茵陈总黄酮对急性肝损伤大鼠的保护作用

目的观察茵陈总黄酮预先给药1周对急性肝损伤大鼠的保护作用。方法将大鼠分为空白对照组、模型对照组、茵栀黄口服液组和茵陈总黄酮小、中、大剂量组,均给药7 d。实验第6天,除空白对照组外,其他组大鼠腹腔注射D-半乳糖胺盐酸盐500 mg·kg-1。48 h后采血测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,检查肝脏病理特征。结果与模型对照组ALT[(391.9±181.3)U·L-1]和AST[(403.9±133.8)U·L-1)]比较,茵陈总黄酮大剂量组ALT和AST分别为[(189.2±112.9)U·L-1]和[(231.7±149.9)U·L-1],均显著降低。模型对照组肝细胞多发性碎片状坏死和脂肪变性分别为20和19只,而茵陈总黄酮大剂量组分别为1只和2只。与模型对照组比较,茵陈总黄酮各剂量组肝细胞出现多发性碎片状坏死、脂肪变性、炎细胞浸润和嗜酸性变性情况均不同程度减轻。结论茵陈总黄酮对急性肝损伤大鼠具有保护作用。

武警某医院2011-2012年抗菌药物使用不合理情况分析

目的调查我院抗菌药物的应用情况,分析其不合理用药实例,为临床医师提供参考,促进医院合理用药水平提高。方法提取2011-07至2012-07各临床科室的总药费与抗菌药物的总金额,并对住院病历进行回顾性统计,对抗菌药物的使用合理性进行评价和分析。结果泌尿科使用抗菌药物费用比例为44.15%,其次为普外科41.52%;共调查住院病历2 994份,其中1 866份使用了抗菌药物,906份存在不合理用药情况。抗菌药物使用率为62.32%,抗菌药物不合理使用比例为48.55%。结论我院住院患者抗菌药物使用率高,药占比偏高,存在各种不合理用药情况,需要制定有力的措施来纠正我院抗菌药物不合理应用的现象。

秦艽总环烯醚萜苷的抗炎作用及其机制

目的观察不同浓度秦艽总环烯醚萜(GMI)对各型各期炎症模型的影响,探讨其抗炎作用的可能机制。方法采用二甲苯致耳廓肿胀、醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性增高,蛋清致大鼠背部气囊滑膜炎,棉球诱发小鼠肉芽肿模型,探讨GMI的抗炎作用。称体质量测定各组小鼠耳的炎症肿胀程度及肉芽增生水平,用化学方法检测各组小鼠腹腔洗涤液中的伊文思蓝含量、滑膜炎渗出液容积、渗出液中的白细胞(WBC)计数和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量,渗出液和血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结果与结论与阴性对照组相比,GMI能够抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加,以及小鼠棉球肉芽肿的形成;其较阴性对照组还能明显减少渗出液容积,降低渗出液中WBC、MDA、TNF-α含量及血清中MDA水平,并能提高渗出液和血清中SOD的活性。结论GMI能够减轻各期炎症形成,机制可能与抑制炎性因子的渗出、消除自由基和抑制脂质过氧化有关。

高效液相色谱法测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立高效液相色谱 (HPLC)法测定桂枝茯苓胶囊中芍药苷含量的方法。方法 :色谱柱SymmetryR○C1 8柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 0 .0 5mol·L 1 磷酸二氢钾 冰醋酸 异丙醇 (13 5∶3 40∶8:8) ,流速 :1mL·min 1 ,检测波长 :2 3 0nm ,柱温 :室温。结果 :该条件下芍药苷与其他组分分离良好 ,保留时间 4.6min ,线性范围 0 .10 6～ 2 .12 0g·L 1 ,平均回收率 98.6%,RSD =0 .63 %(n =6)。结论 :HPLC法测定芍药苷含量简便、快捷、准确、重现性好。

