茯苓多糖散质量控制研究

茯苓多糖是茯苓多糖散调节免疫功能的主要活性成分。为准确控制该制剂质量,应用分光光度法中苯酚-硫酸法测定茯苓多糖散中茯苓多糖的含量,分别从溶剂、测定波长、反应温度、反应时间、5%苯酚溶液加入量、硫酸加入量6个方面进行优化,筛选出最佳试验条件,并进一步开展线性关系、精密度、稳定性、重复性、加样回收率等方法学验证。结果显示,测定茯苓多糖最优试验条件为溶剂采用50%硫酸溶液,测定波长490 nm,25℃水浴条件反应40 min,5%苯酚加入量为1.8 mL,硫酸加入量为6.0 mL;D-无水葡萄糖在10.19~61.14μg/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9994,n=6),平均回收率为99.31%。本法灵敏度高,精密度、稳定性、重复性良好,且准确可靠,可作为茯苓多糖散多糖含量的控制方法。

镇咳涤毒散中蒲公英鉴别方法研究

为了建立镇咳涤毒散中蒲公英鉴别方法。试验分别采用显微鉴别、薄层色谱对方中蒲公英进行鉴别,结果表明,该方法能够明显检出蒲公英的显微特征及特征指标成份,方法简单高效、准确性高、重现性好,专属性强,适用于镇咳涤毒散中蒲公英的质量控制。

七清败毒颗粒质量标准研究

为完善七清败毒颗粒的质量标准,为其质量评价提供依据,采用反相高效液相色谱法建立七清败毒颗粒特征图谱,标识方中黄芩、虎杖、板蓝根、大青叶各种组分群体特征。通过查阅相关文献及预分析试验,确定以黄芩(黄芩苷)、虎杖(虎杖苷与大黄素)、板蓝根(靛玉红)、大青叶(靛玉红)为指标测定成分。采用Waters XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,3.5μm),以乙腈为流动相A,以0.4%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,采用PDA检测器,3D扫描190~450 nm范围,2D检测波长为288 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。供试品色谱中呈现4个特征峰,并与对应的对照品色谱峰保留时间一致,经过精密度试验、稳定性试验、耐用性试验证明该方法灵敏度高,专属性强,结果重复性好。将混合对照品溶液及6批七清败毒颗粒样品的色谱图数据导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”,以S1为参照图谱,采用平均数相关系数法进行多点校正,时间窗为0.1 s,进行自动匹配,计算得6批七清败毒颗粒与对照图谱之间的相似度均大于0.993;通过色谱图与光谱图比对,对照品溶液与七清败毒颗粒样品中相应的4个共有峰均有良好的重合性,符合《中华人民共和国兽药典》要求。该方法节约了试剂、时间,操作简便、环保,可以更有效地对七清败毒颗粒内在质量进行控制。

银黄二陈合剂对鸡自然感染传染性喉气管炎的疗效试验

为考察银黄二陈合剂对鸡传染性喉气管炎病毒等引起的温热咳嗽证候的治疗效果,选择自然感染并根据病例诊断标准确诊为传染性喉气管炎的鸡群进行试验,根据病例纳入标准选择200只患鸡作为试验动物,分为银黄二陈合剂组和桑仁清肺口服液组,银黄二陈合剂给药剂量为2.0mL·L^(-1)混饮,桑仁清肺口服液给药剂量为1.5mL·L^(-1)混饮,连续用药5d,结果显示:用药后2组鸡临床症状评分差异不显著(P>0.05);银黄二陈合剂组死亡率5.7%,有效率94.3%,治愈率80.3%;与桑仁清肺口服液对照组比较,差异不显著(P>0.05)。

金根注射液的HPLC特征图谱研究

研究旨在建立金根注射液特征图谱,为其质量评价提供依据。试验以绿原酸为参照物,采用Waters X Bridge C18色谱柱(粒径为3.5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱;检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果显示,供试品色谱中呈现7个特征峰,并与对应的参照物色谱峰保留时间一致。研究表明,该方法精密度高、专属性强、重复性好,可以更有效地控制金根注射液内在质量。

