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大黄游离蒽醌纳米乳的制备工艺及对白粉病和红蜘蛛的防治效果 被引量:1
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作者 李倩 牛婧娥 +5 位作者 李金成 郑果 刘映前 杨志刚 张智军 史彦斌 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期117-124,共8页
【目的】进行大黄游离蒽醌纳米乳的制备,初步探讨其对白粉病和红蜘蛛的防治效果.【方法】采用滴定法制备大黄游离蒽醌O/W型纳米乳,分析其理化性质和稳定性;通过田间对比试验研究了该纳米乳对温室辣椒白粉病和田间茄子红蜘蛛的防治效果.... 【目的】进行大黄游离蒽醌纳米乳的制备,初步探讨其对白粉病和红蜘蛛的防治效果.【方法】采用滴定法制备大黄游离蒽醌O/W型纳米乳,分析其理化性质和稳定性;通过田间对比试验研究了该纳米乳对温室辣椒白粉病和田间茄子红蜘蛛的防治效果.【结果】大黄游离蒽醌纳米乳中游离蒽醌的含量为(962.54±25.13)μg/mL,平均粒径为(25.37±0.55)nm,常温避光贮存较稳定.大黄游离蒽醌纳米乳100倍液处理辣椒白粉病后的相对防效为(82.44±0.75)%,对茄子红蜘蛛的防治效果为(99.64±0.51)%,分别高于15%三唑酮和0.05%生物苄呋菊酯800倍液的效果.【结论】大黄游离蒽醌纳米乳250倍稀释液的防治效果与对照药剂相当,对供试植物无负面影响,应用前景好. 展开更多
关键词 大黄游离蒽醌 纳米乳 白粉病 红蜘蛛 防治效果
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当归润肠膏的制备工艺和质量标准 被引量:2
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作者 牛婧娥 吴国泰 +3 位作者 杜丽东 李倩 史彦斌 任远 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第13期107-112,140,共7页
本文对当归润肠膏的制备工艺和质量标准进行了研究,并考察其稳定性,为贮藏条件和保质期制定提供理论参考。采用正交试验L9(34)优选最佳提取工艺;用薄层层析和高效液相色谱法对当归润肠膏的主要成分进行了定性鉴别和定量分析;采用单因素... 本文对当归润肠膏的制备工艺和质量标准进行了研究,并考察其稳定性,为贮藏条件和保质期制定提供理论参考。采用正交试验L9(34)优选最佳提取工艺;用薄层层析和高效液相色谱法对当归润肠膏的主要成分进行了定性鉴别和定量分析;采用单因素实验及经典恒温加速试验考察稳定性,预测其有效期。当归润肠膏的最佳提取工艺:加入10倍处方量药材的水(w/v)浸泡1.25h,回流提取2h,趁热过滤;滤渣中再加8倍水量(w/v),再回流提取1.5h;合并滤液。按此操作平行制备3批样品,其出膏得率、浸出物含量分别为64.24%±0.99%、21.43%±0.68%,多糖、阿魏酸含量分别为(7.78±0.03)、(4.05±0.24)mg/mL。将滤液浓缩至相对密度为1.207±0.008(70℃)的清膏,加入1倍清膏量的炼蜜(w/w)得到煎膏剂。在薄层层析谱图中可检出当归、大枣、干姜和枳壳的特征斑点,煎膏剂中阿魏酸的含量为(102.7±4.4)μg/g。经强光照射(20℃、4500lx)和高温储存(避光、60℃)10d后,阿魏酸的含量均显著降低。未添加稳定剂的当归润肠膏预测保质期约3个月,加入0.4%的NaHSO3、0.1%的EDTA-2Na作为稳定剂后,其预测保质期延长至1.68年,比未添加稳定剂的样品保质期延长了8倍。当归润肠膏的制备方法简单可行,质量相对稳定可控。 展开更多
关键词 当归润肠膏 正交试验 高效液相色谱 阿魏酸
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大数据时代的党报转型策略 被引量:2
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作者 牛婧娥 《产业与科技论坛》 2014年第12期22-23,共2页
在大数据时代,新兴的大数据技术和日新月异的计算机互联网技术,对媒体和媒体人都形成了直接的冲击,曾经作为传统媒体领军人物风骚一时的党报集团,正面临着前所未有的挑战,大数据在开启时代转型的同时,也正开启着传统党报的蜕变时代。本... 在大数据时代,新兴的大数据技术和日新月异的计算机互联网技术,对媒体和媒体人都形成了直接的冲击,曾经作为传统媒体领军人物风骚一时的党报集团,正面临着前所未有的挑战,大数据在开启时代转型的同时,也正开启着传统党报的蜕变时代。本文主要从媒介形态、新闻内容、新闻生产方式以及从业人员素质四个方面简要阐述了大数据时代党报的转型发展之路。 展开更多
关键词 大数据时代 党报媒体 转型策略 全媒体
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“胆安合剂”缓释颗粒剂的研制及体内外评价
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作者 陈娜娜 牛婧娥 +6 位作者 史彦斌 丛朝彤 杨彦彪 张成安 朱宗杰 滕月鹏 张志叶 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2020年第3期28-37,共10页
目的通过胆康缓释颗粒的制备,以提高用于治疗慢性胆囊炎的中药医院制剂"胆安合剂"的生物利用度。方法通过浓缩"胆安合剂"得到浸膏,西黄蓍胶、壳聚糖和乙基纤维素作为阻滞剂,湿法制粒得到胆康缓释颗粒。以体外累积... 目的通过胆康缓释颗粒的制备,以提高用于治疗慢性胆囊炎的中药医院制剂"胆安合剂"的生物利用度。方法通过浓缩"胆安合剂"得到浸膏,西黄蓍胶、壳聚糖和乙基纤维素作为阻滞剂,湿法制粒得到胆康缓释颗粒。以体外累积释放率为评价指标,响应面结合Box-Behnken设计优化胆康缓释颗粒处方。模拟消化道环境探讨指标性成分体外缓放机制,通过家兔药动学研究评价生物利用度。结果胆康缓释颗粒的最佳处方组成为:质量比为67.98%冷冻干燥的"胆安合剂"浸膏,5%西黄耆胶,14.48%壳聚糖和12.54%乙基纤维素。胆康缓释颗粒指标性成分黄芩苷在人工胃液中比在人工肠液中释放慢。黄芩苷在pH 1.2和7.0液体环境中的释放机制为一级释放,而在pH 6.8和7.4条件下为Fickian扩散。胆康缓释颗粒的生物半衰期约为"胆安合剂"的2倍,体内平均滞留时间显著延长,药时曲线下面积约为"胆安合剂"的3.5倍。结论胆康缓释颗粒可有效延长指标性成分黄芩苷的释放和消除,提高"胆安合剂"的生物利用度。胆康缓释颗粒有望在临床应用中成为"胆安合剂"的替代剂型。 展开更多
关键词 胆康缓释颗粒 BOX-BEHNKEN设计 药物释放机制 药动学
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