PPARγ2基因多态性与2型糖尿病相关性研究

目的 旨在研究过氧化物酶增殖物活化受体 γ2 (PPARγ2 )基因 Pro12 Ala多态性与 2型糖尿病相关性。方法 选取北京地区汉族 10 1对病例 -对照配偶对 ,应用聚合酶链反应 -长度多态性方法进行基因型测定。结果 对照组中携带 Ala12等位基因组 ,血清载脂蛋白 B明显低于 Pro12 Pro基因型组 (P =0 .0 0 6 ) ;但 Pro12 Ala多态性与 2型糖尿病不相关 (OR=1.4 8,95 % CI=0 .5 2～ 4 .18,P =0 .4 6 1)。结论 在北京汉族人群中 ,PPARγ2基因 Pro12 Ala多态性与脂肪代谢异常有关 ,PPARγ2基因多态性可能不是

原发性高血压患者α- Adducin基因单核苷酸多态性(Gly460Trp)与血清胆红素含量相关性(英文)

探讨了自 2 0 0 0年 9月到 2 0 0 1年 1月来自安徽省霍邱县地区原发性高血压人群中α Adducin基因单核苷酸多态性与血清中总胆红素、直接胆红素和间接胆红素含量的相关性。在原发性高血压女性患者中 ,在校正了许多可能影响胆红素含量的重要因素后 ,与携带有Gly4 6 0Gly基因型的高血压女性患者相比较 ,携带有Trp4 6 0Trp基因型的高血压女性患者血清平均总胆红素 (β =- 1 2 μmol/L ;P =0 0 1)、直接胆红素 (β =- 0 4 μmol/L ;P =0 0 2 )和间接胆红素 (β=- 0 8μmol/L ;P =0 0 3)的含量比较低。在女性中抽取总胆红素、直接胆红素和间接胆红素含量最高和最低的各 2 5 % ,在校正了重要的变量后发现携带Trp/Trp基因型的女性比Gly4 6 0Gly基因型的女性有更大的可能性血清总胆红素含量 (OR值 =4 0 ;95 %可信区间 :1 6～ 10 2 ;P <0 0 1)、直接胆红素含量 (OR值 =4 0 ;95 %可信区间 :1 6～ 9 7;P <0 0 1)和间接胆红素含量 (OR值 =2 7;95 %可信区间 :1 1～ 6 7;P =0 0 3)更低。然而 ,在男性高血压患者中没有发现任何明显的相关性。以上的结果认为在中国原发性高血压女性患者中 ,Trp/Trp基因型与低的血清胆红素含量有直接关系 ,因为Trp/Trp基因型的女性的低血清胆红素 。

某型弹用涡喷发动机启动加速控制规律设计

为满足某弹用涡喷发动机大空域风车启动加速要求,分析了发动机控制系统原控制方案的局限性,通过引入新的控制输入参数提出了新的控制方案,进行了涡喷发动机新方案控制规律研究和设计。通过地面台架与高空模拟台验证试验结果表明,新方案控制规律满足发动机大空域风车启动加速要求,新控制方案是切实可行的,某涡喷发动机数字电子控制系统控制规律设计一次成功。

磺脲受体1基因多态性与血脂的相关性研究

目的 研究中国北方人群磺脲受体 1(SUR1)基因 2 4内含子 - 3t/ c多态性与血脂的相关性。方法 研究对象为 132对 2型糖尿病的病例对照和 2 82个 2型糖尿病家系。用聚合酶链反应 (PCR) -长度多态性的方法检测磺脲受体 1基因 2 4内含子 - 3t/ c多态性。统计方法采用 t检验、多元线性回归和以家系为基础的相关性检验。结果 在非糖尿病的对照人群中 ,SUR1基因 2 4内含子 - 3t/ c多态性 cc基因型的总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 (L DL)及载脂蛋白 B(Apo B)水平均比 tt型和 tc型高。家系资料分析结果表明 SUR1基因 2 4内含子 - 3t/ c多态性与 TC、Apo B以及体重指数 (BMI)等表型资料存在显著相关性。结论 在中国北方地区人群中 SUR1基因 2 4内含子 - 3t/ c多态性与 TC、L DL和 Apo

生态遗传学(四)——发展前景与调查设计

生态遗传学（四）——发展前景与调查设计徐希平１，２，３牛天华１王滨燕１，３随着分子生物学的飞速发展，人类遗传学在最近的十年里取得了重大突破。反向遗传学（ｒｅｖｅｒｓｅｇｅｎｅｔｉｃｓ）概念（图１）的建立，精细的人类遗传、转译和物理图谱的日趋完善，人类...