茵陈总黄酮对四氯化碳所致大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的探讨茵陈总黄酮对四氯化碳(CCl4)致肝损伤模型大鼠的肝脏保护作用。方法选择雄性清洁级SD大鼠112只,实验分为6组,即正常对照组、模型对照组、茵陈总黄酮低、中、高剂量组、阳性对照组(茵栀黄口服液组)。正常对照组12只,其余每组20只。测定大鼠的体重和存活率,测定大鼠血清的丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)活性、蛋白浓度及肝组织羟脯氨酸的含量,并取肝脏组织作病理检查。结果茵陈总黄酮高剂量组大鼠血清ALT为(2659.8±923.8)nmol/(s·L),与模型对照组(6274.3±2018.3)nmol/(s·L)相比显著性降低,且茵陈总黄酮各组大鼠血清ALT活性随剂量增加而降低。大鼠血清AST变化趋势与ALT相同。与模型对照组相比,茵陈总黄酮组的总蛋白和白蛋白浓度有所增加,而茵陈总黄酮各组肝组织病理学评分均有不同程度的降低(P<0.01),其中高剂量组病理组织学评分为(1.92±0.79),与模型对照组(3.86±0.43)相比降低得最明显,此外茵陈总黄酮还能降低肝组织羟脯氨酸含量及抑制肝纤维化作用。结论茵陈总黄酮对CCl4所致大鼠慢性肝损伤具有保护作用。

反相高效液相色谱法测定血浆中盐酸西替利嗪的浓度

目的 建立适合盐酸西替利嗪血浆浓度测定的反相高效液相色谱法 (RP HPLC)。方法 选择离子对反相高效液相色谱法 ,以乙腈 0 .0 2mol·L- 1 磷酸二氢钠 三乙胺 (5 0∶5 0∶0 .15 ,内含十二烷基磺酸钠 0 .0 0 7mol·L- 1 )为流动相 ,在波长 2 2 9nm处检测。结果 在 10～ 40 0ng·ml- 1 的浓度范围内血浆中西替利嗪具有良好的线性关系 ,平均萃取回收率大于 70 % ,日内日间精密度均小于 5 %。结论 本法适用于测定血浆中西替利嗪的浓度 。

哌仑西平中的杂质检查与差示光谱法测定含量

建立差示光谱法测定哌仑西平的含量。方法 :根据哌仑西平及其杂质在不同 pH条件下紫外光谱特点 ,设计了pH -差示光谱法用于哌仑西平的含量测定。以0 .0 2mol·L-1盐酸液和 0 .0 2mol·L-1氢氧化钠液分别作为溶剂 ,在 30 3nm波长处测定其ΔA值。结果 :其线性范围为 10～ 16 μg·ml-1,回归方程为 :ΔA =0 .0 194C + 0 .0 0 3 ,r =0 .9999。该法测得片剂的平均回收率为 99.3 % ,RSD为 0 .9%。结论 :本法可作为对哌仑西平质量控制的有效方法。

对市售84消毒液中有效氯含量的分析

目的:对市售的5个厂家的84消毒液中有效氯含量进行检测。方法:参照《消毒技术规范》对84消毒液中有效氯含量用氧化还原滴定法进行测定。结果:所检测不同厂家及批号的84消毒液中有效氯含量均达到或超过标示量。结论:目前市售的几种84消毒液有效氯含量均达标,质量合格。

气血生口服液临床疗效观察

目的 :观察气血生口服液对缺铁性贫血及放、化疗引起的白细胞减少等症的疗效。方法 :对 117例放射治疗、化学治疗引起的白细胞减少患者应用气血生口服液 ,每次 2 0mL ,po ,tid ,14d为 1个疗程 ;将 160例轻中度缺铁性贫血患者随机分成两组 ,治疗组 10 0例给予气血生口服液 ,每次 10mL ,po ,tid ,对照组 60例口服硫酸亚铁片 ,每次 0 .3g ,po ,tid。结果 :117例白细胞减少患者治疗后总有效率 94.8% ;缺铁性贫血患者治疗组总有效率 99.0 % ,对照组总有效率98.3 %。两组疗效相似。结论 :气血生口服液对缺铁性贫血及放。

