Fe配合物-UV催化臭氧降解含聚污水

采用Fe螯合物-UV催化臭氧氧化处理含聚污水,以降解污水中的聚丙烯酰胺（PAM）。考察了螯合剂类型对催化臭氧氧化效能的影响,优化了催化剂配比,并探讨Fe螯合物-UV催化臭氧的可生化性及动力学特性。结果表明,与邻二氮菲相比,乙二胺四乙酸（EDTA）与Fe（Ⅱ）形成的螯合物催化臭氧降解PAM的效果较好,在Fe（Ⅱ）/EDTA摩尔浓度比为1的条件下,在水力停留时间（HRT）达到120min时,含聚污水的PAM去除率可达75%,生物需氧量/化学需氧量比也从0.121提升至0.423,可生化性显著提高。此外,Fe螯合物-UV催化臭氧氧化反应符合二级动力学反应,PAM初始质量浓度在50-100mg/L范围时,该二级反应速率常数在（2.195-3.052）×10^-4 L/（mg·min）之间,表明在有效的氧化降解时间内,金属螯合物-UV催化臭氧氧化工艺可以产生稳定的·OH。

颗粒滤料反冲洗技术现状与应用进展

过滤是水处理的常用手段之一,反冲洗是保证滤料过滤性能的重要手段。重点介绍了颗粒滤料反冲洗技术的工作原理及特点,反冲洗方式、工艺优化及工艺理论研究进展及应用现状,并分析了颗粒滤料反冲洗技术的发展趋势。

轴向动态反冲洗法过滤二元污水试验

针对现有水力辅助机械搅拌反冲洗方式存在滤料再生不彻底和滤料污染等问题,提出一种新型轴向动态反冲洗滤料反洗再生技术,并针对二元污水进行现场试验。探讨滤床结构对污染物去除效果和滤床阻力特性影响,考察反冲洗强度和反冲洗时间对滤料再生效能影响规律。结果表明,该技术对二元污水具有较好的适应性,过滤速度为8 m/h时,油和悬浮物平均去除率分别为83.86%和58.78%,滤床阻力为0.20 MPa,双滤层具有较好的悬浮物去除效能;反冲洗强度为8.8 L/s.m2、反洗历时15 min时,截留油排除率95.96%,滤料再生良好,含油去除率为98.8%。

轴向动态反冲洗过滤器过滤含聚污水试验研究

研制一种新型的轴向动态反冲洗过滤器,并开展了过滤含聚污水现场试验,考察了油和悬浮物的去除效果、反冲洗强度、反冲洗历时及滤料反洗再生效能。试验结果表明:该技术过滤含聚污水效果良好,油和悬浮物去除率分别为96.0%和78.1%。反冲洗强度8.8 L/(s·m2)、反洗历时15 min时,过滤器内截留油排除率96.23%,核桃壳滤料油去除率为98.93%,反洗前后滤料表面油量变化明显。

紫外分光光度法对超高浓度含油废水的测定

利用紫外分光光度法测定废水中高浓度油含量,以甲苯为萃取剂,探索在长波长处测定样品吸光度的可行性。绘制工作曲线并进行相关度分析,验证该方法的准确性,分析硫酸和氯化钠及聚丙烯酰胺对实验的影响,最后与传统方法进行分析对比。结果表明,选用甲苯作为萃取剂,在波长324 nm处进行吸光度的测定是可行的,测得的数据准确可靠。

含聚浓度对轴向动态反冲洗法过滤和反冲洗效能的影响

利用轴向动态反冲洗法处理含聚合物污水,研究考察含聚浓度对滤层阻力损失、油和悬浮物去除效能、反冲洗强度和时间以及滤料再生程度的影响。结果表明,含聚浓度对过滤效能影响较小、对滤层后期阻力和反冲洗过程影响较大,并有利于减少滤层成熟时间。增大反冲洗强度和时间可以减少对反冲洗过程影响。反冲洗强度为10.5L/（s·m2）和反冲洗历时22.0∽25.0 min时滤料反洗效果较好,反冲洗后核桃壳滤料油量为0.21∽1.34 mg（油）/g（干核桃壳）。

Fe^(2+)/UV催化臭氧-曝气生物滤池降解腈纶废水研究

腈纶废水是一种难降解的有毒有机废水。本文采用Fe2+/UV催化臭氧-曝气生物滤池降解腈纶废水,探讨了臭氧浓度和紫外光辐射强度等影响因素对腈纶废水的COD去除效果的影响,并考察了紫外催化臭氧氧化单元和曝气生物滤池单元对COD去除的协同作用。结果表明,臭氧浓度对COD的去除率影响较大,臭氧浓度下降25%时,臭氧催化氧化和曝气生物滤池单元处理的COD去除率分别下降了12.53%和15.98%。紫外光强度对臭氧催化氧化单元的COD去除率影响较小,但对曝气生物滤池单元影响较大。臭氧催化氧化单元和曝气生物滤池单元COD去除率之比为1∶2,其协同作用使总出水COD值稳定在较低水平。