骨质疏松症的生态遗传学系列研究:前臂骨密度连锁的染色体区域

目的 为了确定前臂骨密度的遗传因子 ,对来源于 96个核心家庭的 2 18名后代进行了常染色体基因组扫描 ,旨在研究前臂骨密度与染色体的连锁证据。方法 应用荧光标记引物对36 7个常染色体基因组微卫星生物标记物进行基因型测定 ,应用pDXA法测定前臂近端和远端的骨密度。结果 前臂骨密度与D2S2 141,D2S140 0和D2S40 5 ,以及前臂远端骨密度与D13S788和D13S80 0具有连锁关系。结论 在中国人群中经性别、年龄调整后的前臂骨密度与第 2和 13号染色体某些区域相关。

生态遗传学(二)

本部分是生态遗传学及其相关的环境流行病学、遗传流行病学、分子生物学、生物统计学方法综述。1 综述以人群和生态学为特征的传统流行病学方法,经历着一个从宏观到微观的发展过程,生物标记技术、分子生物学方法、暴露评价的量化方法充分说明了这一点。同时,流行病学从实验到理论的演化也预示着这一学科走向成熟。如近年来。

生态遗传学（三）——应用案例

生态遗传学（三）——应用案例赵京华１牛天华２徐希平２１单基因疾病囊性纤维病（ＣＦ）是一种常见病，主要以胰脏、肺部损害为特征。在高加索人群中，大约每２０个人中就有１个携带有１个突变的等位基因，相当于每２０００人中有１人发病。目前，人们已发现导致此病的基...

PPP1R3基因多态性与 2型糖尿病相关性研究(英文)

目的 应用病例对照分析法对骨骼肌糖原相关蛋白磷酸酶 1的糖原靶调节亚单位基因多态性与 2型糖尿病相关性进行研究。方法 应用寡核苷酸连接测定技术和直接电泳的方法 ,对该基因的Asp90 5Tyr和 3’非翻译区ARE多态性位点基因型进行了测定。结果 BMI 2 5携带Asp90 5等位基因组能增加 2型糖尿病的危险 (OR =3 6 6 ;95 %CI:1 4 8- 9 0 6 ) ;ARE多态性与 2型糖尿病未见相关 (OR =1 15 ;95 %CI:0 6 2 - 2 14)。结论 Asp90 5协同肥胖增加 2型糖尿病的危险。在中国人群中 ,该基因的Asp90 5Tyr和ARE多态性不是致糖尿病基因主要的变异。

基于自然贮存性能退化数据的电子装备贮存可靠性估计方法

通过对某两种型号的涡轮发动机电子控制器长期自然贮存数据的统计,发现电子控制器的关键参数"设定转速"随着贮存时间的延长存在显著下降趋势。根据对测试数据的分析,建立了控制器转速性能退化规律的数学模型,采用最大似然估计和区间估计方法对模型参数进行估计,给出了使用模型预测控制器贮存期内转速超差概率的数值计算方法。研究表明控制器在贮存10年后超差概率显著提高,需要重新进行调节。

GYS1和β3—AR基因与2型糖尿病餐后高血糖和血尿酸的关系

目的探讨中国人群中肌肉糖元合酶(GYS1)基因多态性和β3肾上腺素能受体(β3-AR)基因Trp64Arg变异与2型糖尿病及其中间表型的相关性. 方法采用聚合酶链反应-寡核苷酸连接测定及限制性片断长度多态性方法,对北京地区102对病例-对照配偶对进行GYS1基因Met416Val和 XbaⅠ多态性以及β3-AR基因Trp64Arg多态性的基因型检测. 结果糖尿病组中携带Val416等位基因组餐后2小时血糖值显著高于无变异组(P=0.032);Met416Val 多态性与2型糖尿病不相关(调整 OR=1.67; 95%CI: 0.73-3.81, P=0.223);在糖尿病组Trp64Arg突变携带者与非携带者相比血尿酸显著升高P=0.034;Arg64联合高BMI时可使2型糖尿病发病危险增加4倍(调整OR=4.00; 95%CI: 1.53-10.45, P=0.005).结论在中国人群中Met416Val变异与2型糖尿病的餐后2小时血糖相关,可以部分解释某些2型糖尿病患者的餐后高血糖;糖尿病患者携带Arg64等位基因可以预示具有较高的血尿酸水平.

GYS1和β_3-AR基因与2型糖尿病餐后高血糖和血尿酸的关系(英文)

目的 探讨中国人群中肌肉糖元合酶 (GYS1)基因多态性和β3肾上腺素能受体 (β3 AR)基因Trp6 4Arg变异与 2型糖尿病及其中间表型的相关性。方法 采用聚合酶链反应 寡核苷酸连接测定及限制性片断长度多态性方法 ,对北京地区 10 2对病例 对照配偶对进行GYS1基因Met4 16Val和XbaⅠ多态性以及β3 AR基因Trp6 4Arg多态性的基因型检测。结果 糖尿病组中携带Val4 16等位基因组餐后 2小时血糖值显著高于无变异组 (P =0 0 32 ) ;Met4 16Val多态性与 2型糖尿病不相关 (调整OR =1 6 7;95 %CI :0 73- 3 81,P =0 2 2 3) ;在糖尿病组Trp6 4Arg突变携带者与非携带者相比血尿酸显著升高P =0 0 34;Arg6 4联合高BMI时可使 2型糖尿病发病危险增加 4倍 (调整OR =4 0 0 ;95 %CI:1 5 3- 10 4 5 ,P =0 0 0 5 )。结论 在中国人群中Met4 16Val变异与 2型糖尿病的餐后 2小时血糖相关 ,可以部分解释某些 2型糖尿病患者的餐后高血糖 ;糖尿病患者携带Arg6