我院2012年门诊处方合理性分析

目的：了解我院门诊处方合理用药情况，提高合理用药水平，保障医疗安全。方法：随机抽取2012年1～12月的门诊普通成人西药处方，根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范（试行）》等相关规定进行调查研究，并统计分析。结果：门诊处方抗茵药物使用百分率为23．04％，比规定的20．00％略高一点，处方合格率为76．33％，比规定的95．0％偏低，其余指标均相对合理，电子处方中仍存在书写不规范与用药不合理等方面的问题。结论：针对处方点评工作中存在的不足，需要临床医师们共同努力，重视处方点评这项工作，提高处方开具质量，确保临床合理用药。

洁康洗剂治疗带下病与湿疮的疗效观察

目的:观察洁康洗剂治疗带下病与湿疮的临床疗效。方法:将100例带下病患者和100例湿疮患者分别按8:4和6:3比例随机分为2组。试验组采用洁康洗剂治疗,对照组用洁尔阴洗液治疗,观察治疗前后症状、试验指标改善情况。结果:试验组总有效率分别为92.60%和92.00%;对照组总有效率分别为81.60%和78.30%。洁康洗剂与洁尔阴洗液比较,前者治疗带下病和湿疹效果优于后者(P<0.05)。结论:洁康洗剂治疗带下病和湿疹疗效确切,无明显ADR发生。

2012—2014年武警江苏省总队医院抗肿瘤药应用分析

目的:了解武警江苏省总队医院(以下简称"我院")抗肿瘤药的临床应用情况及发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法:采用销售金额排序法、用药频率(defined daily dose system,DDDs)排序法和限定日费用(daily drug cost,DDC)排序法对我院2012—2014年抗肿瘤药用药数据进行统计、分析。结果:我院2012—2014年抗肿瘤药销售总金额和使用总频率呈逐年增长趋势,单个药物3年中DDC波动幅度较小,总体趋于稳定。其中,多西他赛、奥沙利铂、吉西他滨和帕米膦酸3年中销售金额一直位于前5名内,使用频率较高的药物为氟尿嘧啶和顺铂,交替出现在DDDs排序前2位。结论:我院抗肿瘤药应用情况基本合理,但仍需对抗肿瘤药物的应用管理,进一步加强临床用药的合理应用。

海洋生物活性多糖的研究进展

随着海洋生物活性的研究进展,人类在海洋生物开发研究方面取得很大成就。多糖是海洋生物活性物质,研究表明具有多种生物活性和药用作用,如抗肿瘤、抗病毒、抗心血管疾病、抗氧化和免疫调节等。

1例伏立康唑-地西泮相互作用致过度镇静的病例分析

目的:通过对临床药师参与的1例ICU真菌、细菌合并感染患者抗感染治疗过程中出现过度镇静、神智不清的原因进行分析,探讨在临床治疗过程中临床药师对于药物相互作用导致不良反应时所发挥的作用.方法:针对患者病情及用药情况,从患者自身因素和药物因素探讨服用地西泮后处于浅昏迷状态及苏醒延迟的原因,为ICU常规镇痛镇静患者提供合理的处理建议.结果:医师采纳临床药师建议,停用地西泮片,并给予氟马西尼促醒、血浆置换等治疗后患者神智好转,顺利拔除气管插管.结论:重症患者使用药物品种较多,在治疗过程中易引起相互作用,影响治疗效果.临床药师需结合患者的具体情况,注意判断患者的异常临床表现是否与用药相关,从而使临床药师的参与能够协助医师提高临床治疗水平,促进合理用药.

药物颈牵器的研制及临床应用

目的：制备药物颈牵器并观察对颈椎病的治疗效果。方法：将临床确诊为颈椎病310例，随机分为药物颈牵器治疗组160例；颈牵器为对照组150例，各治疗两个疗程。结果：治疗组临床总有效率92．50％；对照组临床总有效率73．33％。两组比较有极显著性差异(P<0．01)。结论：药物颈牵器治疗颈椎病疗效确切，未发现副作用。

