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50g/L双丙环虫酯可分散液剂高效液相色谱分析 被引量:3
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作者 张继伟 王鹏思 +3 位作者 朱春雨 张博 牛洺鑫 张宗俭 《世界农药》 CAS 2020年第10期50-53,共4页
建立了50 g/L双丙环虫酯可分散液剂的高效液相色谱分析检测方法。采用安捷伦Zorbax SB-C18 (150×4.6 mm,5μm)色谱柱和PDA检测器,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(体积比40∶60)为流动相,在230nm波长下对50g/L双丙环虫酯可分散液剂进行分离... 建立了50 g/L双丙环虫酯可分散液剂的高效液相色谱分析检测方法。采用安捷伦Zorbax SB-C18 (150×4.6 mm,5μm)色谱柱和PDA检测器,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(体积比40∶60)为流动相,在230nm波长下对50g/L双丙环虫酯可分散液剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.01%,变异系数为0.21%,平均回收率为100.06%。该方法操作简便、快速、准确,适用于双丙环虫酯可分散液剂的定量分析。 展开更多
关键词 双丙环虫酯 可分散液剂 高效液相色谱 分析
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农药产品化学检测实验室内部的质量控制 被引量:2
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作者 冯文英 张继伟 +4 位作者 张博 范娅 牛洺鑫 王鹏思 张宇铸 《化工管理》 2020年第31期180-181,共2页
实验室内部质量直接决定了检测结果的准确性和可靠性。为提高农药产品化学检测实验室的规范管理和保证检测数据的可靠性和准确性,文章从人员、设备仪器、试剂、环境设施和试验样品五个方面对实验室内部质量控制进行了研究。
关键词 化学 检测 实验室 质量控制
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差示扫描量热法和毛细管法对农药熔点测定的对比
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作者 范娅 冯文英 +4 位作者 张博 张继伟 牛洺鑫 王鹏思 张宇铸 《现代农药》 CAS 2021年第6期26-28,共3页
本研究选取啶虫脒、稻瘟灵等6种常见的农药标准品作为研究对象,用差示扫描量热法和毛细管法对其熔点进行分析对比。试验表明,毛细管法重复性好,升温速率对其影响不大;使用差示扫描量热法重复性一般,随着升温速率加快,熔程发生明显延迟。... 本研究选取啶虫脒、稻瘟灵等6种常见的农药标准品作为研究对象,用差示扫描量热法和毛细管法对其熔点进行分析对比。试验表明,毛细管法重复性好,升温速率对其影响不大;使用差示扫描量热法重复性一般,随着升温速率加快,熔程发生明显延迟。在GLP试验中,基于检测成本,便利性等,对于较稳定、有敏锐熔点的农药样品,低熔点建议优先采用毛细管法,高熔点采用差示扫描量热法;对于熔融过程中现象不明显、熔融时分解的农药样品,可以采用2种方法综合分析。 展开更多
关键词 差示扫描量热法 毛细管法 熔点 农药标准品
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15%调环酸钙·烯效唑悬浮剂高效液相色谱分析
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作者 范娅 王鹏思 +5 位作者 牛洺鑫 宋霜雨 张宇铸 张继伟 冯文英 张博 《世界农药》 CAS 2022年第10期52-55,共4页
为调环酸钙和烯效唑复配农药产品质量控制提供技术支撑,采用高效液相色谱仪建立了一种15%调环酸钙·烯效唑悬浮剂的分析检测方法。该方法采用Inert Sustain AQ-C色谱柱和二极管阵列(DAD)检测器,以甲醇和0.3%磷酸混合溶液为流动相,... 为调环酸钙和烯效唑复配农药产品质量控制提供技术支撑,采用高效液相色谱仪建立了一种15%调环酸钙·烯效唑悬浮剂的分析检测方法。该方法采用Inert Sustain AQ-C色谱柱和二极管阵列(DAD)检测器,以甲醇和0.3%磷酸混合溶液为流动相,用梯度洗脱程序,在260 nm波长下,对15%调环酸钙·烯效唑悬浮剂进行分析检测。结果表明,调环酸钙和烯效唑的线性相关系数R2分别为0.999 7和0.999 1;标准偏差分别为0.013和0.011;变异系数分别为0.25%和0.11%;平均回收率分别为100.33%和100.25%。说明该方法具有较高的精密度和准确度,适于对调环酸钙与烯效唑复配制剂产品质量控制。 展开更多
关键词 调环酸钙 烯效唑 高效液相色谱 分析
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氟丙嘧草酯原药高效液相色谱分析
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作者 张继伟 牛洺鑫 +1 位作者 王鹏思 张博 《世界农药》 CAS 2020年第2期48-50,共3页
建立了一种测定氟丙嘧草酯原药的高效液相色谱快速检测方法。以乙腈-0.5%醋酸水溶液(体积比60.0∶40.0)为流动相,采用安捷伦Zorbax Eclipse XDB-C18 (150×4.6 mm, 5μm)色谱柱和紫外检测器,在272 nm波长对氟丙嘧草酯原药进行分离... 建立了一种测定氟丙嘧草酯原药的高效液相色谱快速检测方法。以乙腈-0.5%醋酸水溶液(体积比60.0∶40.0)为流动相,采用安捷伦Zorbax Eclipse XDB-C18 (150×4.6 mm, 5μm)色谱柱和紫外检测器,在272 nm波长对氟丙嘧草酯原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.11,变异系数为0.11%,平均回收率为99.94%。该方法线性关系良好,准确度和精密度高,简单快速,适用于测定氟丙嘧草酯原药。 展开更多
关键词 氟丙嘧草酯 原药 高效液相色谱 分析
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