铜和铝离子/UV催化臭氧降解偶氮二异丁腈废水研究

利用多相催化臭氧(O3)工艺处理偶氮二异丁腈(AIBN)废水,探讨不同催化O3体系(Cu2+、Al3+、Cu2++Al3+/UV催化O3)对AIBN废水中氰类污染物的降解特性,并对不同催化O3体系的动力学特性进行研究。结果表明,金属离子对催化O3工艺的处理效率具有明显影响,不同催化O3工艺对CN-去除作用都呈现起始去除速率较高而后减弱的特点,其中Cu2+和Al3+共同催化O3工艺的整体去除率较高,优于单独Cu2+和Al3+的催化性能。这可能是由于p H变化、金属离子与CN-配合作用、金属离子和O3作用的综合影响结果。动力学研究结果表明,不同催化O3体系降解AIBN废水中的CN-污染物的氧化反应符合准一级动力学反应,表观反应速率常数k在0.0245~0.00301 min-1之间。

微等离子体氧化法制备纳米结构S掺杂TiO_2薄膜的光催化性能研究（英文）

以钛为基体,在较短的时间内,采用微等离子体氧化法制备了Ti O2薄膜。以罗丹明B溶液为目标污染物测试所得Ti O2薄膜光催化性能。为提高所得Ti O2薄膜的光催化性能,向电解液中添加了不同浓度的CH4N2S,制备S掺杂Ti O2薄膜。利用扫描电镜(SEM)、光电子能谱(EDS)和X射线衍射仪(XRD)表征S掺杂前后所得的Ti O2薄膜表面形貌、元素组成和晶体结构。结果表明,所得Ti O2薄膜为多孔状,孔径大小均一。电解液中的CH4N2S浓度对微孔密度和孔径影响较大,S掺杂能使多孔Ti O2微孔密度增大,比表面积增大。但S对Ti O2晶相组成影响不大,对晶胞参数有所影响。S掺杂可有效提高Ti O2的光催化活性,其中当电解液中的CH4N2S为6.0 g/L时,对初始浓度为10 mg/L罗丹明B溶液120 min的降解率可达到98%,表现出最强的光降解能力。

二维层状硫代二丙酸桥联锌配位聚合物{[Zn(C_6H_8O_4S)(C_(10)H_8N_2)]·(H_2O)_2}_n的合成、结构与性质研究

合成了1个新的二维层状配位聚合物{[Zn(C6H8O4S)(C10H8N2)]·(H2O)2}n(C6H8O4S-=3,3’-硫代二丙酸根,C10H8N2=4,4-联吡啶),并对其进行了元素分析、红外光谱表征、TG分析和单晶X射线的表征.结果表明:该配位聚合物属单斜晶系,P2/n空间群,晶胞参数a=1.055 9(2)nm,b=0.556 98(11)nm,c=1.550 0(3)nm,β=94.82(3)°,Z=2,F(000)=448,最终R=0.062 8,wR=0.134 7.在配位聚合物分子中,锌离子与2个不同的3,3’-硫代二丙酸根中的2个羧酸O原子及2个不同的4,4’-联吡啶分子中的2个N原子配位,形成了扭曲的四面体结构.每个硫代二丙酸根桥联2个锌原子形成一维链状结构.链与链之间进一步通过4,4’-联吡啶分子连接,形成了一个二维层状结构.分子间氢键作用的结果使配合物具有三维网络结构.

原位Nb掺杂TiO_2薄膜的制备与光催化性能（英文）

采用微等离子体氧化法,在H2SO4溶液为电解液中以钛合金为基体制备原位生长的TiO2薄膜,并以罗丹明B溶液为目标污染物测试其光催化性能。为提高所得TiO2薄膜的光催化性能,向电解液中添加了不同浓度的草酸铌,制备了原位Nb掺杂TiO2薄膜。利用扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)分别对Nb掺杂前后的TiO2薄膜表面形貌、元素组成和晶体结构进行了分析。结果表明,Nb掺杂能使介孔TiO2晶粒细化,比表面积增大,Nb对TiO2晶相组成影响不大,但对晶胞参数有所影响,Nb掺杂可有效提高TiO2的光催化活性,其中当草酸铌为1.2g/L时,对初始浓度为10 mg/L罗丹明B溶液90min的降解率可达到85%,表现出最强的光降解能力。