蛇芪清毒颗粒稳定性研究

目的:建立蛇芪清毒颗粒中黄芪甲苷、大黄素含量测定的HPLC方法,以此方法为检测手段,考察在高温下上述2种成分含量变化。方法:将供试品置于密封洁净容器中,在60℃条件下放置10 d,分别在0、5、10 d取样,检测相关指标黄芪甲苷和大黄素的含量。与0 d比较,考察上述成分含量的变化。结果:通过10 d的考察,3批样品中黄芪甲苷和大黄素含量没有明显的变化。结论:蛇芪清毒颗粒在60℃下放置10 d,2种药材黄芪、何首乌中的的指标成分黄芪甲苷、大黄素含量没有明显变化,表明制剂质量较稳定。

使用氨茶碱最常见的三类缺陷与其医疗不良事件案例简析

很多因素可引起药品不合理使用,如不细读说明书用药就陷入误区;不了解药物相互作用,引起毒性反应;对老人、儿童、过敏体质等特殊群体的疏忽致超剂量用药等现象常有发生;另有用药失误导致各种不良事件的发生,后果严重、可怕。现将临床上氨茶碱最常见的三类缺陷与其医疗不良事件案例简略分析,以警示临床安全用药,责任重大。

从甘草中提取甘草次酸的工艺及研究

目的:考察不同制备方法对甘草中甘草次酸含量的影响。方法:同一批甘草药材分别采用煎煮法、超声波法、纤维素酶-超声波联用提取工艺。结果:不同工艺对甘草中甘草次酸含量的影响不同。纤维素酶-超声波联用提取工艺较佳。结论:联用法提取率高,方法简便,利于工业化生产。

甘草化学成分及药理作用分析

目的:通过对甘草四种化学成分药理作用进行分析,为进一步研究甘草次酸提供依据。方法:查阅文献,分类进行探讨。结果:甘草中不同的4种化学成分具有各自的药理活性,甘草次酸是其中重要的活性成分之一。结论:进一步全面进行甘草成分的药理研究很有必要。

蛇芪清毒颗粒的制备及质量标准

目的:设立蛇芪清毒颗粒的制备方法和质量控制标准。方法:将蛇芪清毒颗粒处方药材分别粉碎、用水提及乙醇双提法提取液浓缩、离心、喷雾、制粒。质量控制用薄层色谱法测黄芪甲苷和大黄素。结果:制成黄棕色颗粒测黄芪甲苷和大黄素符合要求。结论:蛇芪清毒颗粒工艺优化、质量稳定。