a和d总量及茎秆(地上部分)占比6项指标的近红外预测模型,应用模型完成了对20批次北柴胡药材的快速检测;建立了北柴胡品质快速评价与等级划分数据库。该方法基于大数据背景下利用现行《中国药典》监管体系产生的原始数据实现了对北柴胡药材品质的快速综合评价和等级划分,为中药材科学监管研究提供了新的解决方法。

基于反射式光幕靶的信号处理电路设计

针对大面积反射式光幕靶的特点设计了光电转换电路,并通过野外试验对测试电路的性能进行了实弹考核。该光电转换电路具有低噪声、高增益、低输出阻抗、较好的响应带宽和带负载能力。通过野外实弹试验表明,该电路能有效去除飞虫干扰和杂散光的干扰,保证了大面积反射式光幕靶的测试性能。

HPLC法同时测定葛根中5种异黄酮的含量

目的建立能同时测定葛根中5种异黄酮含量的HPLC法。方法采用Phenomenex C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:40℃;流动相A为甲醇,B为水,进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为260 nm。结果葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元和染料木素的回归方程分别为y 1=35462.65 x 1+899.4(r 1=0.9999),y2=89343.6 x2-720.2(r2=0.9999),y 3=139651.625 x3+1351.7(r 3=0.9998),y4=129138.175 x4-1339.5(r 4=0.9999)和y5=216079.6 x5-3679.8(r5=0.9999),分别在0.015~0.150,0.048~0.480,0.049~0.490,0.049~0.490和0.052~0.520μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.3%,99.6%,97.5%,100.1%和96.0%。结论该方法同时测定了葛根中5种异黄酮的含量,结果准确、可靠,为葛根质量评价奠定了基础。

HPLC法测定雄蚕蛾中缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸的含量

目的建立HPLC法测定雄蚕蛾中缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸的含量。方法采用KromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1mol·L^-1醋酸钠溶液(用醋酸调节pH值至6.5)(7∶93)为流动相A,以乙腈-水(4∶1)为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为254nm;柱温为43℃;流速为1.0mL·min^-1;异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生化。结果雄蚕蛾中缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸各组分线性关系良好;平均回收率为99.29%~100.13%,RSD值为1.22%~1.45%。结论所建立的方法专属性强,重复性好,可用于雄蚕蛾药材的质量控制。