微波辅助共沉淀法制备SrCO_3∶Eu^(3+)红色荧光粉

采用微波辅助共沉淀法制备SrCO3∶Eu3+红色荧光粉,并利用XRD、SEM和PL-PLE分别对样品SrCO3∶Eu3+的物相、形貌和发光性能进行表征。研究了激发波长以及Eu3+浓度对样品发光性能的影响。结果表明,掺杂Eu3+作为红色发光中心进入到文石型碳酸锶晶格中占据非中心对称的格位。不论是以284nm为中心的Eu3+-O2-电荷迁移带跃迁激发,还是以393nm、464nm的f-f跃迁激发,样品的发射光谱均以614nm为主,对应于Eu3+的电偶极跃迁5D0→7F2,属于红色发光。随着Eu3+掺杂浓度的增大,发光强度先增加后减小,其中在284nm激发下的猝灭浓度为3mol%;在393nm和464nm激发下的猝灭浓度为12mol%。根据Dexter理论,样品的浓度猝灭机理为电偶极-偶极跃迁。这种红色荧光粉SrCO3∶Eu3+有望应用于荧光灯和白光LED领域。

紫外发射荧光粉SrCO_3:Ce^(3+)的制备及其发光性质

采用微波辅助共沉淀法制备紫外发射荧光粉Sr1-xCO3:xCe3+,并利用扫描电镜、激光粒度测试、X射线衍射和荧光光谱等分析手段分别对样品SrCO3:Ce3+的形貌、粒径、物相和发光性能进行表征。结果表明:掺杂Ce3+作为发光中心进入到纯斜方晶系碳酸锶晶格中,没有导致晶体结构的变化;样品呈类球状分布,粒径范围3~8μm,中值粒径d50=5.518μm;以254、327 nm波长激发均产生峰值位于354、378 nm的宽发射谱带,位于近紫外发射区,可以应用于黑光灯等;随着Ce3+离子掺杂浓度的增大,发光强度先增加后减小,其淬灭浓度为1.5%(摩尔分数);根据Dexter理论得出样品的浓度猝灭机理为电偶极-四极相互作用。

微波法合成红色荧光粉CaCO_3:Eu^(3+)

采用微波法合成了红色荧光粉CaCO_3:Eu^(3+)。通过SEM,XRD和PL-PLE光谱等对样品的性能进行了表征和分析。同时,研究了微波功率对样品发光性能的影响。结果表明:样品在不同功率下会生成球霰石型的花片状、方解石型的立方体和文石型的针状等不同晶型的碳酸钙,颗粒的分散性好。波谱分析说明,掺杂Eu^(3+)作为发光中心进入到CaCO_3晶格中,其激发光谱主要由200～300 nm的Eu^(3+)—O^(2-)电荷迁移跃迁形成,属于宽带激发,在319,395,465,535 nm等处有窄的激发峰出现。在发射光谱中,由于磁偶极跃迁~5D_0→~7F_1受到不同晶体场的作用而分裂为593和589 nm两个峰,最强的发射峰为614 nm,对应于Eu^(3+)的电偶极跃迁~5D_0→~7F_2,属于纯正的红色发光。此外,随着微波功率的提高,基质的晶型逐渐由花片状的球霰石向针状的文石型过渡,样品的红色发射强度也逐渐增强。

低温共沉淀法合成红色荧光粉CaCO_3:Eu^(3+)

采用低温共沉淀法直接合成红色荧光粉CaCO3∶Eu3+,利用X射线衍射(XRD),电子扫描电镜(SEM)和荧光光谱(PL-PLE)等仪器对样品的结构、形貌和发光性质进行表征。同时,研究了反应温度和Eu3+离子掺杂量对样品性能的影响。结果表明:通过改变工艺条件可以合成球形、立方体和针状等不同形貌的样品。Eu3+作为发光中心进入到文石型或方解石型CaCO3的晶格中,其最佳掺杂量1.0%(摩尔分数)。激发峰主要由电荷迁移态和Eu3+离子的特征激发跃迁组成。发射峰以电偶极跃迁5D0→7F2为主,Eu3+离子未处于严格对称的格位。样品的形貌,结晶度和物相均对发光强度有较大的影响,光滑的针状的文石型样品的发光强度最高。反应温度不同,样品的发光强度不同,其最佳的反应温度为60℃。

碳酸锶基绿色荧光粉的制备及其发光性能

采用微波辅助共沉淀法制备Sr(1-x)CO3:xTb3+绿色荧光粉,并利用SEM、XRD、PL-PLE等仪器分别对样品的形貌、物相和发光性能进行表征。结果表明,样品由片状和类球形组成,掺杂Tb3+作为发光中心进入到碳酸锶晶格中。该荧光粉的激发主峰位于231 nm处的4 f7→5d1宽带吸收;发射光谱的最强发射峰位于543 nm处,对应于Tb3+的5D4→7F5跃迁,属于绿色发光。研究Tb3+离子掺量对样品发光性能的影响,随着Tb3+离子掺杂浓度的增大,发光强度先增加后减小,最佳掺杂量x为3.5%。初步探讨Tb3+离子的浓度猝灭机理为交换相互作用。

