TURP治疗BPH并发膀胱出口梗阻及膀胱逼尿肌功能减退患者疗效及影响因素分析

目的探讨经尿道前列腺电切术治疗良性前列腺增生并发膀胱出口梗阻及膀胱逼尿肌功能减退患者的疗效,对其影响因素进行Logistic回归分析.方法对100例良性前列腺增生并发膀胱出口梗阻及膀胱逼尿肌功能减退患者行经尿道前列腺电切术治疗,观察手术前及术后3个月末患者残余尿量、最大尿流率、生活质量指数评分及国际前列腺症状评分,评估本组患者临床疗效,对影响疗效的因素进行单因素及多因素回归分析.结果 手术后3个月末患者残余尿量显著少于手术前(P<0.01),最大尿流率显著大于手术前(P<0.01),生活质量指数评分及国际前列腺症状评分评分显著低于手术前(P<0.01).本组患者治疗有效率为81.0%,有效组与无效组术前残余尿量、最大尿流率、前列腺体积、前列腺质量、膀胱出口梗阻指数、膀胱收缩指数比较差异有统计学意义(P<0.01).患者术前残余尿量、前列腺体积、前列腺质量、最大尿流率是影响疗效的独立危险因素(P<0.05).结论经尿道前列腺电切术治疗良性前列腺增生并发膀胱出口梗阻及膀胱逼尿肌功能减退患者疗效确切,患者术前残余尿量、前列腺体积、前列腺质量、最大尿流率是影响疗效的独立危险因素.

臭椿酮对前列腺癌22RV1细胞内源性AR等的影响

目的探究臭椿酮对前列腺癌22RV1细胞内源性雄激素受体(androgen receptor,AR)及其下游基因前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)、FK506结合蛋白5(FK506 binding protein 5,FKBP5)、溶质转运蛋白家族45A3(solute carriers 45A3,SLC45A3)、N-myc下游调节基因(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1)mRNA表达的影响。方法取处于对数生长期的前列腺癌22RV1细胞,随机分为4组,分别为对照组、臭椿酮低剂量组、臭椿酮中剂量组和臭椿酮高剂量组,每组设置5个复孔。臭椿酮低、中和高剂量组分别采用0.4、0.8和1.0μmol·L^(-1)臭椿酮干预,对照组加入等量磷酸盐缓冲液(phosphate buffer saline,PBS)干预。用二甲基噻唑(dimethylthiazole,MTT)实验检测干预24、48、72 h后细胞的增殖情况;用流式细胞仪检测干预72 h后细胞的凋亡率;用实时荧光定量PCR检测干预72 h后各组内源性AR及其下游基因PSA、FKBP5、SLC45A3、NDRG1 mRNA的相对表达量。结果臭椿酮低、中和高剂量组MTT实验吸光度(A)及AR、PSA、FKBP5、SLC45A3 mRNA的相对表达量均低于对照组,臭椿酮高剂量组低于臭椿酮低、中剂量组,臭椿酮中剂量组MTT实验A值低于臭椿酮低剂量组(P<0.05);臭椿酮低、中和高剂量组的凋亡率、NDRG1 mRNA的相对表达量均高于对照组,臭椿酮高剂量组高于臭椿酮低、中剂量组,臭椿酮中剂量组高于臭椿酮低剂量组(P<0.05)。结论臭椿酮可抑制前列腺癌22RV1细胞的增殖,促进其凋亡,其中1.0μmol·L^(-1)臭椿酮的作用最强,可能与其调控内源性AR及其下游基因PSA、FKBP5、SLC45A3和NDRG1 mRNA的表达有关。