银黄二陈合剂黄芩苷提取转移率工艺研究

通过考察黄芩苷转移率,改进和完善银黄二陈合剂提取工艺,进一步提高银黄二陈合剂中黄芩苷的含量。结果显示,在提取溶媒中加入不同量的pH调节剂枸椽酸钠,可以有效增加黄芩苷在水中的溶解度,其中添加0.20%枸椽酸钠效果较好,可以提高黄芩苷的转移率10%以上,为含黄芩制剂产品的质量控制提供了可靠的研究基础。

三味拳参口服液质量标准研究

为优化提升三味拳参口服液的质量标准,试验采用薄层色谱法分别对三味拳参口服液中苦参、穿心莲、拳参进行鉴别。试验优化了供试样品的制备方法及展开系统,采用一次样品处理,一套薄层展开系统同时把苦参和穿心莲两种药材一次鉴别出来,同时开展了拳参的薄层色谱鉴别方法研究,结果表明,该方法能够准确检出苦参、穿心莲、拳参特征指标成份,简便快速、分离效果好,斑点清晰,重现性好,专属性强,既达到中国兽药典的要求,还节省时间、试剂,适用于三味拳参口服液中苦参、穿心莲、拳参的质量控制。

板青败毒口服液的HPLC特征图谱研究

为完善提升板青败毒口服液的质量标准,反相HPLC法建立板青败毒口服液特征图谱标识其中各种组分群体特征。采用Waters XBridge C18色谱柱(粒径为3.5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈为流动相A相,以0.4%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为240 nm。流速为1.2 mL/min,柱温为35℃。供试品色谱中呈现8个特征峰,并与对应的参照物色谱峰保留时间一致。该方法灵敏度高,专属性强,结果重复性好,节省了试剂、时间,操作简便、环保,可以更有效的对板青败毒口服液内在质量进行控制。

香菇多糖对鸡的安全性试验

为评价香菇多糖对鸡的安全性,本文选取200羽15日龄健康海兰鸡为研究对象,在其饮水中添加100、60、20 mg/L香菇多糖,连饮5 d,并以不添加香菇多糖作为对照(CK),研究香菇多糖对鸡一般健康状况、生长性能、血清生化指标、血液生理指标、脏器指数的影响。结果表明:在整个给药期内,鸡均未出现任何不适或中毒症状,精神、食欲、饮水、排粪、活动等均无异常;香菇多糖添加浓度为20~100 mg/L时,对鸡无明显毒副作用,临床应用安全。

植物多糖生物活性的研究及其在畜牧业中的应用

主要阐述了植物多糖在免疫调节、抗肿瘤、抗衰老及优化肠道微生态系统等多方面的功能,以及其生物活性的研究概况,并结合畜牧业生产中的实际现状,对植物活性多糖的开发利用进行了论述。

高效液相色谱法检测鸡可食性组织中的磺胺氯吡嗪残留

对建立的一种鸡组织中磺胺氯吡嗪钠残留检测的高效液相色谱法进行复核验证。鸡组织样品中磺胺氯吡嗪钠残留经乙腈提取,正己烷去脂肪,MCX固相萃取小柱净化。采用高效液相色谱紫外检测器检测,流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾水溶液(35:65,V/V),紫外检测波长为272nm,外标法定量。结果显示,磺胺氯吡嗪钠标准工作液在0.04~20.0μg/mL范围内具有良好的线性关系(R^2=0.9999)。在鸡肌肉、肝脏、肾脏、皮脂各组织中添加浓度分别为40、100、200μg/kg时,各组织样品中磺胺氯吡嗪钠的回收率范围为74.70%~93.67%。磺胺氯吡嗪钠的检测限为20μg/kg,定量限为40μg/kg。复核验证的鸡组织中磺胺氯吡嗪钠残留检测高效液相色谱法可行,方法简便快捷,回收率高,适合鸡组织中磺胺氯吡嗪的残留检测。

分子印迹聚合物在蜂蜜中抗生素分析的进展

分子印迹聚合物具有可预定性、专一性和选择性等优点,现已经广泛应用于蜂蜜样品中抗生素残留的安全检测,并且很好地解决了复杂基质蜂蜜中抗生素残留分析前处理的问题。本文综述了分子印迹聚合物在蜂蜜样品中四环素、氨基糖苷类、硝基咪唑类、氯霉素、红霉素和喹诺酮类等抗生素残留分析方面的应用、分析、存在问题和研究现状,并展望了其发展前景。