离心式中药多功能提取器的研制及应用

目的：研制一种离心式中药多功能提取器。方法：采用离心、平台导热技术及优质不锈钢材，结合有效提取方法研制而成。在设备的上方安装了能够起重、可升降、可左右移动、能将转鼓中滤袋吊起出渣的电动葫芦，亦可用于该设备检修时的起吊。结果：将提取后的药渣进行固液分离仅需3～5min，使原含液量为219％左右的药渣下降为53％左右，成品舍固量由11．7％左右上升到15.3％左右，生产周期缩短了一半。结论：该设备不增加原有生产人员编配，无需扩大生产场地，在同一容器中完成了水煎、醇沉、回流提取、挥发油提取、固液分离等工序，对缩短药品生产周期、减少药品浪费、提高药品质量等具有重要意义。适用于医院制剂及制药行业的中成药生产。

脑康口服液治疗缺血性脑卒中后继发神经功能损害的疗效

目的探讨脑康口服液治疗缺血性脑卒中后继发神经功能损害的疗效。方法选择我院神经内科2015-09至2016-09住院患者中缺血性脑卒中患者100例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上加服脑康口服液,治疗28 d后,观察两组NIHSS评分、MBI评分及血液流变学各检测值。结果治疗后两组患者临床症状均得到有效改善,28 d治疗后研究组NIHSS评分(11.07±2.01)分明显低于对照组(14.95±1.85)分,MBI评分研究组(41.58±15.42)分显著高于对照组(36.24±13.56)分,差异均有统计学意义(P<0.05),同时研究组血液流变学各检测值均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑康口服液能显著降低缺血性脑卒中导致的神经功能损害,提高日常生活自理能力,同时能明显改善血液流变,有利于脑部血液循环。

非处方药品现状和对我国药品管理的探讨

非处方药品现状和对我国药品管理的探讨牛筛龙，何志高，祝汇江（江苏省武警总队医院药局扬州２２５００３）药品从处方的角度来看，可分为处方药品（ｐｒｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎｄｒｕｇ）和非处方药品（ｏｖｅｒｔｈｅ－ｃｏｕｎｔｅｒ，简称ＯＴＣ或ｎｏｎｐｒｅｓｃｒｉ...

脑康口服液对脑缺血损伤模型大鼠保护作用的研究

目的:研究脑康口服液对脑缺血损伤模型大鼠的保护作用。方法:对大鼠以尼龙线线栓法复制脑缺血损伤模型。实验分为空白对照(等容生理盐水)、假手术(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、尼莫地平(8mg/kg)与脑康口服液高、中、低剂量(8、4、2g/kg)组。灌胃给药,每天1次,连续7d。测定大鼠脑梗死面积,超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)活性,丙二醛(MDA)、白细胞介素(IL)-6含量。结果:与模型组比较,脑康口服液高、中、低剂量组大鼠脑梗死面积显著减少,SOD活性显著增强,MDA和IL-6含量显著降低,MPO活性显著减弱(P<0.01或P<0.05)。结论:脑康口服液抗脑缺血损伤的机制可能与降低脑缺血模型大鼠脑梗死面积,增强SOD活性,降低MPO活性和MDA、IL-6含量有关。

两面针中苯并菲啶类生物碱的研究

目的对两面针根中的苯并菲啶类生物碱成分进行分离和鉴定。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法进行成分分离及精制，并利用^1H—NMR、^13C—NMR、MS等波谱技术鉴定其化学结构。结果从两面针根乙醇提取液的氯仿部分和正丁醇部分分离得到9个苯并菲啶类生物碱，分别鉴定为白屈菜红碱（chelervthrine，Ⅰ）、两面针碱（nitidine，Ⅱ）、德卡花椒碱（decarine，Ⅲ）、rhoilbline A（Ⅳ）、二氢白屈菜红碱（dihydrochekrvthrine，Ⅴ）、8-乙酰基二氢白屈菜红碱（dihydrochelerythrinyl-8-acetaldehyde，Ⅵ）、氧筋木党花板碱（oxyavicine，Ⅶ）、8-羟基二氢白屈菜红碱（8-hydroxydihydrochelerythrine，Ⅷ）、8-甲氧基二氢白屈菜红碱（8-methoxydihydrochelerythrine，Ⅸ）。结论化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅶ～Ⅸ为首次从该植物中分离得到。