SrCO_3∶Eu^(2+)荧光粉的制备及其发光性能研究

首先采用微波辅助共沉淀制备SrCO3∶Eu3+前驱物,然后高温还原得到SrCO3∶Eu2+样品。通过X射线衍射仪(XRD)和荧光光度仪分析样品的结构和发光性能,确定样品的最佳煅烧温度为1100℃,助熔剂硼酸的最佳用量为15%。研究表明,样品的激发图谱由220～320 nm和400～580 nm两个宽带光谱组成;发射图谱位于550～700 nm宽带吸收峰,其特征发射峰值位于610 nm(λex=475 nm),属于红色发光。这种宽带激发和发射的碳酸锶基质的稀土荧光粉可望用于制造荧光玻璃。

燃烧法制备CaO:Eu^(3+)荧光粉及其发光性能

采用燃烧法合成红色荧光粉CaO:Eu3+,并利用X-射线衍射仪(XRD)、电子扫描电镜(SEM)、激光粒径分析仪和荧光光谱(PL-PLE)等研究了样品的结构、形貌、粒度以及煅烧温度和Eu3+离子掺杂量对样品发光性质的影响。结果表明:掺杂Eu3+作为发光中心占据了Ca2+离子的位置,但未改变基质CaO的立方晶型结构;样品颗粒基本上为球形结构,其平均粒径在0.4~3.0μm;Eu3+离子在晶格中处于两种不同的格位,即立方体心和正交体心,随着煅烧温度和Eu3+离子掺杂量的提高,样品的最大发射峰由592 nm(5D0→7F1)向614 nm(5D0→7F2)红移,这是由于立方/正交体心的比例减少以及Eu3+离子的对称环境的变化造成的。

微波辅助法降解废弃电路板中非金属粉体的最佳工艺条件

通过微波辅助法降解废弃电路板非金属粉体,采用扫描电镜观察降解程度,并根据单因素实验和正交实验确定出最佳工艺条件为:降解时间8 h,投料比10 g/100 mL,微波功率800 W,反应温度80℃,硝酸浓度40%。采用凝胶色谱仪分析出降解后溶液中有机物分子量主要分布在100～1 000之间,这些有机分子还可通过分馏萃取等手段进一步回收,分离出的玻璃纤维可以用作复合材料的增强剂。

碱土金属碳酸盐基红色荧光粉的性能研究

以碱土金属碳酸盐为基质,稀土Eu3+作为发光中心,通过微波辅助共沉淀法合成MCO3:Eu3+(M=Ca,Sr,Ba)红色荧光粉。采用PL-PLE、XRD、SEM、IR和激光粒度仪对样品的发光性能、结构、形貌和粒度进行表征。结果表明,电荷迁移带(CTB)随着M2+半径的增加逐渐红移,在393 nm激发下,样品SrCO3:Eu3+在614 nm处的发光强度最大。Eu3+作为发光中心完全进入到基质MCO3的晶格中。CaCO3:Eu3+呈类球形结构,团聚较严重;SrCO3:Eu3+呈表面光滑的类球形结构,分散性很好,没有团聚现象;BaCO3:Eu3+呈微针状结构。

机电一体化设备故障诊断系统设计与应用研究

机电一体化设备故障诊断是机电一体化设备应用中的关键问题之一,要实现机电一体化设备故障的高效诊断,需要从理论知识、专业技术能力等多方面进行分析。当前机电一体化技术不断提高,技术有了很大的进步,应用程度也在不断提高。然而,在运行环境、外部因素等影响下,机电一体化设备的运行仍存在一系列问题。本文对当前机电一体化应用设备的故障诊断进行了分析。

水热法合成CaCO_3:Eu^(3+)红色荧光粉(英文)

采用低温水热法在150℃不同时间反应下合成了一系列红色荧光粉CaCO3:1%(inmole)Eu3+。利用扫描电子显微镜、X射线衍射和荧光光谱仪等分别对样品的形貌、结构和发光性能进行了表征。结果表明:样品具有立方体的方解石型和针状的文石型结构,其文石型与方解石型的摩尔比随着反应时间的延长而增加。当反应时间达到24h时,样品的发光强度最高,此时样品为针状的无团聚的文石型结构。Eu3+作为发光中心进入到不同晶型的CaCO3晶格中并占据非中心对称格位。样品的277nm附近的最强激发峰是由Eu3+-O2-电荷迁移跃迁引起的,属于宽带激发;另外,在300～550nm处存在窄的激发峰,归属于Eu3+的4f-4f激发跃迁。样品的最大发射峰值均位于614nm附近,属于红色发光,对应于Eu3+的电偶极跃迁5D0→7F2。