单核细胞增多性李斯特菌的毒力因子及检测研究进展

单核细胞增多性李斯特菌是危害公共卫生和食品行业的一种重要人畜共患病致病菌,笔者就单核细胞增生李斯特氏菌的主要毒力因子、特异性鉴别基因和检测方法进行综述。

山东省畜禽养殖业污染问题防治对策

长期以来，山东省作为全国养殖大省，在全国养殖行业占有领头羊的地位，并为发展本省经济、提高城乡人民生活水平做出了贡献。但养殖过程中对排泄物的处理不够重视，排泄物的随意排放已经形成了本省新的面源污染源，给本省的城镇、乡村居民生活带来了许多不便，造成了本省许多重要水源、江河、湖泊的严重污染和富营养化。特别是近几年禽病、猪链球菌病等疾病的连续发生，

液相色谱-串联质谱法测定猪肌肉中硝基呋喃类代谢物的残留量

本文应用液相色谱-串联质谱法测定猪肉组织中硝基呋喃类代谢物。猪肌肉组织中硝基呋喃类代谢物经衍生化、提取后,采用电喷雾离子源,正离子检测方式进行分析。在0.5～20ng/ml浓度范围内,4种硝基呋喃类代谢物均呈线性,相关系数r>0.995,在空白猪肉中添加浓度2.5μg/kg范围内的回收率均在80%～100%之间,批内批间RSD值均<20%,实验结果完全符合国家规定的兽药残留实验技术规范的要求。

分子印迹技术在蜂产品中的研究进展(续)

（续《中国蜂业）2017年第7期） 3．2咖啡酸苯乙酯 咖啡酸苯乙酯是天然存在的一种多酚类化合物，其分子结构中的儿茶酚环是一种常见的自由基清除结构。因此，对菇类资源中咖啡酸苯乙酯的探索以及其抗氧化机制的研究有一定的应用价值。李宁例以咖啡酸苯乙酯为印迹分子，4-乙烯吡啶为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，四氢呋喃和异辛烷的混合溶液作为致孔剂合成MIPs。

分子印迹技术在蜂产品中的研究进展

具有专一性和选择性的分子印迹技术已经广泛用于蜂产品的安全检测和有效成分的提取中,并且很好地解决了复杂基质蜂产品中农药等污染物残留分析前处理用时长和技术难度大等问题。本文综述了分子印迹技术在蜂蜜、蜂胶和蜂花粉等蜂产品中的应用,并总结了存在的问题、展望了应用前景。

盐酸左旋咪唑-维生素E可溶性粉对鸡免疫功能增强作用研究

用盐酸左旋咪唑-维生素E可溶性粉(商品名:禽福)对疫苗免疫后的鸡进行免疫功能增强试验。结果表明,盐酸左旋咪唑-维生素E可溶性粉具有促进机体细胞性免疫和体液免疫应答反应的明显作用,且200mg/kg体重剂量效果最佳,鸡口服盐酸左旋咪唑-维生素E可溶性粉后7d即表现出明显的免疫增强作用,对IBD疫苗及ND疫苗特异性免疫应答反应明显增强,血清ND抗体及IBD抗体水平明显升高,血液中ANAE阳性淋巴细胞百分率显著提高。

HPLC法测定芪蓝囊病饮中的靛玉红

建立了芪蓝囊病饮中靛玉红的高效液相色谱(HPLC-PDA)检查方法。采用C18(250 mm×4.6 mm×5μm),柱温35℃,以乙腈-0.2%磷酸水进行梯度洗脱,波长采集范围为200~640 nm,流速为1.0 mL/min,进样量10 L,提取检测波长为289 nm。靛玉红在0.5~2.0μg(R 2=0.9991)线性关系良好,平均加样回收率90.0%(RSD=1.36%,n=6)。所建方法色谱分离较好,前处理简单,可用于芪蓝囊病饮中的靛玉红的含量测定,为完善芪蓝囊病饮的质量标准提供依据。