IFIT5在肝细胞癌中表达上调并促进肝癌细胞侵袭和迁移

目的探讨干扰素诱导蛋白5(interferon-induced protein with tetratricopeptide repeats 5,IFIT5)在肝癌组织中的表达、临床意义及可能的分子机制。方法收集2013年在西安交通大学第一附属医院确诊的97例肝癌患者的肿瘤组织和癌旁组织。实时定量PCR、Western blot及免疫组化检测IFIT5在肝癌及癌旁组织中的表达水平,并分析IFIT5表达水平与临床病理指标的关系及生存率。Transwell实验检测IFIT5对HCC细胞的侵袭及迁移作用,Western blot法检测IFIT5对HCC细胞EMT的影响。结果IFIT5在肝癌组织中表达水平显著高于相应癌旁组织(P<0.05);肝癌组织IFIT5高表达与TNM分期(P=0.018)及血管侵犯(P=0.009)显著相关;高表达IFIT5患者5年生存率明显高于低表达组(P<0.05);IFIT5可显著促进HCC细胞的侵袭及迁移(P<0.05);IFIT5促进HCC细胞EMT的发生(P<0.05)。结论IFIT5在肝癌组织中表达升高,其高表达与肝癌恶性临床病理特征有关,IFIT5能够通过调控HCC细胞EMT促进其侵袭和迁移。

长链非编码RNA LINC00319在肝细胞癌中表达上调并促进肝癌细胞迁移和侵袭

目的:探讨LINC00319在肝细胞癌(HCC)组织中的表达、临床意义及可能的分子机制。方法:实时定量PCR检测LINC00319在HCC及癌旁组织中的表达水平,并分析LINC00319表达水平与临床病理特征的关系及生存率。Transwell实验检测LINC00319对HCC细胞的侵袭及迁移作用,Western blotting法检测LINC00319对HCC细胞EMT的影响。结果:LINC00319在肝癌组织中表达水平明显高于相应癌旁组织(P<0.01);肝癌组织LINC00319高表达与TNM分期及血管侵犯相关(P<0.01和P<0.05);高表达LINC00319病人5年生存率明显高于低表达组(P<0.01);LINC00319下调可显著抑制HCC细胞的侵袭及迁移(P<0.01);LINC00319下调抑制HCC细胞EMT的发生(P<0.01)。结论:LINC00319在肝癌组织中表达升高,其高表达与肝癌恶性临床病理特征有关,LINC00319能够通过调控HCC细胞EMT促进其侵袭和迁移。